智峰
- 作品数：41 被引量：44H指数：4
- 供职机构：宁夏回族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金中央高校基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不典型慢性粒细胞白血病短期内急性白血病转化1例并文献复习
- 2015年
- 不典型慢性粒细胞白血病(aCML)是一种具有骨髓增生异常(MDS)和骨髓增殖性肿瘤(MPN)双重特性、Ph染色体及BCR-ABL融合基因阴性的克隆性造血异常疾病,不是CML的不典型表现形式,其临床特点是骨髓成熟中性粒细胞及中晚幼粒细胞增多,可伴有轻度贫血。
- 冶秀鹏包慎李叶琼郭莹魏玉萍丁建华智峰宋丽君白洁李芳金立元
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤骨髓增生异常综合征不典型慢性粒细胞白血病急性白血病
- 急性髓细胞白血病并发实体瘤二例
- 2017年
- 近年来随着临床医疗技术的不断提高,部分肿瘤患者获得长期生存。随着生存时间的延长,远期并发症第二肿瘤的发生率也相应增加,严重威胁原发肿瘤治愈后的长期生活质量。既往报道实体瘤治疗后并发白血病较多,而白血病并发实体瘤的报道较为少见。本研究分析2例急性髓细胞白血病治愈后长期生存并发第二肿瘤,结合文献进行复习,提高临床医师对此类疾病的认识。
- 冶秀鹏包慎魏玉萍郭莹智峰李蓉李叶琼宋丽君
- 伴CALR基因突变原发性血小板增多症九例并文献复习
- 2018年
- 目的 探讨伴CALR基因突变原发性血小板增多症（ET）的临床特征、实验室特点及诊断.方法 回顾性分析2015年7月至2016年11月宁夏回族自治区人民医院确诊的9例伴CALR基因突变的ET病例,其中男性5例,女性4例,年龄31～70岁,中位年龄55岁.结果 9例患者血小板数均明显增高,白细胞数、血红蛋白水平均在正常范围,仅1例患者脾脏轻度大,8例患者有头晕症状.CALR基因3例为缺失突变,6例为插入突变.9例患者均给予阿司匹林联合干扰素治疗,血小板数均有不同程度的下降.结论 CALR基因在JAK2和MPL阴性的骨髓增殖性肿瘤患者中具有重要诊断价值,未来CALR基因靶向治疗值得期待.
- 冶秀鹏包慎魏玉萍郭营智峰李蓉李叶琼宋丽君牛玉婕
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤JAK2基因
- 真性红细胞增多症急性髓细胞白血病转化三例被引量：5
- 2019年
- 真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种起源于造血干细胞的克隆性骨髓增殖性疾病。PV起病隐匿,进展缓慢,晚期可以转化为骨髓纤维化或急性白血病等骨髓增生异常的疾病。现报道3例PV转化为急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)的病例,以提高临床医师对此类疾病的认识。1 临床资料病例1患者,男性,53岁,主因头晕、乏力3年余于2011年12月首次收住本院。
- 冶秀鹏包慎郭莹魏玉萍智峰李叶琼宋丽君牛玉婕白洁李芳
- IgM型多发性骨髓瘤一例并文献复习
- 2018年
- 目的探讨IgM型多发性骨髓瘤（MM）的诊断思路及鉴别要点进行分析，寻找可靠的诊断依据。方法报道1例IgM型MM患者的临床资料并复习相关文献。结果患者的临床表现、骨髓形态学、细胞遗传学及MYD88L265P突变检测是IgM型MM诊断及鉴别诊断的主要依据。结论IgM型MM临床罕见，约占所有MM类型的0．5％，目前认为其无MYD88L265P基因突变，染色体t（11；14）改变具有高度特异性，IgM型MM总体预后较差。
- 宋丽君包慎智峰冶秀鹏魏玉萍郭莹李蓉牛玉捷李叶琼孙月
- 关键词：多发性骨髓瘤免疫球蛋白MWALDENSTROM巨球蛋白血症
- 以腕管综合征为首发症状的多发性骨髓瘤合并淀粉样变2例并文献复习
- 2022年
- 轻链型淀粉样变又称原发性系统性淀粉样变性,是一种由具有反向β-折叠结构的单克隆免疫球蛋白轻链沉积在器官组织内引起的临床症候群。10%~20%的多发性骨髓瘤患者可出现继发性轻链型淀粉样变[1]。淀粉样物质常沉积在肾脏、心脏、肝脏、周围神经和自主神经、胃肠道以及软组织。以腕管综合征为首发症状的淀粉样变临床少见,本文报道2例我院诊治的以腕管综合征为首发症状的MM伴AL患者,本研究项目设计及实施计划符合伦理基本准则,符合我国《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》,并取得受试对象知情同意。
- 李叶琼冶秀鹏魏玉萍宋丽君包慎张伟智峰
- 关键词：腕管综合征多发性骨髓瘤淀粉样变
- IgD型多发性骨髓瘤合并系统性淀粉样变性一例并文献复习
- 2021年
- 目的分析IgD型多发性骨髓瘤(MM)的临床表现及诊断,探讨其合并系统性淀粉样变性的特征、治疗及预后。方法回顾性分析宁夏回族自治区人民医院2020年5月收治的1例IgD型MM合并系统性淀粉样变性患者的资料,并复习相关文献。结果该患者为IgD型MM合并系统性轻链淀粉样变性并有多器官损害,给予PD方案治疗,初步取得了较好的临床效果。结论IgD型MM合并系统性淀粉样变性加重了多器官损害,硼替佐米联合地塞米松的新药治疗方案可改善患者生存。
- 陈俊敏魏玉萍田娟马燕萍宋丽君智峰包慎
- 关键词：多发性骨髓瘤淀粉样变性硼替佐米
- 成年人家族性噬血细胞综合征一例并文献复习
- 2018年
- 目的加深对成年人家族性噬血细胞综合征(FHL)的认识,重视噬血细胞综合征(HPS)相关基因检测。方法分析宁夏回族自治区人民医院1例高龄FHL患者的诊治过程,并进行相关文献复习。结果该患者经检查确诊为FHL 3型,治疗后病情逐渐缓解。结论FHS不受年龄限制,亦可见于成年人,其诊断和分型依赖于HPS相关基因检测,HPS应经验性和抢先治疗,高龄FHL应个体化治疗。
- 智峰包慎马燕萍牛玉捷宋丽君冶秀鹏郭莹李叶琼王春华
- 关键词：成年人造血干细胞移植
- 慢性粒细胞白血病转化为急性巨核细胞白血病一例并文献复习被引量：2
- 2016年
- 目的：探讨慢性粒细胞白血病（CML）转化为急性巨核细胞白血病（AMLK）的诊断、免疫表型、细胞遗传学变化、临床特点及其治疗转归。方法分析1例CML转化为AMLK患者的骨髓细胞形态学、免疫学和细胞遗传学变化，对其治疗效果进行观察，并复习相关文献。结果该患者在确诊CML（慢性期）3年后转为AMLK，病情进展过程中出现了极其复杂的附加染色体异常，常规化疗效果差，短期内死亡。结论 CML转化为AMLK临床少见，其诊断需要结合形态学、免疫学和细胞遗传学、分子生物学等技术进行综合判断，其附加核型的出现提示克隆演化及常规治疗无效，预后差。
- 魏玉萍包慎冶秀鹏王春华郭莹丁建华智峰宋丽君李蓉李叶琼
- 关键词：急性巨核细胞白血病克隆演化染色体
- 急性早幼粒细胞白血病并发弥漫性出血性肺泡炎一例并文献复习被引量：1
- 2020年
- 目的提高对急性早幼粒细胞白血病(APL)并发弥漫性出血性肺泡炎(DAH)的认识。方法回顾性分析宁夏回族自治区人民医院2018年10月收治的1例APL并发DAH患者的临床资料,并进行文献复习。结果患者APL诱导治疗后初始发生DAH,经大剂量甲泼尼龙治疗,同时给予呼吸机辅助呼吸,症状好转,继续诱导分化治疗获得完全缓解后出院。结论APL并发DAH病情极为凶险,应早期重视并注意与分化综合征相鉴别,尽早采用大剂量激素冲击治疗并联合呼吸机辅助通气,以降低患者病死率。
- 张伟包慎马燕萍蒋丽君宋丽君魏玉萍智峰
- 关键词：分化综合征
