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陈利娇: 作品数：10 被引量：14H指数：2; 供职机构：温州医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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一种隐形矫治器附件粘结用辅助夹持装置: 本实用新型公开了一种隐形矫治器附件粘结用辅助夹持装置，用于与隐形矫治器粘结模板牙套配合，该隐形矫治器粘结模板牙套形成一个容纳牙列的容纳槽，并在对应牙列唇颊侧面或舌侧面设置有若干个供黏连在牙齿侧面附件的凹槽，辅助夹持装置包...; 姜慧茜胡荣党秦化祥孙浩王秀颖陈利娇; 文献传递

黄芩素对人牙周膜细胞骨向分化能力的影响被引量：9: 2016年; 目的:探讨中药黄芩提取物黄芩素对人牙周膜细胞(h PDLCs)增殖和成骨分化功能的影响。方法:原代培养h PDLCs,向h PDLCs中分别加入浓度为0.3125、0.625、1.25μmol/L的黄芩素作为实验组,对照组不加黄芩素。MTT法检测黄芩素对h PDLCs增殖的影响后,分别采用碱性磷酸酶(ALP)活性测定、茜素红S染色、Real-time PCR和Western Blot法研究黄芩素对h PDLCs ALP活性、矿化结节形成、I型胶原(Col-I)m RNA和蛋白表达的影响。结果:与对照组相比,各浓度黄芩素对h PDLCs增殖均无明显影响;各浓度黄芩素组均表现为ALP活性上升;同时骨向诱导21 d后可见黄芩素组矿化结节形成增加,定量分析结果显示1.25μmol/L黄芩素组形成矿化结节数量最多;Real-time PCR和Western Blot结果显示各浓度黄芩素组Col-I m RNA和蛋白表达均有上升,7 d时随浓度的增加其表达上升,1.25μmol/L黄芩素组达到最高水平。结论:黄芩素能促进h PDLCs的骨向分化能力,具有进一步研究其辅助牙周再生治疗的价值。; 陈利娇喻文彬任曼曼岑胜丹邓辉胡荣党; 关键词：牙周炎黄芩素人牙周膜细胞骨向分化

黄芩素对人牙周膜细胞增殖、RUNX2和BMP2表达的研究被引量：5: 2016年; 目的探讨中药黄芩提取物黄芩素对人牙周膜细胞（hPDLCs）增殖和成骨基因RUNX2、BMP2表达的影响。方法原代培养hPDLCs,hPDLCs中分别加入浓度为1.25、2.50、5.00、10.00μmol/L的黄芩素作为实验组,空白组不加黄芩素。MTT法检测黄芩素对hPDLCs增殖的影响;试剂盒检测ALP的活性和表达;qRT-PCR研究黄芩素对hPDLCs RUNX2、BMP2表达的影响。结果较空白组,1.25-10.00μmol/L黄芩素作用于hPDLCs,其增殖活力略下降,但差异无统计学意义（P〉0.05）;黄芩素组ALP活性和表达上升（P〈0.05）,呈浓度依赖性;成骨相关基因RUNX2、BMP2 mRNA表达水平随时间延长,表达量持续上升,11 d上升最为显著（P〈0.05）,且10.00μmol/L黄芩素组显著高于其余浓度组（P〈0.05）。结论黄芩素对hPDLCs骨向分化有促进作用,有可能作为牙周再生的选择之一。; 王彩琼陈利娇史新连胡荣党邓辉; 关键词：黄芩素人牙周膜细胞碱性磷酸酶 RUNX2 BMP2

牙龈卟啉单胞菌感染对THP-1源性巨噬细胞胆固醇代谢的影响: 2015年; 目的以THP-1来源的巨噬细胞为研究对象,初步研究牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)感染促进巨噬细胞形成泡沫细胞的影响。方法以160 nmol/L佛波酯(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)诱导THP-1单核细胞48 h,使其分化为巨噬细胞。在负荷50μg/m L低密度脂蛋白的条件下,建立P.g感染巨噬细胞的体外模型,采用胆固醇测定法检测细胞内胆固醇酯含量的变化。结果经160 nmol/L PMA诱导48 h后,THP-1单核细胞成为巨噬细胞。6 h时P.g感染组细胞胆固醇酯(CE)与总胆固醇(TC)比值(CE/TC)为0.445±0.386,24 h时,P.g感染组CE/TC值为0.557±0.430,均显著高于空白对照组和6 h组(P<0.05)。结论本研究成功建立了P.g感染巨噬细胞的体外模型,P.g感染可显著促进巨噬细胞总胆固醇和胆固醇酯含量增加,从而可能参与心血管疾病(cardiovascular diseases,CVD)发生和发展。; 宋晓佳陈利娇岑胜丹任曼曼喻文斌邓辉; 关键词：牙龈卟啉单胞菌巨噬细胞泡沫细胞

体外张应力对人牙周膜细胞串珠素表达的影响: 2014年; 目的 :观察体外周期性张应力对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,h PDLCs)串珠素的表达影响,探讨应力作用下牙周组织改建的分子机制。方法:采用酶消法分离培养h PDLC,通过应力加载仪对细胞施以12%elongation、1 Hz的单轴张应力。加力时长分别为0、12、24、48 h。然后通过实时定量PCR和ELISA方法分别检测张应力下不同时间点串珠素基因和蛋白的表达变化。采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:张应力加载后,串珠素m RNA在加力的前12 h内表达水平出现短暂升高,但无显著差异。随着加力时间延长,m RNA表达持续下降,48 h后达到最低水平,至对照组的0.28±0.05(P<0.05);而细胞基质内的串珠素蛋白表达则随着加力时间一直下降,48 h后从(14.03±0.71)pg/m L(对照组)降低到最低水平(11.06±0.15)pg/m L,差异显著(P<0.05)。结论:张应力刺激可下调人牙周膜细胞串珠素基因及蛋白表达,下降趋势与时间具有相关性,提示串珠素可能在牙周膜对机械力刺激的反应中发挥作用。; 王奕孙超凡陈利娇王彦亮胡荣党; 关键词：人牙周膜细胞串珠素

牙龈卟啉单胞菌脂多糖对THP-1源性巨噬细胞CD36和LOX-1表达的影响: 2015年; 目的该文以THP-1源性巨噬细胞为研究对象,研究牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.g-LPS)对巨噬细胞内胆固醇代谢关键分子CD36、LOX-1表达的影响。方法以160 nmol/L佛波酯(PMA)诱导THP-1单核细胞48 h,使其分化为巨噬细胞。建立P.g-LPS与THP-1源性巨噬细胞共孵育的体外模型,在负荷50μg/m L低密度脂蛋白(LDL)的条件下,分别用浓度为0.1、1.0、10.0μg/m L P.g-LPS与巨噬细胞共孵育48 h;1μg/m L P.g-LPS与巨噬细胞共孵育24、48和72 h。采用实时荧光定量PCR和Western blot方法探讨巨噬细胞胆固醇代谢关键分子CD36和LOX-1表达变化。结果与空白对照组相比,随着P.g-LPS浓度的增加和1μg/m L P.g-LPS孵育时间的延长,巨噬细胞内CD36 mRNA和蛋白表达均逐渐下降;LOX-1mRNA和蛋白表达无明显变化。结论 P.g-LPS可促进巨噬细胞CD36的表达,对LOX-1表达无影响,从而可能对巨噬细胞脂质代谢产生影响。; 岑胜丹陈利娇胡招玲邓辉胡荣党; 关键词：牙龈卟啉单胞菌脂多糖 CD36 LOX-1

Wnt/β-catenin通路介导黄芩素促进人牙周膜细胞骨向分化的研究: 目的探讨黄芩素对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)骨向分化的作用和Wnt/β-catenin信号通路在其中的调控机制.方法酶消化结合组织块法培养hPDLCs...; 陈利娇邓辉胡荣党

Wnt/β-catenin信号通路在黄芩素促进人牙周膜细胞骨向分化中的调控: 目的:　　慢性牙周炎是发生于牙周支持组织的慢性感染性疾病，被认为是人类最常见的慢性感染性疾病之一，可造成牙槽骨吸收、附着丧失和牙周袋形成，最终导致牙齿松动脱落，是成年人牙齿缺失的最主要原因。目前，慢性牙周炎治疗主要包括基...; 陈利娇; 关键词：黄芩素牙周炎成骨分化 WNT/Β-CATENIN信号通路人牙周膜细胞

一种隐形矫治器附件粘结用辅助夹持装置: 本发明公开了一种隐形矫治器附件粘结用辅助夹持装置，用于与隐形矫治器粘结模板牙套配合，该隐形矫治器粘结模板牙套形成一个容纳牙列的容纳槽，并在对应牙列唇颊侧面或舌侧面设置有若干个供黏连在牙齿侧面附件的凹槽，辅助夹持装置包括用...; 姜慧茜胡荣党秦化祥孙浩王秀颖陈利娇

一种隐形矫治器附件粘结用辅助夹持装置: 本发明公开了一种隐形矫治器附件粘结用辅助夹持装置，用于与隐形矫治器粘结模板牙套配合，该隐形矫治器粘结模板牙套形成一个容纳牙列的容纳槽，并在对应牙列唇颊侧面或舌侧面设置有若干个供黏连在牙齿侧面附件的凹槽，辅助夹持装置包括用...; 姜慧茜胡荣党秦化祥孙浩王秀颖陈利娇; 文献传递

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