范丽萍
- 作品数：11 被引量：57H指数：6
- 供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
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- PARP抑制剂olaparib被引量：6
- 2016年
- olaparib是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,能选择性地作用于BRCA突变阳性的肿瘤细胞,利用"协同致死性"机制使肿瘤细胞因双链DNA损伤无法修复而死亡。2014年12月,欧盟和美国先后批准其上市,用于治疗BRCA基因突变阳性的晚期卵巢癌患者,疗效显著,不良反应少,患者短期耐受性良好,具有广泛的应用前景。现对其药理作用、药动学、药物相互作用、临床试验以及不良反应等方面进行综述。
- 范丽萍焦园园李然郭子寒张艳华
- 关键词：OLAPARIB卵巢癌
- 新型CDK4/6抑制剂palbociclib被引量：2
- 2015年
- palbocicib是一种口服的CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制CDK4/6,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。2015年2月本品由美国FDA经加速批准途径获准上市,与来曲唑联用适用于绝经后ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者转移性疾病的初始内分泌治疗。该药是一种全新作用机制的抗乳腺癌药,入世后临床使用效果良好,主要不良反应为中性粒细胞减少。本文对其作用机制、药效学、药动学、临床试验、用法与用量、药物相互作用、安全性以及特殊人群用药等方面做一综述。
- 范丽萍焦园园郭子寒张艳华
- 关键词：乳腺癌
- 5种干预措施预防奥沙利铂致慢性神经毒性疗效的网状Meta分析被引量：7
- 2015年
- 目的:系统评价甲钴胺、神经节苷酯、钙镁合剂、还原型谷胱甘肽、钙镁合剂联合还原型谷胱甘肽预防奥沙利铂致慢性神经毒性的疗效,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、clinicltrials.gov和中国期刊全文数据库,收集比较上述5种干预措施预防奥沙利铂致慢性神经毒性的随机对照试验(RCT),提取资料并进行质量评价后,采用ADDIS 1.16.5统计软件进行网状Meta分析。结果:共纳入34项研究,合计3 236例患者。其中,4项为三臂研究,30项为双臂研究,研究总臂数为42。5种措施与安慰剂相比均显著降低了化疗致周围神经病变的发生率,疗效排第一位的为钙镁合剂+还原型谷胱甘肽,其余的依次为甲钴胺、还原型谷胱甘肽、神经节苷酯、钙镁合剂,但这5种措施两两之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:5种干预措施预防奥沙利铂致慢性神经毒性均有效,钙镁合剂联合还原型谷胱甘肽的效果最好。受纳入研究方法学质量限制,该结论有待大样本、高质量的RCT进一步验证。
- 郭子寒焦园园范丽萍张艳华
- 关键词：奥沙利铂疗效
- 培美曲塞联合奈达铂方案治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的安全性评价被引量：6
- 2015年
- 目的：评价培美曲塞联合奈达铂方案治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的安全性。方法：采用回顾性分析法,对我院2013年1月-2014年4月使用培美曲塞联合奈达铂方案治疗的83例经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期非鳞非小细胞肺癌病例进行分析。治疗方法为：培美曲塞500 mg/m2加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注10~15 min,d1;奈达铂75 mg/m2加入0.9%氯化钠注射液500 ml中静脉滴注,d1。21 d为1个周期。按照美国国立癌症研究院通用毒性标准4.0版（NCI-CTC v4.0）评价不良反应。结果：83例可评价患者共进行235次化疗,人均化疗2.83次,共发生不良反应102次,涉及51例患者,无因不良反应而中断治疗者。本研究中发生的不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应及肝功能受损,多为Ⅰ/Ⅱ度,Ⅲ/Ⅳ度不良反应发生率较低。其中粒细胞减少发生率为32.53%,胃肠道反应（恶心、呕吐）发生率为31.32%,转氨酶异常升高发生率为15.66%。结论：培美曲塞与奈达铂联合方案安全性较好,患者易于耐受。
- 赵冰清焦园园李然郭子寒范丽萍张艳华
- 关键词：培美曲塞奈达铂联合用药
- 古代龟兹佛教石窟中的供养人画像
- 范丽萍
- 关键词：供养人龟兹石窟壁画
- 国内肿瘤领域药物经济学文献分析与评价被引量：3
- 2016年
- 目的分析和评价近几年来国内肿瘤领域药物经济学研究的文献质量,了解国内抗肿瘤药物经济学研究现状。方法检索2010-2014年在专业学术期刊发表的相关研究文献,根据药物经济学评价研究质量评价标准,评价纳入研究质量。结果共纳入药物经济学文献53篇,研究者多以药剂师为主,大部分无经费支持,期刊分布广泛,对比方案多以化疗方案为主,主要采用回顾性研究和成本效果分析,多以直接医疗成本作为成本指标,对药费进行单纯性敏感度分析。结论这些文献的研究内容符合临床需求,但缺乏足够的重视,文章质量有待进一步提高,主要表现在缺乏明确的评价角度、成本范围过窄、贴现问题易被忽略、研究设计方法有待提高和敏感性分析方法单一等方面。
- 范丽萍焦园园郭子寒张艳华
- 关键词：药物经济学恶性肿瘤
- 白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的最小成本分析被引量：18
- 2016年
- 目的:对白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇治疗转移性乳腺癌的经济性进行比较,为临床治疗决策提供参考。方法:通过医院信息管理系统(HIS)调取2011年1月-2015年5月在北京大学肿瘤医院接受白蛋白结合型紫杉醇或溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌患者的病历各15份,分别包括72和74个化疗周期,以每2次连续化疗周期为1个计量点,收集患者成本数据和临床疗效评价结果,计算两组患者的客观缓解率和不良反应发生例数,并进行药物经济学分析。结果:白蛋白结合型紫杉醇组患者较溶剂型紫杉醇组的客观缓解率更高,但差异无统计学意义(47.22%vs.37.84%,P>0.05),且不良反应发生例数比较差异也无统计学意义(19例vs.16例,P>0.05),因此采用最小成本分析法研究二者的经济性。白蛋白结合型紫杉醇的成本较溶剂型紫杉醇更高(37404.82元vs.17 049.02元),且敏感度分析支持该结果。结论:白蛋白结合型紫杉醇的治疗效果略高于溶剂型紫杉醇,但后者更具有药物经济学优势,临床应根据患者具体情况选择用药。
- 范丽萍焦园园郭子寒张艳华
- 关键词：白蛋白结合型紫杉醇转移性乳腺癌最小成本分析药物经济学
- 曲妥珠单抗共轭复合物治疗人表皮生长因子受体阳性晚期乳腺癌安全性的Meta分析被引量：1
- 2015年
- 目的:系统评价曲妥珠单抗共轭复合物(T-DM1)治疗人表皮生长因子受体(Her-2)阳性晚期乳腺癌的安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、中国期刊全文数据库等,收集T-DM1发生不良事件的随机对照试验(RCT),提取资料并评价质量后,采用Stata 12.0统计软件进行Meta分析。结果:共纳入5项RCT,合计1 184例患者。Meta分析结果显示,使用T-DM1治疗后,患者的血小板减少发生率为24%[95%CI(16,31)]、低钾血症发生率为14%[95%CI(8,20)]、天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高发生率为24%[95%CI(12,36)]、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高发生率为24%[95%CI(12,36)]、头痛发生率为29%[95%CI(23,36)]、发热发生率为24%[95%CI(17,31)]、鼻衄发生率为23%[95%CI(15,30)]、便秘发生率为23%[95%CI(21,26)]、周围神经病变发生率为14%[95%CI(10,19)]。结论:T-DM1治疗Her-2阳性晚期乳腺癌,可引起患者血小板减少、低钾血症、AST升高、ALT升高、头痛、发热、鼻衄、便秘、周围神经病变的发生,临床应重视对不良反应的防治。由于纳入研究数量较少,该结论有待大样本、高质量的RCT进一步验证。
- 郭子寒焦园园范丽萍张艳华
- 关键词：人表皮生长因子受体安全性META分析
- 抗肿瘤药物相关用药错误的文献分析被引量：6
- 2018年
- 目的:为临床预防抗肿瘤药物相关用药错误的发生提供参考。方法:检索Pub Med、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、中文科技期刊数据库(VIP),收集国内外抗肿瘤药物相关用药错误文献,总结和分析用药错误涉及的药物、原因、类型及转归情况。结果:共纳入有效文献65篇,包含78例患者。发生单种药物用药错误例数排名前4的药物为长春新碱(28例,35.9%)、甲氨蝶呤(24例,30.8%)、顺铂(6例,7.7%)、阿糖胞苷(5例,6.4%),而发生多种药物用药错误的有5例(6.4%)。51例患者(65.4%)为鞘内注射相关用药错误,27例患者(34.6%)为非鞘内注射相关用药错误;用药错误类型排名前3的是用药过量(38例,48.7%)、给药途径错误(29例,37.2%)、药品错误(7例,9.0%)。45例患者(57.7%)完全恢复正常,19例患者(24.4%)因用药错误最终导致死亡。结论:抗肿瘤药物相关用药错误不仅影响了患者的治疗进度,还可能导致严重的毒副反应甚至死亡,因此需要采取多种方法从根本上避免抗肿瘤药物相关用药错误的发生。
- 范丽萍焦园园焦园园张艳华
- 关键词：抗肿瘤药物用药错误
- 我院华法林与抗肿瘤药物及辅助用药相互作用的医嘱分析被引量：3
- 2017年
- 目的:分析和总结华法林与抗肿瘤药物和相关辅助药物的相互作用,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性分析的方法,通过医院信息管理系统调取2006年1月-2015年12月我院住院患者使用华法林的医嘱,提取患者基本信息、适应证、华法林用法用量、国际标准化比值(INR)等,并依据MICROMEDEX 2.0数据库中的药物相互作用评价标准予以总结,并查阅相关文献予以确证。结果:共纳入72条医嘱,合计56例患者,其中14条医嘱在抗肿瘤治疗过程中华法林的用药剂量有调整,推断可能发生了相互作用。MICROMEDEX 2.0评价共有17种药物与华法林存在相互作用,等级为"严重"的有厄洛替尼、氟尿嘧啶、卡培他滨、依托泊苷、卡铂、长春新碱、布洛芬。结论:华法林与多种抗肿瘤药物和相关辅助药物存在相互作用。临床在华法林与肿瘤化疗药物和相关辅助药物联用时,应严密监测患者INR值,做好预防措施,保障患者的用药安全。
- 范丽萍焦园园王睿晴张艳华
- 关键词：华法林抗肿瘤药物辅助用药相互作用
