戎文娟
- 作品数：5 被引量：24H指数：4
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省研究生创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 温胆汤含药血清对星形胶质细胞Cx43和GJ的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨温胆汤含药血清对星形胶质细胞缝隙连接(GJ)和连结蛋白43(Cx43)表达的影响。方法:40只SD大鼠随机分为5组:正常组、氯氮平20mg/kg组、温胆汤40g/kg组、温胆汤30g/kg组、温胆汤20g/kg组。氯氮平组ig氯氮平20 mg/kg,温胆汤40g/kg、30g/kg、20g/kg组分别ig温胆汤生药40、30、20 g/kg,正常组用等量生理盐水ig,1次/d,8天后处死大鼠,取血,离心取血清,灭活,过滤除菌备用。将星形胶质细胞分为6组:对照组(普通培养基培养)、正常鼠血清组、氯氮平20mg/kg血清组、温胆汤40g/kg血清组、温胆汤30g/kg血清组、温胆汤20g/kg血清组,按照相应的分组更换含药血清进行培养24h、36h、48h后,采用划痕染料标记示踪技术(SLDT)在荧光显微镜下,通过荧光黄扩散距离测定星形胶质细胞间GJ水平;Western blotting法检测星形胶质细胞中Cx43磷酸化和非磷酸化的表达。结果:温胆汤40g/kg、30g/kg、20g/kg血清组作用于星形胶质细胞24h、36h、48h后,能使荧光扩散面积及强度不同程度的显著增加;并显著提高Cx43磷酸化和非磷酸化的表达。结论:温胆汤能够上调星形胶质细胞Cx43磷酸化和非磷酸化的表达,增强GJ水平,从而改善细胞间隙连接通讯(GJIC)功能。
- 朱金华刘丹丹魏妍妍熊怀亮戎文娟万红娇
- 关键词：星形胶质细胞
- 温胆汤含药血清对谷氨酸条件下原代星形胶质细胞P38MAPK及PKC的影响被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨温胆汤含药血清在谷氨酸(Glu)环境条件下对星形胶质细胞P38MAPK和PKC表达的影响。方法:将40只SD大鼠随机分为5组:正常组、氯氮平20mg/kg组、温胆汤40g/kg组、温胆汤30g/kg组、温胆汤20g/kg组,每组8只。正常组用等量生理盐水ig,氯氮平组ig 20 mg/kg,ig温胆汤生药40、30、20 g/kg,1次/d,8天后处死取血,制备含药血清。胶质原纤维酸性蛋白免疫染色法鉴定培养的星形胶质细胞纯度。星形胶质细胞在谷氨酸(0、5、10μmol/ml)条件下经含药血清处理,即谷氨酸对照组、正常血清组、氯氮平20mg/kg含药血清组、温胆汤40g/kg、30g/kg、20g/kg血清组,处理24h、36h和48h后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞存活率;ELISA法检测P38MAPK磷酸化和非磷酸化及PKC蛋白表达的影响。结果:培养的星形胶质细胞纯度在95%以上。谷氨酸(0μmol/ml)条件下,温胆汤40g/kg、30g/kg含药血清组在3个时间段不同程度增加星形胶质细胞存活率;谷氨酸(5、10μmol/ml)条件下,温胆汤含药血清处理24h、36h后,温胆汤40g/kg、30g/kg、20g/kg含药血清组不同程度增加的细胞存活率;48h后,温胆汤40g/kg含药血清组增加的细胞存活率。谷氨酸(0、5、10μmol/ml)条件下,氯氮平20mg/kg含药血清组、温胆汤30g/kg含药血清组能显著上调星形胶质细胞P38MAPK蛋白磷酸化和非磷酸化的表达。谷氨酸(0、5μmol/ml)条件下,温胆汤40g/kg、30g/kg、20g/kg含药血清组显著降低星形胶质细胞PKC表达;谷氨酸(10μmol/ml)条件下,温胆汤40g/kg含药血清组显著降低星形胶质细胞PKC表达。结论:一定谷氨酸环境下温胆汤能不同程度的增加星形胶质细胞的存活率,能上调P38MAPK磷酸化和非磷酸化的表达及降低PKC蛋白的表达,从而间接反映出温胆汤能调节星形胶质细胞GJIC(细胞缝隙连接)的功能。
- 刘丹丹魏妍妍熊怀亮戎文娟朱金华万红娇
- 关键词：温胆汤含药血清星形胶质细胞细胞缝隙连接
- 温胆汤对精神分裂症模型大鼠海马组织NRG1、ErbB4蛋白表达的影响被引量：10
- 2016年
- 目的:研究温胆汤对精神分裂症模型鼠海马组织神经调节蛋白1(NRG1)、Erb B4蛋白表达的影响。方法:将50只大鼠随机分为5组,即正常组、模型组、温胆汤40g/kg组、温胆汤20g/kg组、温胆汤10g/kg组。正常组和模型组分别用20 ml/kg的生理盐水ig,温胆汤按40,20,10 g/kg ig 20 ml/kg,1次/d,共21 d。在最后1次ig给药2 h后,分别对模型组及温胆汤组1次性ip MK-801 0.6 mg/kg以诱发精神分裂症模型,正常组ip给予等容积的生理盐水。造模后观察并记录各组大鼠的行为学改变,5 d后,处死并取其海马组织待测。选用MORRIS水迷宫测试大鼠学习记忆功能,免疫组化检测海马组织NRG1活性的表达,Western blot测定海马组织NRG1、Erb B4蛋白表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠在造模后第2、第3天定位航行实验平均逃避潜伏期明显延长,空间探索实验穿越原平台位置次数和原平台位置所在象限停留时间减少;海马组织NRG1活性表达和NRG1、Erb B4蛋白表达水平显著升高。与模型组比较,温胆汤40、20、10 g/kg组均能降低定位航行实验平均逃避潜伏期,温胆汤40、20 g/kg组明显降低海马组织NRG1活性表达,温胆汤40、20、10 g/kg组能降低NRG1、Erb B4蛋白表达水平;温胆汤40、20 g/kg组增加空间探索实验穿越原平台位置次数和原平台位置所在象限停留时间。结论:温胆汤通过降低精神分裂症易感基因NRG1及其受体Erb B4蛋白的表达,改善大鼠的学习记忆功能,从而防治精神分裂症。
- 万红娇何欢刘圣徽朱金华熊怀亮戎文娟
- 关键词：温胆汤MORRIS水迷宫神经调节蛋白1
- 温胆汤对精神分裂症模型鼠海马PKC,p38 MAPK及P-Cx43的影响被引量：11
- 2015年
- 目的:研究温胆汤对精神分裂症模型鼠大脑蛋白激酶C(PKC),p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)及磷酸化连接蛋白Cx43(P-Cx43)蛋白表达的影响。方法:将72只清洁级SD大鼠随机平均分为6组:正常组(A,生理盐水20 m L·kg-1),模型组(B,生理盐水20 m L·kg-1),氯氮平组(C,20 mg·kg-1),温胆汤高剂量组(D,40 g·kg-1),温胆汤中剂量组(E,20g·kg-1),温胆汤低剂量组(F,10 g·kg-1)。A,B组ig生理盐水;C组ig氯氮平;D,E,F组分别ig温胆汤,1次/d,21 d后,B,C,D,E,F组一次性ip地卓西平马来酸盐(MK-801)0.6 mg·kg-1,建立精神分裂症模型,行为学观察3 d后,处死大鼠,取海马组织,采用蛋白免疫印迹(Western bloting)法检测海马组织中PKC,p38 MAPK及P-Cx43蛋白的含量。结果:与正常组相比,模型组大鼠出现刻板行为;海马组织PKC,p38 MAPK及P-Cx43含量明显升高(P<0.05)。与模型组比较,温胆汤各组及氯氮平组均不同程度改善了模型鼠的一般状况;明显降低海马组织PKC,p38 MAPK及P-Cx43的含量(P<0.05)。Cx43的磷酸化程度也有统计学意义(P<0.05),且模型组磷酸化水平最高。结论:温胆汤可明显降低PKC,p38 MAPK及P-Cx43蛋白的浓度,进而调节缝隙连接通讯(GJIC)的功能。
- 魏妍妍刘丹丹戎文娟熊怀亮朱金华万红娇
- 关键词：温胆汤P38丝裂原活化蛋白激酶缝隙连接通讯
- 温胆汤含药血清对谷氨酸条件下星形胶质细胞Cx43和GJIC功能的影响被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨温胆汤含药血清在10μmol/ml谷氨酸条件下对星形胶质细胞细胞缝隙连接通讯(gap junctional intercellular communication,GJIC)功能和连接蛋白43(connexin 43,Cx43)表达的影响。方法:将40只清洁级SD大鼠随机分为5组:正常组、氯氮平20 mg/kg组、温胆汤40 g/kg组、温胆汤30 g/kg组、温胆汤20 g/kg组,每组8只。正常组用等量生理盐水ig,氯氮平20 mg/kg组ig氯氮平20 mg/kg,温胆汤40、30、20 g/kg组分别ig温胆汤生药40、30、20 g/kg,1次/d,8天后处死取血,制备含药血清。星形胶质细胞在10μmol/ml谷氨酸条件下经含药血清处理,即10μmol/ml谷氨酸对照组、正常鼠血清组、氯氮平20mg/kg含药血清组、温胆汤40、30g、20 g/kg血清组,处理24、36、48 h后,采用细胞划痕染料标记示踪技术(scrape-loading and dye transfer,SLDT),以荧光染料在细胞间的扩散程度作为评价缝隙连接通讯的指标;Western blotting法检测星形胶质细胞中Cx43磷酸化和非磷酸化的表达。结果:10μmol/ml谷氨酸条件下,星形胶质细胞24h之后细胞凋亡数量明显,36h之后80%以上细胞处于凋亡坏死状态;划痕染料标记示踪技术直接检测GJIC中,温胆汤40、30 g/kg血清组在3个时间段不同程度的明显增加细胞GJIC,温胆汤20 g/kg血清组只在36h时间段增加细胞GJIC;10μmol/ml谷氨酸条件下,温胆汤40 g/kg含药血清使Cx43磷酸化下调和非磷酸化升高。结论:温胆汤含药血清可减少星形胶质细胞的凋亡;促进星形胶质细胞细胞缝隙连接通讯(GJIC);下调星形胶质细胞Cx43磷酸化,升高Cx43非磷酸化程度,从而对细胞缝隙连接通讯功能具有促进作用,这可能与其引起细胞内Cx43的异常活化有关。
- 熊怀亮朱金华戎文娟何欢刘丹丹万红娇
- 关键词：星形胶质细胞缝隙连接通讯连接蛋白43
