陈玲
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：达州市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沐舒坦在新生儿肺炎中的疗效和安全性观察被引量：5
- 2013年
- 目的:研究沐舒坦在新生儿肺炎中的疗效和安全性。方法:将56例患者随机分成两组,即对照组和试验组,每组28例,对照组采用新生儿肺炎的常规治疗方法,试验组在对照组基础上应用沐舒坦静脉滴注,7 d为1个疗程,比较两组患者治疗的总有效率、临床症状、体征消失时间及住院时间、不良反应发生情况。结果:试验组总有效率高于对照组(96.43%与71.43%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿呼吸困难、紫绀症状消失时间多于试验组,对照组患儿肺部啰音、住院天数多于试验组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿不良反应发生率略高于对照组,未经特殊处理均自行好转,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。结论:沐舒坦治疗新生儿肺炎取得了较好的临床效果,安全、可靠,利于患儿早日康复。
- 陈玲
- 关键词：沐舒坦新生儿肺炎临床疗效安全性
- 布地奈德联合氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察被引量：7
- 2013年
- 目的:研究布地奈德联合氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎的临床疗效。方法:将88例患者随机分成两组,即对照组和实验组,每组44例,对照组采用新生儿吸入性肺炎的常规治疗方法,实验组在对照组基础上应用布地奈德联合氨溴索治疗,采用雾化吸入的方法,比较两组患儿治疗后的总有效率、临床症状、体征消失时间、住院时间、不良反应发生情况。结果:实验组患儿总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患儿的呼吸困难消失时间、紫绀消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组在治疗过程中未发现药物不良反应。结论:布地奈德联合氨溴索治疗新生儿吸入性肺炎取得了较好的临床效果,有效的改善了患儿的临床症状和体征,不良反应少,用药安全可靠,利于患儿早日康复。
- 陈玲
- 关键词：布地奈德氨溴索新生儿吸入性肺炎临床疗效
