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花中霞: 作品数：14 被引量：84H指数：6; 供职机构：石家庄市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：石家庄市科学技术研究与发展计划河北省医学科学研究重点课题河北省医学适用技术跟踪项目更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生环境科学与工程更多>>

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石家庄市公交站点尘土重金属的生物可给性及人体健康风险评估被引量：5: 2020年; 利用生理提取试验(physiologically based extraction test,PBET)法研究石家庄市建设大街15个公交站点表层尘土中Cr、Mn、Cu、Zn、Cd、Pb的生物可给性,并采用美国环保局人体健康风险模型对6种重金属的健康风险进行评价。结果表明:与河北省土壤元素背景值相比,Mn和Cr在各站点的含量未超过背景值,Cu、Zn、Cd、Pb在各站点含量均超过背景值,其中Cd的富集程度最大。重金属溶解态量在胃和肠阶段差异较大,除在运河桥客运站Cr的溶解态量肠阶段大于胃阶段外,各重金属在所有站点溶解态量胃阶段均高于肠阶段。在所有站点中,Cu、Zn、Cd、Pb、Mn、Cr的生物可给性分别为40.57%~90.31%、45.67%~77.57%、61.03%~84.14%、49.05%~82.99%、59.46%~85.32%、11.36%~54.17%。儿童的非致癌风险商(HQ)和致癌风险商(CR)高于成人。6种重金属在各站点的HQ均小于1,在安全阈值之内。Cr和Cd在各站点的CR在1×10^-6~1×10^-4范围内,对儿童及成人存在一定致癌风险,但尚可接受;Pb在各站点的CR小于1×10^-6,对儿童及成人的致癌风险甚微,可忽略。; 王可左书梅李昆花中霞陈龙星何燕; 关键词：公交站点重金属尘土生物可给性健康风险评估

超高效液相色谱-串联质谱法测定油料作物中8种苯胺类除草剂被引量：6: 2021年; 建立了玉米、花生等油料作物中8种苯胺类除草剂的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。试样经乙腈超声提取后,以N-丙基乙二胺(N-propyl ethylenediamine,PSA)和无水MgSO4净化,ZORBAX Eclipse Plus C(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离,以甲醇(含1%乙腈)和5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL/min。采用电喷雾离子源(ESI)正离子模式扫描,多反应监测(MRM)模式进行检测,外标法定量。结果表明,8种苯胺类除草剂在不同浓度范围内(二甲戊乐灵、仲丁灵和磺草唑胺在2.0~200μg/L,异丙乐灵在5.0~200μg/L,甲磺乐灵、乙酰甲草胺、氯苯胺灵和氯草灵在0.5~200μg/L)线性关系良好,相关系数(r)均在0.999以上,在3个不同浓度加标水平下的平均回收率为69.5%~97.5%,相对标准偏差(RSD,n=5)为0.5%~9.5%。方法的检出限(LOD,S/N=3)和定量限(LOQ,S/N=10)分别为0.07~1.20和0.23~4.00μg/kg。该方法高效、灵敏,适用于玉米和花生等油料作物中苯胺类除草剂的快速定量检测。; 郭爱静花中霞辛佳张弘张世勇曹丽玲王可; 关键词：油料作物

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法同时测定大气PM2.5中6种砷形态和2种铬形态的含量被引量：1: 2022年; 提出了题示方法并用于大气PM2.5中砷胆碱(AsC)、砷甜菜碱(AsB)、三价砷[As(Ⅲ)]、二甲基砷(DMA)、一甲基砷(MMA)、五价砷[As(Ⅴ)]、三价铬[Cr(Ⅲ)]和六价铬[Cr(Ⅵ)]含量的同时测定。用采样器在固定监测点以石英滤膜在100 L·min^(-1)的流量下采集大气PM_(2.5)样品24 h,将滤膜等分为2份,其中一份剪碎后置于15 mL离心管中,加入6 mL含20 mmol·L^(-1)乙二胺四乙酸二钠的流动相B(在50 mmol·L^(-1)碳酸铵溶液中加入适量硝酸,使NO_(3)^(-)的物质的量达到碳酸铵溶液中NH_(4)^(+)物质的量的80%,用氨水将溶液酸度调节至pH 8.35),振荡30 min,过0.45μm滤膜,滤液进入高效液相色谱仪,其中各元素形态在HAMILTON PRP-X100色谱柱上用不同体积比的水和流动相B的混合溶液进行梯度洗脱分离,用电感耦合等离子体质谱仪测定^(75)As和^(52)Cr的含量。结果显示:在1.0~50.0μg·L^(-1)质量浓度范围内8种元素形态标准曲线的线性良好,方法检出限(3S/N)为0.003~0.025 ng·m^(-3);对空白样品进行加标回收试验,回收率为68.7%~112%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.4%~9.2%。方法用于石家庄市中部和东部区域采集的10个大气PM_(2.5)样品的分析,在10个样品中均检出了As(Ⅴ),检出量为0.74~2.35 ng·m^(-3);在东部区域采集的样品中还检出了少量AsB、As(Ⅲ)和Cr(Ⅲ);砷的检出量未超过GB 3095-2012规定的年均限值(6 ng·m^(-3))。; 花中霞马辉王小青; 关键词：砷形态 PM2.5

酰胺类除草剂的残留检测技术研究进展被引量：12: 2019年; 酰胺类除草剂是一类高效、高选择性的除草剂。该类除草剂具有杀草谱广、价格低廉、施用方便等优点,而广泛应用于近代农业生产。但其易在环境中发生迁移和富集,并可通过食物链传递最终进入人体,其残留问题对人类健康和生态环境的威胁已经引起广泛关注。目前,酰胺类除草剂残留的检测研究中主要涉及大豆、玉米、土壤和水等多种基质。由于样品基质的复杂程度不同,其样品前处理技术多种多样。相应的仪器检测技术也逐渐从单组分残留测定向多组分残留同时检测方向发展。本文对酰胺类除草剂的毒性危害、限量标准、样品前处理技术和残留检测方法进行了综述,并对其今后的发展方向进行了展望,以期为开展酰胺类除草剂的残留检测提供参考。; 王可黄笑晨赵灵芝李昆花中霞杨莉丽; 关键词：酰胺类除草剂样品前处理

石墨炉原子吸收光谱法测定鸡肉样品中金属铬含量被引量：10: 2015年; 建立石墨炉原子吸收光谱法（GFAA）测定鸡肉样品中金属铬含量的分析方法。通过对湿式消解和微波消解前处理方法比较,确定最佳灰化、原子化温度试验条件,选择0.25%磷酸二氢铵溶液作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收分光光度法测定样品中铬含量。在0~40μg/L的线性范围内,该方法所得铬的回归方程为y=0.031x＋0.002 5,相关系数r=0.999 8。检出限为0.053 mg/kg,平均加标回收率在92.0%~96.3%之间,RSD在2.49%~3.05%之间。方法操作简单快速、具有很高的灵敏度和准确度,适用于鸡肉样品中金属铬含量的测定。; 曹丽玲李玉倩左淑梅花中霞; 关键词：石墨炉原子吸收光谱法鸡肉金属铬

食品中取代脲类除草剂残留检测技术研究进展被引量：1: 2022年; 取代脲类除草剂是一类在世界范围内被广泛使用的除草剂,具有除草高效、经济等优点,能大幅提高劳动生产率,保障农业高产、稳产。但其化学性质稳定、降解速度慢、残留期长,对环境及人类具有潜在危害。因此,对该类除草剂的残留检测研究显得尤为重要。我们对取代脲类除草剂的前处理和检测方法及其进展进行综述,总结在水质、农作物及蔬菜、水果、海产品等不同基质中所采用提取方式的差异及优缺点。随着检测技术的发展,色谱与质谱的串联技术在取代脲类除草剂检测研究中应用越来越广。; 郭爱静王可花中霞田会方张梦妍; 关键词：取代脲类除草剂前处理技术

HPLC-MS/MS测定蜂花粉中4种有机磷类除草剂: 2021年; 首次建立高效液相色谱-串联质谱同时检测蜂花粉中4种有机磷类除草剂(莎稗磷、甲基胺草磷、抑草磷和哌草磷)的分析方法。试样经乙酸乙酯提取、N-丙基乙二胺(PSA)净化、ZORBAX XDB-C18色谱柱(4.6mm×50 mm, 1.8μm)分离,以甲醇/乙腈(50∶50, V/V)和0.1%甲酸水溶液为流动相进行等度洗脱。以电喷雾离子源正离子模式(ESI+)扫描,多反应监测模式(MRM)进行检测。4种有机磷类除草剂的基质匹配标准曲线在1.0~200.0 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r2)>0.999。空白样品在3个加标水平(5, 20和50μg/kg)下平均回收率为72.2%~89.1%,相对标准偏差(δRSD, n=5)为2.0%~8.9%。方法检出限(LOD, S/N=3)为0.02~0.05μg/kg,定量限(LOQ, S/N=10)为0.07~0.16μg/kg。该方法准确快速、灵敏度高、选择性好,适用于蜂花粉中4种有机磷类除草剂的检测。; 郭爱静花中霞张弘张世勇王小青王可; 关键词：蜂花粉

高效液相色谱-串联质谱法同时测定酒中6种对羟基苯甲酸酯类防腐剂被引量：16: 2019年; 建立高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)同时测定酒中6种对羟基苯甲酸酯类防腐剂的分析方法。试样用乙酸乙酯提取,经Poroshell 120 EC-C18色谱柱(2.1 mm×75 mm, 2.7 μm)进行分离,在电喷雾电离(electrospray ionization source,ESI)源负离子模式下,进行多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)。6种对羟基苯甲酸酯在5 ng/mL^2 000 ng/mL的浓度范围内线性关系良好,相关系数r2 >0.999,在低、中、高3个加标浓度水平下的平均回收率为79.1 %~107.5 %,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.1 %~9.1 %(n=7)。方法检出限(limit of detection,LOD)为0.8 μg/kg^1.0 μg/kg,定量限(limits of quantitation,LOQ)为3.1 μg/kg ~3.6 μg/kg。; 赵灵芝黄笑晨花中霞秦江芬杨莉丽王可; 关键词：高效液相色谱-串联质谱防腐剂对羟基苯甲酸酯

塑料包装调味品中双酚A的高效液相色谱-串联质谱测定法被引量：10: 2019年; 目的建立塑料包装调味品中双酚A的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS-MS)法。方法样品经乙酸乙酯超声提取,氮吹至近干后复溶于1 ml乙腈-水-氨水(体积比为70∶28∶2)混合溶液,采用Poroshell 120 EC-C18色谱柱(2.1 mm×75 mm,2.7μm),以乙腈和水(体积比为70∶30)为流动相,等度洗脱进行分离,流速为0.2 ml/min,多反应监测(MRM)负离子模式进行检测。结果在1.0~100.0 ng/ml的浓度范围内,所得双酚A的回归方程为y=27.64x+14.02,r=0.9996,呈较好的线性关系。该方法对酱油和醋基质中双酚A的检出限分别为0.12和0.08μg/kg,定量下限分别为0.40和0.27μg/kg;平均回收率为78.5%~89.3%,RSD为6.3%~8.7%。结论该方法前处理简单、灵敏度高,适合于塑料包装调味品中双酚A的快速检测。; 陈龙星李昆花中霞秦江芬杨莉丽王可; 关键词：双酚A 串联质谱

PM2.5和PM10中6种砷形态的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱测定法被引量：1: 2022年; 目的建立大气中细颗粒物(fine particulate matter,PM_(2.5))和可吸入颗粒物(inhalable particles,PM_(10))中6种砷形态的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(high performance liquid chromatography-inductively coupled plasma mass spectrometry,HPLC-ICP-MS)测定法。方法PM_(2.5)和PM_(10)滤膜经乙酸和抗坏血酸的混合溶液涡旋振荡提取,采用HAMILTON PRP-X100色谱柱(250 mm×4.1 mm,10μm),以50 mmol/L碳酸铵溶液(pH=8.30)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.9 mL/min,用HPLC-ICP-MS进行检测。结果在1.0~50.0 ng/mL的浓度范围内,6种砷形态均呈较好的线性关系,相关系数r≥0.9990。PM_(2.5)和PM_(10)中砷胆碱(arsenocholine,AsC)、砷甜菜碱(arsenobetaine,AsB)、三价砷[arsenious acid,As(Ⅲ)]、二甲基砷(dimethylarsinic acid,DMA)、一甲基砷(monomethylarsonic acid,MMA)和五价砷[arsenic acid,As(Ⅴ)]的方法检出限(3S/N)分别为0.025、0.020、0.044、0.016、0.014和0.009 ng/m^(3)。PM_(2.5)和PM_(10)中6种砷形态化合物的回收率范围分别为77.8%~103.4%、76.9%~108.1%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)范围分别为1.6%~6.1%、2.5%~6.1%。结论该方法简便、快速、灵敏度高,适用于大批量PM_(2.5)和PM_(10)中6种砷形态的检测。; 花中霞王小青左书梅曹丽玲白萍冯佩; 关键词：大气颗粒物砷形态高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱

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