周长胜
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目云南省应用基础研究计划面上项目云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胶质瘤组织肿瘤相关巨噬细胞表型检测临床意义分析被引量：3
- 2013年
- 目的:检测人脑胶质瘤组织中TAM的M1和M2型表达水平,探讨其与患者临床病理特征和预后的相关性。方法:采用免疫组化SP法检测48例人脑胶质瘤组织M1和M2型巨噬细胞的表达水平,分析表达强度与临床病理特征的关系,Kaplan-Meier生存曲线分别比较M1和M2型高表达组与低表达组患者的无进展生存期和总生存期。结果:M1和M2型肿瘤相关巨噬细胞表达在不同性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤位置和有无囊变组织中差异均无统计学意义,P值均>0.05。M1型巨噬细胞表达在Ⅰ～Ⅳ级胶质瘤组织中随肿瘤恶性度增加而逐渐降低,表达与病理级别呈负相关,r=-0.705,P=0.000;高表达组和低表达组无进展生存期及总生存期差异均有统计学意义,P值均为0.000。M2型巨噬细胞表达在Ⅰ～Ⅳ级胶质瘤组织中随肿瘤恶性度增加而逐渐增高,表达与病理级别呈正相关,r=0.857,P=0.000;高表达组和低表达组无进展生存期及总生存期差异均有统计学意义,P值均为0.000。结论:M1和M2型肿瘤相关巨噬细胞表达与胶质瘤发生及恶性程度相关,检测两者表达情况可为脑胶质瘤的临床诊治及预后判断提供依据。
- 周长胜丁鹏王崇谦王伟民王波尚亚军牟临杰苏稳张浩王进昆
- 关键词：胶质瘤免疫组织化学肿瘤相关巨噬细胞
- TGF-β1、Ki67、uPA在胶质瘤中的表达及意义
- 目的：探讨转化生长因子一β1(TGF-β1)、Ki67、尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)在胶质瘤组织中的表达及意义。 方法：收集2007年1月～2010年6月昆明医科大学第一附属医院手术切除后经病理证实的胶质瘤标本48例...
- 周长胜
- 关键词：胶质瘤转化生长因子Β1KI67抗原尿激酶型纤溶酶原激活物
- 文献传递
- TGF-β_1、Ki67、uPA在胶质瘤中的表达及意义被引量：9
- 2013年
- 目的探讨TGF-β1、Ki67、uPA在人脑胶质瘤中的表达及意义。方法采用免疫组织化学染色法(SP法)检测10例正常脑组织、48例人脑胶质瘤组织TGF-β1、Ki67、uPA的表达水平,分析3者的相关性。结果 TGF-β1表达在正常脑组织、I～Ⅳ级胶质瘤组织中差异具有统计学意义(P<0.01),其表达与病理级别呈正相关(rs=0.804,P<0.01);Ki67表达在正常脑组织、I～Ⅳ级胶质瘤组织中差异具有统计学意义(P<0.01),其表达与病理级别呈正相关(rs=0.816,P<0.01);uPA表达在正常脑组织、I～Ⅳ级胶质瘤组织中差异具有统计学意义(P<0.01),其表达与病理级别呈正相关(rs=0.828,P<0.01);Pearson相关分析显示TGF-β1、Ki67在胶质瘤中的表达呈正相关(r=0.814,P<0.01);TGF-β1、uPA在胶质瘤中的表达呈正相关(r=0.740,P<0.01);Ki67、uPA在胶质瘤中的表达呈正相关(r=0.867,P<0.01)。结论 TGF-β1、Ki67、uPA表达上调与胶质瘤的发生、转化、增殖、侵袭和转移密切相关,3者在胶质瘤发生、发展中可能起着协同和互相调节的作用。
- 周长胜丁鹏王崇谦王伟民尚亚军王波牟临杰苏稳张浩王进昆
- 关键词：胶质瘤转化生长因子Β1KI67抗原尿激酶型纤溶酶原激活物
- 胶质瘤中过氧化物酶体增殖物激活受体γ表达与预后的关系
- 2013年
- 目的探讨人脑胶质瘤组织中过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）？表达水平与患者临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组织化学法检测48例人脑胶质瘤组织PPARyγ表达水平，Kaplan—Meier生存曲线比较PPARγ高表达组与低表达组患者的无进展生存期及总生存期。结果PPARy表达在I～IVN胶质瘤组织中随肿瘤恶性程度增加而降低（P〈0．01），表达水平与病理级别呈负相关（F=0．770，P〈0．01）。高表达组和低表达组无进展生存期和总生存期均有非常显著性差异（P〈0．01）。结论PPA聊表达与胶质瘤的恶性程度相关，可以为临床判断脑胶质瘤患者预后提供依据。
- 周长胜王进昆王伟民王崇谦尚亚军王波牟临杰张浩苏稳丁鹏
- 关键词：神经胶质瘤过氧化物酶体增殖物激活受体Γ免疫组织化学预后
- 单核细胞趋化蛋白-1在内源性神经干细胞迁移中的作用
- 2013年
- 目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在神经干细胞体内迁移中的作用。方法雄性Sprague-Dawley大鼠制备脑皮质微量注射脂多糖脑损伤大鼠模型,于造模后3 d、5 d、7 d灌注取脑,采用免疫组织化学方法检测MCP-1和nestin表达。结果造模后,MCP-1表达增高,5 d时达到高峰;7 d时,可在损伤区发现nestin阳性细胞。结论 MCP-1可能趋化内源性神经干细胞向脑损伤区迁移。
- 丁鹏周长胜戴孝森陆斌王崇谦王伟民王进昆
- 关键词：脑损伤神经干细胞单核细胞趋化蛋白-1迁移
