姜卫东
- 作品数：10 被引量：64H指数：5
- 供职机构：四川省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 益母草注射液中铅、镉、砷、汞、铜残留量的测定被引量：19
- 2008年
- 目的:建立测定益母草注射液中铅、镉、砷、汞、铜残留量的方法。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉含量;氢化物发生-原子荧光法测定砷、汞含量;火焰原子吸收分光光度法测定铜含量。结果:铅、镉、砷、汞、铜的回收率(n=6)分别为116.4%,91.36%,108.5%,96.93%,81.17%。结论:该方法操作简便、快速,可用于中药注射液中铅、镉、砷、汞、铜残留量的测定。
- 姜卫东贺亚玲杜刚
- 关键词：益母草注射液原子吸收分光光度法原子荧光光度法残留量
- HPLC测定甘芪胃疡宁颗粒中芍药苷的含量被引量：3
- 2002年
- 目的 建立甘芪胃疡宁颗料中芍药苷含量测定方法。方法 用HPLC测定 ,分析柱为ODS柱 (2 0 0mm×4 6mm ,5 μm) ,流动相为 0 0 5 %磷酸二氢钾溶液 -乙晴 (85∶15 ) ,检测波长 2 30nm ,流速为 0 9ml·min-1。结果 线性范围 0 2 31～ 1 15 8μg(r=0 9999)。平均回收率 98 2 7% ,RSD =0 86 % (n =6 )。 结论 该法简便、灵敏、准确。
- 车晓彦贺亚玲姜卫东
- 关键词：芍药苷HPLC中药
- 益母草注射液HPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2007年
- 目的:建立益母草注射液 HPLC 指纹图谱分析方法。方法:应用反相 HPLC 离子对色谱法,采用 Aichrom Bond-AQ-C_(18)(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用0.1 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液调 pH 至5.5)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长242 nm。结果:通过指纹图谱相似度评价软件,对16批益母草注射液的 HPLC 指纹图谱进行了相似度计算,结果均大于0.9。结论:该方法简单可行,可用于益母草注射液的质量评价。
- 贺亚玲姜卫东何世芬刘仲义
- 关键词：指纹图谱益母草注射液
- 益母草药材与益母草注射液HPLC特征图谱相关性研究被引量：3
- 2008年
- 目的:研究益母草药材与益母草注射液特征图谱的相关性。方法:应用反相HPLC色谱法,采用Aichrom Bond-AQ-C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用0.1 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液调pH至5.5)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长242 nm。结果:对不同产地和采收期的益母草药材进行了特征图谱检测,以广元青川及西昌产盛花期药材与益母草注射液相关性最好。结论:本研究提供了益母草注射液生产用药材选择的方法。
- 姜卫东贺亚玲刘仲义
- 当归饮片及当归配方颗粒中铅镉砷汞残留量的测定被引量：8
- 2008年
- 目的建立测定当归饮片及当归配方颗粒中铅、镉、砷、汞残留量的方法。方法采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉的含量;蒸气发生-原子荧光光谱法测定砷汞的含量。结果铅、镉、砷、汞的回收率分别为107.3%、92.6%、90.2%、96.4%。结论该法操作简便、快速,可用于中药材及成药中铅、镉、砷、汞残留量的测定。
- 姜卫东贺亚玲杜刚何世芬
- 关键词：微波消解原子吸收分光光度法原子荧光光谱法当归饮片
- HPLC测定益母草注射液中盐酸水苏碱含量被引量：3
- 2007年
- 目的：建立益母草注射液中盐酸水苏碱的高效液相含量测定方法。方法：采用Alltech SCX5μ（4.6×250mm）色谱柱,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺（100∶0.1）（以磷酸调pH值至2.3）,检测波长为203nm。结果：线性范围1.64-13.12μg（r=0.9996）。平均回收率98.0%,RSD=1.8%（n=5）。结论：该法简便、灵敏、准确,可用于益母草注射液的质量控制。
- 姜卫东贺亚玲何世芬刘仲义
- 关键词：盐酸水苏碱HPLC益母草注射液
- 维肝力栓的薄层鉴别被引量：2
- 2001年
- 目的：有效控制维肝力栓质量。方法：用薄层色谱法鉴别处方中蛇床子、人参、淫羊藿。结果：方法专属性强，操作简单，重复性好。结论：本法可以有效控制本品质量。
- 姜卫东贺亚玲车晓彦
- 关键词：薄层色谱法蛇床子人参淫羊藿
- 益智灵胶囊质量标准检测方法研究
- 1997年
- 采用薄层色谱法对益智灵胶囊中的人参、黄连、大黄、白芍进行鉴别。用比色法测定总蒽醌的含量，方法准确可靠，能有效地控制该药的质量。
- 张向崇兰婉玲姜卫东
- 关键词：比色法
- 不同产地“当归类”药材中藁本内酯含量比较被引量：13
- 2013年
- 为探讨活性成分藁本内酯的含量与“当归类”药材的产地、性状、质量和品种的相关性，应用HPLC-DAD—MS测定了30份不同产地的中国当归，6份日本当归，4份韩国当归和4份欧洲当归样品中Z-藁本内酯和E-藁本内酯的含量，以Z-和E-藁本内酯的含量之和为指标进行样品间比较。中国当归Angelica sinensis中藁本内酯的质量分数为5．63—24．53mg·g^-1，样品间差异较大，平均值为11．02mg·g^-1（n=30）。其中，云南、四川、甘肃和陕西产当归中藁本内酯的质量分数分别为13．90（n=6），12．51（n=6），10．04（n=13），5．631mg·g^-1（n=1）；同一省内各县产的当归中藁本内酯的含量也有差异。药材性状以当归小、侧根多而细、断面色黄白、气味浓郁者，藁本内酯的含量高。6份日本当归A．acutiloba和A．acutiloba var．sugiyamae和2份欧当归Levisticum officinale中藁本内酯的质量分数分别为1．00（n=6），2．78mg·g^-１（n=2），为中国当归的9．12％，25．23％。4份韩国当归A．gigas和2份欧洲当归A．archangelica中未检测到藁本内酯。由此可见，不同产地中国当归的性状不同，藁本内酯的含量和药材质量也有差异；中、日、韩和欧洲当归原植物的来源不同，藁本内酯等活性成分有显著差异，其功效也会不同，不宜替代、混淆用药。
- 李曦张丽宏吕光华王晓晓姜卫东金玉青赵中振
- 关键词：藁本内酯HPLC
- 高效液相色谱法测定当归配方颗粒中阿魏酸含量被引量：10
- 2006年
- 目的:建立当归配方颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),检测波长为316nm。结果:阿魏酸的线性范围是0.0208～0.624μg(r=0.9999);方法平均回收率为98.90%,RSD=1.88%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于当归配方颗粒的质量控制。
- 贺亚玲车晓彦姜卫东
- 关键词：阿魏酸高效液相色谱法
