杜联江
- 作品数：9 被引量：50H指数：4
- 供职机构：陕西省安康市中心医院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 康艾注射液在肺癌化疗后癌因性疲乏中的应用效果被引量：16
- 2016年
- 目的:探讨康艾注射液在肺癌化疗后癌因性疲乏中的应用效果。方法:以本院80例接受化疗方案的肺癌患者为观察对象,对照组(40例)采用用吉西他滨联合顺铂化疗,治疗组(40例)在此化疗方案基础上加用康艾注射液,观察两组不良反应,评价两组用药后疲乏状况和生活质量。结果:治疗组化疗后PFS评分3.2±1.2分,中重度疲乏占25%,对照组PFS评分5.6±1.2分,中重度疲乏占65%,治疗组癌因性疲乏改善程度明显好于对照组;治疗组化疗后QLQ-30评分66.4±4.6分,对照组化疗后QLQ-30评分52.3±5.2分,组间比较差异具统计学意义;治疗组骨髓抑制程度明显好于对照组,其他不良反应比较无统计学意义。结论:康艾注射液对肺癌因性疲乏的改善效果显著,减轻了骨髓抑制,提高化疗后生活质量。
- 欧宝权杜联江
- 关键词：生活质量
- 三维适形放疗同步DP方案治疗中晚期食管癌的临床疗效及安全性评价被引量：10
- 2016年
- 目的 研究三维适形放疗同步多西紫杉醇与顺铂联合化疗方案（DP方案）治疗中晚期食管癌的临床疗效与安全性.方法 选择2010年1月至2012年1月入院诊治的中晚期食管癌患者80例,按随机数字表法分为观察组（40例）和对照组（40例）.对照组单纯应用三维适形放疗治疗,观察组在其基础上同步DP（每3周的方案）方案.观察两组患者的治疗效果与不良反应的发生情况.结果 观察组完全缓解（CR）13例,部分缓解（PR） 20例,总有效率82.5％;对照组CR 10例,PR19例,总有效率72.5％.观察组1年生存率90.0％,3年生存率52.5％;对照组分别为72.5％,42.5％.上述两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.观察组在恶心呕吐与白细胞减少方面的不良反应显著多于对照组（P＜0.05）.结论 三维适形放疗同步DP方案治疗中晚期食管癌具有较好的近期疗效与3年生存率,患者的不良反应较为严重但可耐受.
- 石萌李恩孝杜联江张富宏
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案
- 肝细胞癌癌组织caspase-3和DcR3蛋白及SNHG12 mRNA水平变化及其临床意义探讨
- 2022年
- 目的研究肝细胞癌(HCC)患者癌组织半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(caspase-3)和诱捕受体3(DcR3)蛋白表达及小分子核仁宿主基因12(SNHG12)mRNA水平变化及其临床意义。方法2016年5月~2019年5月我院收治的68例HCC患者,行肝叶切除术治疗,取癌组织和癌旁肝组织,采用EnVision法检测caspase-3和DcR3蛋白表达,采用RT-qPCR法检测SNHG12 mRNA水平,应用Logistic多元回归分析影响HCC患者死亡的危险因素。结果HCC患者癌组织caspase-3阳性率为47.1%,显著低于癌旁组织的77.9%(P<0.05),而DcR3阳性率为61.8%,SNHG12 mRNA水平为(2.9±0.8),显著高于癌旁组织【分别为33.8%和(1.6±0.5),P<0.05】;18例有淋巴结转移的癌组织caspase-3阳性率为33.3%,显著低于50例无淋巴结转移者的62.0%(P<0.05),而DcR3蛋白阳性率为88.9%,显著高于无淋巴结转移者的50.0%,SNHG12 mRNA水平为(2.6±0.4),显著高于无淋巴结转移者【(1.5±0.3),P<0.05】,45例肿瘤直径>5 cm癌组织SNHG12 mRNA水平为(2.7±0.4),显著高于23例无淋巴结转移者【(1.4±0.3),P<0.05】;随访结束时,本组68例HCC患者生存30例(44.1%),死亡38例(55.9%);多元Logistic回归分析显示,肿瘤直径大、合并肝硬化、存在淋巴结转移、Caspase-3低表达、DcR3高表达和SNHG12高水平是HCC患者死亡的危险因素。结论HCC患者癌组织存在基因水平和蛋白表达的显著变化,了解这些变化并探讨其临床意义,将为肝癌防治提供有价值的线索。
- 杜联江李京涛崔杰
- 关键词：肝细胞癌
- 活血消痈方联合GD化疗方案治疗乳腺癌术后转移的临床研究被引量：4
- 2015年
- 目的:研究活血消痈方联合GD化疗方案治疗乳腺癌术后转移的临床效果。方法:以我院2010年5月至2014年5月收治的70例术后转移性乳腺癌患者为研究对象,将其随机分为治疗组(n=35例)和对照组(n=35例),对照组接受GD(多西他赛+吉西他滨)化疗方案治疗,治疗组接受活血消痈方联合GD化疗方案治疗。比较两组患者的临床疗效、毒副作用和生活质量评分。结果:治疗组患者的有效率和疾病控制率,明显高于对照组(P<0.05)。治疗组患者脱发和恶心呕吐的发生率,明显低于对照组(P<0.05)。治疗组患者生活质量的改善率,明显高于对照组(P<0.05)。结论:活血消痈方联合GD化疗方案治疗乳腺癌术后转移效果明显,能有效减少呕吐恶心和脱发的发生,改善患者的生活质量。
- 杜联江
- 丁蔻理中汤联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察被引量：8
- 2015年
- 目的:评价丁蔻理中汤联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法:按照随机分组的原则将经诊断筛选出的90例晚期胃癌患者,随机分为对照组30例,西药组30例,治疗组30例。全部入选病例均使用DCF方案化疗,在此基础上西药组服用奥美拉唑镁肠溶片,治疗组服用奥美拉唑镁肠溶片和加味丁蔻理中汤。通过对3组病例的中医临床证候表现、血清CEA和CA19-9水平变化以及患者的生活质量等指标监测,评价丁蔻理中汤联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。结果:通过对90例晚期胃癌患者服用药物前后中医临床证候表现、血清CEA和CA19-9水平变化以及患者的生活质量等指标监测,3组患者治疗后各项指标均较治疗前好转,有统计学意义(P<0.05)。西药组、治疗组治疗后各指标均较对照组治疗后各指标好转,有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后各指标较西药组治疗后各指标好转,有统计学意义(P<0.05)。结论:丁蔻理中汤联合化疗治疗晚期胃癌患者有显著疗效。
- 杜联江柳言平
- 四逆散加味治疗胃肠术后肠梗阻临床研究被引量：6
- 2015年
- 目的:观察四逆散加味治疗腹部手术后肠梗阻的临床疗效。方法:选取本院80例腹部手术术后肠梗阻患者作为研究对象,随机分为治疗组与对照组各40例,对照组给予禁食、胃肠减压等常规西医保守治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药四逆散加味治疗,两组疗程均为7 d,比较两组患者临床疗效。结果:治疗组与对照组临床愈显率分别为90.0%、72.5%,治疗组愈显率明显高于对照组(χ2=13.521,P=0.024);治疗组腹痛腹胀缓解时间、肛门排气排便恢复时间、腹部压痛消失时间、肠鸣音恢复时间均明显短于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论:四逆散加味治疗腹部手术后肠梗阻疗效理想,对胃肠功能恢复有明显促进作用。
- 柳言平杜联江
- 关键词：肠梗阻四逆散《金匮要略》
- 3DCRT同步卡培他滨化疗与XELOX化疗在进展期中低位直肠癌中的应用价值被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨同步三维适形放疗(3DCRT)同步卡培他滨化疗与XELOX化疗在进展期中低位直肠癌中的应用价值。方法:采用随机分组的方法,将72例进展期中低位RC患者分为单纯化疗组及放化疗同步组各36例。单纯化疗组给予XELOX方案化疗,放化疗同步组给予3DCRT同步卡培他滨化疗治疗,分别观察比较两组患者CEA水平、近期疗效及不良反应情况。结果:治疗后放化疗同步组血清CEA水平低于单纯化疗组(P均<0.05);术后1月两组患者的血清CEA水平均转为阴性,放化疗同步组患者血清CEA水平低于单纯化疗组(P<0.05)。两组患者治疗后近期疗效比较,单纯化疗组肿瘤控制率为52.8%,放化疗同步组肿瘤控制率为61.1%,放化疗同步组肿瘤控制率高于单纯化疗组(P<0.05)。治疗后单纯化疗组KPS评分明显低于单纯放疗组(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:3DRCT联合卡培他滨同步放化疗与XELOX方案均可有效治疗进展期RC,且3DRCT联合卡培他滨同步放化疗术后肿瘤控制率更高。
- 杜联江王崇宝
- 关键词：直肠肿瘤放射疗法卡培他滨
- 紫杉醇和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析被引量：4
- 2018年
- 目的探讨紫杉醇和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法纳入ⅢB~Ⅳ期晚期非小细胞肺癌患者90例,给予紫杉醇和奥沙利铂联合化疗方案,直至化疗结束,主要终点为缓解率,次要终点为生存期、安全性和生活质量。结果给予紫杉醇和奥沙利铂化疗6个周期后,患者的总缓解率为70%(95%CI 45.7~88.1%),疾病控制率为90%(95%CI为68.3~98.7%)。中位无进展生存期和总生存时间分别为10.0和26.4个月。与治疗前比较,患者总体状况评分显著改善(P<0.05),其中身体状况、情感状况、功能状况及附加状况均有统计学差异(P<0.05),社会状况则无统计学差异(P>0.05)。治疗期间常见的非血液性毒副作用为皮疹和肝功能障碍,未发生治疗相关性死亡。结论紫杉醇和奥沙利铂治疗晚期NSCLC安全可行,值得临床推广。
- 符星杜联江
- 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇疗效生活质量
- 扶正祛积汤联合CAF方案治疗乳腺癌60例
- 2015年
- 目的:观察扶正祛积汤联合CAF方案治疗乳腺癌的临床疗效。方法:选取乳腺癌患者120例,采用数字表法分为联合组和对照组,每组60例。对照组给予CAF化疗方案治疗,联合组在对照组的基础上应用扶正祛积汤治疗。结果:联合组有效率为88.3%,对照组有效率为58.3%,联合组优于对照组(P<0.05);联合组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:扶正祛积汤联合CAF方案治疗乳腺癌临床疗效显著。
- 杜联江
- 关键词：乳腺癌CAF方案环磷酰胺阿霉素氟尿嘧啶
