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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇烟草
  • 2篇青枯
  • 2篇青枯病
  • 2篇青枯病抗性
  • 2篇抗性
  • 2篇枯病
  • 2篇分子标记
  • 2篇病抗
  • 1篇烟草青枯病
  • 1篇种质
  • 1篇抗病
  • 1篇抗病性
  • 1篇核心种质

机构

  • 3篇广州大学
  • 3篇广东省烟草专...

作者

  • 3篇吕永华
  • 3篇夏岩石
  • 3篇李荣华
  • 3篇郭培国
  • 3篇吴超
  • 1篇余义文
  • 1篇刘文杰

传媒

  • 2篇分子植物育种
  • 1篇烟草科技

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
烟草青枯病抗性与分子标记的关联分析被引量:8
2015年
为了找到与烟草青枯病抗性相关的分子标记、加快抗病品种的选育,以78份烟草种质为自然群体材料,选用20对简单重复序列(Simple Sequence Repeat,SSR)和37对微卫星锚定片段长度多态性(Microsatellite-anchored Fragment Length Polymorphism,MFLP)引物组合对烟草种质材料进行基因分型,并利用等位变异数据进行主成分分析和群体结构分析,同时采用TASSEL3.0软件对烟草青枯病抗性与等位变异进行连锁不平衡关联分析。结果显示:SSR和MFLP标记在78份烟草种质中共检测到252个等位变异,主成分分析和群体结构分析均将烟草种质分为5个组群;关联分析发现6个MFLP标记位点与烟草青枯病抗性显著相关,对青枯病抗性的解释率在8.33%~19.49%之间。这些分子标记可为评价具有青枯病抗性潜力的烟草种质材料提供依据。
吴超夏岩石李荣华吕永华余义文赵伟才邱妙文郭培国
关键词:烟草青枯病分子标记
利用荧光SSR和MFLP标记技术分析烟草核心种质的遗传多样性被引量:4
2016年
了解烟草种质材料的遗传多样性,可为其有效利用与保护提供依据。据此,本研究采用荧光SSR和荧光MFLP技术,对来源于12个不同国家和地区94份烟草核心种质材料进行遗传多样性分析。结果显示,17对SSR和52对MFLP引物组合分别检测出34个和136个具多态性的等位变异位点,平均每对SSR和MFLP引物分别为2个和2.61个。SSR标记的多态性信息量(PIC)变幅为0.126 4~0.466 2,平均为0.281 1;MFLP标记的PIC值在0.119 5~0.803 4之间,平均为0.462 4。遗传多样性分析表明,94份烟草核心种质材料间的遗传距离在0.095 2~0.902 6之间,平均为0.453 9;遗传相似系数在0.444 4~0.905 5之间,平均为0.664 8。UPGMA聚类分析和主坐标分析均将94份材料分为6大类,且两种方法能相互对应、补充和验证。此外,依据12个不同地区烟草种质材料间的遗传一致度,可将其聚类为4个大组,其中第IV大组可以分为4个亚组。本研究结果表明94份烟草核心种质的遗传多样性较丰富,合理地利用这些种质材料,将有利于拓宽中国烟草品种的遗传基础。
刘文杰李荣华夏岩石吕永华吴超赵伟才邱妙文郭培国
关键词:烟草种质
烟草青枯病抗性分子标记的研究进展被引量:7
2015年
近年来分子标记逐渐应用到了烟草青枯病抗性研究方面。本文论述了烟草青枯病的症状、病原菌及致病机理,总结分析烟草青枯病抗性遗传机理,比较了常见的几种应用于烟草的分子标记类型,并对烟草青枯病抗性分子标记、烟草遗传连锁图谱、烟草青枯病抗性QTL定位方面的研究进展进行了综述,最后分析和讨论了烟草青枯病抗性分子标记研究与开发中存在的问题以及今后的发展方向。
吴超夏岩石吕永华李荣华赵伟才邱妙文郭培国
关键词:烟草青枯病抗病性分子标记
共1页<1>
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