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气相色谱-质谱法测定人参中21种农药的残留量被引量：4: 2013年; 目的:采用气相色谱.质谱法(GC-MS)建立人参中21种农药残留的多残留测定方法。方法:样品由丙酮超声提取,凝胶渗透色谱法进行净化,采用GC-MS在DB-5MS毛细管柱上用程序升温技术分离,以选择离子检测方式以保留时间和特征离子进行目标成分的定性鉴别,外标法对样品进行测定。结果:所有农药在50~1000μg·L^(-1)范围內线性关系良好;所有农药的定量限在2.4~24.0μg·kg^(-1)之间;三个水平添加回收率在60%~120%之间,其RSD小于11%(n=9)。结论:本方法灵敏度高,重复性好,可用于人参中21种农药的残留检测。; 侯智韬周敏李莹戴博; 关键词：气相色谱-质谱法凝胶渗透色谱法人参农药

鼻咽癌35例放化疗后饮食调养综合治疗研究被引量：3: 2010年; 目的观察饮食调养对鼻咽癌患者放化疗后康复的促进作用。方法通过对鼻咽癌放化疗后患者饮食调养和指导,培养良好的饮食习惯、平衡饮食、均衡营养,选择具有抗癌防癌作用的食物交替长期食用,促进机体康复;与放化疗后对症治疗对照组观察3个月至1年后的血常规变化、临床症状缓解情况。结果鼻咽癌放化疗后饮食调养综合治疗在血常规恢复正常、症状缓解天数均比对症处理组短,且生活生存质量满意。结论鼻咽癌放化疗后饮食调养综合治疗可提高患者生活及生存质量。; 周敏郁杰徐力戴德银; 关键词：鼻咽癌化学治疗康复饮食调养

高技术条件下渡海登岛作战野战医疗所药材保障探讨被引量：1: 2009年; 本文通过分析高技术条件下渡海登陆作战的特点和作战地域特殊性,结合平时部队训练与演习实际,探讨了野战医疗所未来应重点配备的特殊药材种类及储备、管理和使用要点。; 周敏赵红; 关键词：渡海登陆卫勤保障药材储备

HPLC测定盐酸美金刚片的含量和溶出度被引量：1: 2016年; 目的采用邻苯二甲醛柱前衍生HPLC法测定盐酸美金刚片的含量和溶出度。方法样品与邻苯二甲醛衍生试剂在室温下反应3 min后,进样测定,采用Phenomenex C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.05 mol·L^-1乙酸钠（冰乙酸调p H6）-甲醇（5∶95）,流速1 mL·min^-1,检测波长338 nm。结果方法的线性范围为1-200μg·mL^-1（r=0.9998）,RSD=1.9%（n=6）;平均回收率为98.5%-100.1%;在室温条件下,衍生产物在20 min内稳定。结论所用方法简单快速、专属性好、结果准确可靠,可用于盐酸美金刚片剂的含量测定及溶出度的研究。; 景绍君周敏李青莲蒋晔; 关键词：高效液相色谱法盐酸美金刚溶出度

瑞舒伐他汀对老年冠心病患者造影剂肾病的预防作用和对血脂的影响被引量：2: 2016年; 目的观察瑞舒伐他汀对老年冠心病患者造影剂肾病（CIN）的预防作用和对血脂的影响。方法2014年1月~2014年12月确诊的老年冠心病患者114（男67，女47）例，年龄61~83岁，随机分为常规治疗组（n=57）和瑞舒伐他汀组（n=57）。瑞舒伐他汀组在常规治疗的基础上加服瑞舒伐他汀，每晚20 mg，连续8周。两组分别于术前、造影后24 h、72 h和7 d测定尿素氮（BUN）及血肌酐（SCr）水平并计算内生肌酐清除率（CCr），同时测定血脂水平。结果造影前常规治疗组与瑞舒伐他汀组肾功能无显著差异，但瑞舒伐他汀组血脂明显低于常规治疗组（P〈0.05，P〈0.01）。常规治疗组造影后24 h、72 h BUN和SCr明显高于术前（P〈0.05，P〈0.01），而CCr则明显降低（P〈0.01），血脂无明显变化，这些变化均于7 d后恢复正常。瑞舒伐他汀组造影后仅SCr在24 h、72 h较造影前升高（P〈0.05），BUN和CCr无明显变化。常规治疗组发生CIN 6例（11%）于7 d后恢复，瑞舒伐他汀组无发生CIN病例，与常规治疗组CIN发生率比较有显著差异（P〈0.05）。两组造影前后血脂均无显著变化。两组不良反应发生率无统计学差异。结论瑞舒伐他汀对老年冠心病患者具有降血脂作用和对CIN有显著预防作用。; 江漫张华顾昕周敏付学锋; 关键词：瑞舒伐他汀造影剂肾病老年冠状动脉疾病血脂

波替单抗为主的化疗方案治疗多发性骨髓瘤的安全性观察: 2011年; 目的:评价以波替单抗为主的2种化疗方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的安全性。方法:应用不良事件标准(3.0版)对分别用PAD和VMP方案治疗的MM患者出现的不良反应进行回顾性总结分析。PAD方案:波替单抗+盐酸表柔比星+地塞米松,4个疗程,第1疗程18 d,第2～4疗程各11 d;适用于身体状况尚可、年龄较轻的MM患者。VMP方案:波替单抗+美法仑+泼尼松,4个疗程,每个疗程均11 d;适用于身体状况较差、年龄较大的MM患者。结果:2008年3月至2010年12月,共16例MM住院患者在空军总医院接受化疗。接受PAD方案者12例,男7例,女5例,中位年龄61岁;接受MVP方案者4例,男3例,女1例,中位年龄67岁。PAD与VMP方案导致的主要不良反应为血小板减少、中性粒细胞减少、周围神经病变、感染和消化道反应。(1)接受PAD方案者有9例在第2～4疗程血小板减少,其中Ⅰ～Ⅱ级7例,Ⅲ级和Ⅳ级各1例;接受VMP方案者有2例血小板减少,Ⅱ级1例,Ⅳ级1例。上述患者均持续PAD或VMP治疗未停药,Ⅲ级和Ⅳ级者输注血小板后血小板计数恢复正常。(2)接受PAD方案者有8例在第2～4疗程中性粒细胞降低,Ⅰ～Ⅱ级5例,Ⅲ级1例,Ⅳ级2例。接受VMP方案者有2例在第2～4疗程中性粒细胞降低,Ⅱ级1例,Ⅳ级1例。Ⅰ～Ⅱ级者均持续治疗未停药。接受PAD方案Ⅲ级者暂时停药给予对症治疗,中性粒细胞计数恢复正常后继续治疗。接受VMP方案Ⅳ级者未停药,皮下注射重组人粒细胞刺激因子。(3)接受PAD方案者有4例出现周围神经病变,Ⅰ～Ⅱ级3例,Ⅲ级1例。接受VMP方案者有1例出现Ⅰ级周围神经病变。1例Ⅱ级者经调整波替单抗剂量(由1.3 mg/m2减至1.0 mg/m2)后好转;1例Ⅲ级者经停药和对症治疗后恢复PAD方案;其他患者均未停药。(4)接受PAD方案者有4例在第2～4疗程出现发热和感染,1例因肺部感染发生感染性休克死亡。(5)16例患者均出现食欲减退、恶心、呕吐、腹泻; 黄进刘静周敏吉小丽乔爱珍薛梅朱玲王恒湘; 关键词：多发性骨髓瘤

HPLC法测定盐酸替罗非班原料药的含量及有关物质被引量：1: 2015年; 目的：建立测定盐酸替罗非班原料药含量及有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为CAPCELL PAK C18,流动相A为0.1%醋酸铵溶液（p H 2.30）-乙腈-甲醇（90∶5∶5,V/V/V）、流动相B为0.1%醋酸铵溶液（p H 2.30）-乙腈-甲醇（10∶85∶5,V/V/V）（梯度洗脱）,检测波长为227 nm,柱温为35℃,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl。结果：盐酸替罗非班与其中间体及其他杂质分离度良好。盐酸替罗非班的质量浓度在20~140μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.35%;平均回收率为100.09%,RSD=0.81%（n=3）;其中间体的检测限、定量限分别为0.5、2.0ng。盐酸替罗非班原料药中的单个杂质含量低于0.05%,总杂质含量低于0.2%。结论：该方法简便、准确、专属性强、灵敏度高,适用于盐酸替罗非班原料药的含量及有关物质测定。; 吴燕周敏张福成; 关键词：盐酸替罗非班高效液相色谱法梯度洗脱

高效液相色谱法测定人血浆中伊曲康唑的浓度: 2015年; 目的建立高效液相色谱测定人血浆中伊曲康唑浓度的方法。方法以克霉唑为内标，采用Venusil XBP C18（L）（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相：A相为水-三乙胺-冰醋酸（1000：1：1，V/V），B相为乙腈，A相：B相（35：65，V／V），流速：1．0ml／min，检测波长263／IIYI。12名健康志愿者单剂量口服伊曲康唑分散片200mg，于72h内采用高效液相色谱法测定血浆中伊曲康唑的含量。结果当伊曲康唑血药浓度在0．025～2．500mg／L内线性关系良好，得直线回归方程为：Y=5．981X＋0．069，r=0．999。低、中、高3个浓度的绝对回收率分别为（70．0±3．4）％、（78．3±8．0）％、（69．3±2．0）％，方法回收率分别为（102．2±3．9）％、（94．6±6．7）％、（92．4±6．4）％；日内、日间精密度的相对标准偏差均〈9％，样品稳定性良好。结论高效液相色谱法测定人血浆中伊曲康唑的方法简便、灵敏、回收率高，重现性好，可用于患者的血药浓度监测和药动学研究。; 宋青张华峰戴博周敏; 关键词：伊曲康唑高压液相血药浓度

组胺受体1抑制剂的体内代谢与临床合理使用被引量：2: 2010年; 通过探讨组胺受体1抑制剂的体内代谢过程及其影响因素,为临床中合理的选择药物以及安全的确定药物剂量提供指导。; 张华赵红周敏沈玉静李耀武; 关键词：细胞色素P450

药物不良反应156例分析被引量：1: 2008年; 周敏赵红沈玉静; 关键词：药物皮肤损害抗生素

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周敏

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