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杨爱利

作品数:2 被引量:5H指数:1
供职机构:郑州大学第二附属医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇眩晕
  • 1篇阵发
  • 1篇阵发性
  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇综合征
  • 1篇位置性
  • 1篇位置性眩晕
  • 1篇良性阵发性位...
  • 1篇基因
  • 1篇基因突变
  • 1篇基因突变分析
  • 1篇后半规管
  • 1篇后半规管良性...
  • 1篇耳聋
  • 1篇耳聋基因
  • 1篇非综合征型
  • 1篇半规管

机构

  • 2篇郑州大学第二...
  • 1篇郑州市儿童医...

作者

  • 2篇耿曼英
  • 2篇杨爱利
  • 1篇韩富根
  • 1篇汤建芬
  • 1篇张慧
  • 1篇郭小艳
  • 1篇马岚
  • 1篇尚伟

传媒

  • 1篇中国实用神经...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...

年份

  • 2篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
河南省100例非综合征型聋患者聋基因突变分析被引量:1
2015年
目的:通过对河南地区非综合征型聋患者耳聋相关基因突变的分析,初步了解河南地区耳聋患者基因的突变频率和突变热点。方法:询问病史及临床检查后,收集河南地区100例非综合征型聋患者的外周血,提取基因组DNA,用Sanger测序法对患者基因组DNA的4个常见耳聋基因:GJB2基因、SLC26A4基因、GJB3基因的538C>T位点、线粒体DNA(mitochondrial,mtDNA)12SrRNA基因的1555A>G、1494C>T突变位点进行检测,并进行数据分析。结果:100例非综合征型聋患者突变基因检出率为44%,GJB2基因突变者29例,SLC26A4基因突变者13例,GJB3基因突变者0例,mtDNA12SrRNA基因突变者3例。结论:河南地区非综合征型聋患者GJB2的突变率最高,其次为SLC26A4,将为河南地区耳聋病因的鉴别提供理论依据。
杨爱利耿曼英张慧郭小艳汤建芬韩富根
关键词:耳聋基因突变
Semont管石解脱法治疗后半规管良性阵发性位置性眩晕50例分析被引量:4
2015年
良性阵发性位置性眩晕(PC-BPPV)是指头部迅速运动至某一特定头位时,出现短暂阵发性发作的眩晕及眼震。本病在眩晕疾患中最为常见,占17%~20%,多发生于后半规管,其次为外半规管,发生于前半规管最少。良性阵发性位置性眩晕治疗方法有颗粒复位法和Semont管石解脱法。作者采用Semont管石解脱法治疗50例PC-BPPV患者,现分析如下。
尚伟杨爱利马岚耿曼英
关键词:后半规管位置性眩晕
共1页<1>
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