唐晖
- 作品数：65 被引量：121H指数：6
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律农业科学更多>>
- 合并微血管侵犯的肝癌肝移植受者的预后评价被引量：9
- 2020年
- 目的探讨合并微血管侵犯(MVI)的肝细胞癌(肝癌)肝移植受者的预后情况。方法通过美国国立癌症研究所的监测、流行病学和最终结果(SEER)数据库提取行肝移植术的3447例肝癌受者的临床资料。根据受者有否MVI分为MVI组(376例)和无MVI组(3071例)。分析比较两组肝移植受者的预后情况,包括术后1、3、5年总生存率(OS)及肝癌特异生存率(LCSS)。纳入两组受者的相关临床资料,包括年龄、性别、人种、病理分化、肿瘤大小、淋巴结转移、远处转移、肿瘤-淋巴结-转移(TNM)分期、MVI,采用多因素Cox模型分析肝癌肝移植受者预后的独立危险因素。绘制预测受者预后的列线图,通过一致性指数评价模型准确度。结果无MVI组受者术后1、3、5年OS和LCSS分别为93.5%、82.1%、75.3%和98.3%、93.8%、90.7%,明显高于MVI组的88.8%、72.1%、68.4%和95.3%、83.1%、80.4%(均为P<0.05)。多因素回归分析显示病理分化、肿瘤大小、淋巴结转移、远处转移、TNM分期以及MVI均是影响肝癌肝移植受者OS与LCSS的独立危险因素(均为P<0.05)。列线图一致性指数为0.624(0.602~0.648)。结论MVI是肝癌肝移植受者预后的独立危险因素,与受者预后不良显著相关,以此为基础构建的列线图可预测患者预后情况。
- 梁梓明叶林森唐晖宋来恩顾世杰易述红
- 关键词：肝移植预后总生存率
- mTOR抑制剂替代CNI对肾功能不全的肝移植患者预后的影响:Meta分析
- 李海波汪国营张英才姚嘉曾凯宁唐晖余振宇易慧敏杨扬
- 乙型肝炎表面抗原阳性供肝肝移植的临床疗效分析
- 汪国营刘荣强杨卿唐晖张英才
- 肝移植治疗妊娠期合并急性肝衰竭2例并文献复习被引量：3
- 2015年
- 目的探讨肝移植治疗妊娠期合并急性肝衰竭的疗效。方法回顾性分析2004年3月至2015年6月在中山大学附属第三医院接受肝移植的2例妊娠期合并急性肝衰竭患者的临床资料。结果例1患者因妊娠自然分娩后慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)迅速发展而致亚急性肝衰竭,急诊行肝移植术。例2患者急性肝衰竭病因不明,因宫内胎儿已是死胎,在急诊行肝移植后第2日,由产科医师继续行子宫次全切除术。两例患者术后早期免疫抑制方案均为他克莫司(FK506)+肾上腺皮质激素(激素)。例1患者术后加强抗乙型肝炎病毒治疗,抗病毒方案为恩替卡韦联合乙肝免疫球蛋白。因例1患者术后仍有继续妊娠的意愿,在移植物功能稳定后,使用单一最小剂量免疫抑制剂。例2患者已无妊娠能力,按常规进行移植术后处理。随访至投稿日,2例患者恢复良好,例1未见乙肝复发并且已再次成功分娩1名男婴。结论妊娠期急性肝衰竭患者行肝移植治疗可获得良好疗效。
- 唐晖傅斌生易慧敏汪国营张英才易述红张剑汪根树李华杨扬陈规划
- 关键词：肝移植妊娠
- 肝移植治疗淋巴瘤合并慢性乙型病毒性肝炎化疗后急性肝衰竭三例并文献复习
- 目的 探讨肝移植治疗淋巴瘤合并慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)化疗后急性肝衰竭的疗效.方法 回顾性分析2009 年3 月至2014 年7 月在中山大学附属第三医院接受肝移植的3 例淋巴瘤合并慢乙肝化疗后急性肝衰竭患者临床资料...
- 唐晖傅斌生汪国营易述红姜楠张英才姚嘉杨扬陈规划
- 乙型肝炎表面抗原阳性供肝肝移植的临床疗效分析
- 刘荣强杨卿唐晖张英才汪国营
- 长期生存的肝移植受者外周血免疫细胞分析
- 叶林森唐晖姚嘉张英才朱曙光易述红李华张琪杨扬陈规划
- 儿童遗传代谢性肝病的肝移植治疗被引量：2
- 2018年
- 1概述遗传代谢性肝病是一类较常见的儿童肝病,大多数治疗无特异性方法,主要通过纠正代谢紊乱及改善其引发的生化改变,可在一定程度延缓疾病进展[1]。但当肝病进展到了肝硬化晚期或肝衰竭,须进行肝移植。遗传代谢性肝病约占儿童肝移植适应症的15%~25%[2],是除了胆道闭锁以外的第二大常见适应证。
- 唐晖杨扬
- 关键词：儿童遗传代谢性疾病肝移植
- 淋巴瘤化疗后肝衰竭行肝移植治疗疗效分析(附3例病例报道)
- 目的:总结探讨淋巴瘤化疗后急性肝衰竭行肝移植手术的疗效及预后.方法:回顾性分析我中心2009年至2014年施行的3例淋巴瘤化疗后急性肝衰竭肝移植患者病例资料、诊治过程和预后.结果:病例1,男性,58岁,2008年1月发现...
- 唐晖傅斌生易述红张英才姜楠汪国营洪春虹杨扬陈规划
- 基于生物信息学数据库探讨STX6基因在肝细胞癌中的表达及临床意义
- 2020年
- 目的基于生物信息学数据库探讨突触融合蛋白6(STX6)在肝细胞癌(HCC)中的表达及临床意义。方法通过BioGPS数据库分析STX6基因在人体正常组织中的表达情况;使用Oncomine数据库检索STX6在常见肿瘤中的表达情况,并对HCC中STX6基因的表达情况进行Meta分析;随后在Kaplan-Meier Plotter数据库中分析STX6表达对HCC患者总生存率(OS)及无进展生存率(PFS)的影响;最后通过String数据库探索与STX6相互作用的蛋白。结果数据库分析发现,STX6基因在人体各个正常组织包括正常肝组织中均有表达,其中在全血、NK细胞、髓系细胞中含量相对较高。从2002年至今,发现涉及STX6表达差异具有统计学意义的研究共有16项,其中STX6表达增高13项,表达降低3项。8项基因芯片研究显示,HCC组织中STX6表达水平均高于正常肝组织(Fold change=1.510,1.094,1.103,1.124,1.716,1.844,1.269,2.484;P<0.05);对这8项研究进行Meta分析发现,STX6在HCC中表达上调(Median rank=569,P<0.05)。STX6高表达组患者的OS和PFS较STX6低表达组明显降低(HR=1.91,1.62;P<0.05)。蛋白相互作用网络分析发现,VAMP4、VAMP8、VAMP3、NAPA、VPS51、STX16、STX12、STX5、SNAP23、VTI1A等蛋白与STX6具有明显相互作用,大多数蛋白参与细胞内外及细胞器之间囊泡运输等生理功能。结论基于肿瘤基因数据库分析发现,STX6在HCC组织中高表达,STX6表达与HCC患者预后相关,高表达患者预后差。
- 梁梓明叶林森唐晖宋来恩顾世杰易述红
- 关键词：预后
