岳思君
- 作品数：53 被引量：179H指数：7
- 供职机构：宁夏大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 虫草枸杞复合发酵工艺研究
- 2014年
- 在蛹虫草液体培养过程中加入枸杞汁,进行虫草枸杞复合发酵,对发酵过程中虫草菌生长曲线及发酵产物有效成分含量进行了测定。确定了虫草枸杞复合发酵最佳工艺条件为:蛹虫草发酵72 h时向培养基中添加5 g/L的枸杞匀浆液,发酵周期144 h。在此工艺条件下,复合发酵产物产量较虫草菌丝体升高了112.12%,达11.73 g/L。其中虫草素含量11.23 mg/g,虫草酸含量178.21 mg/g,多糖含量30.73 mg/g,较虫草菌丝体分别提高了29.98%,64.46%和97.20%。复合发酵产物抗氧化能力较虫草菌丝体升高了44.62%。
- 杨小萍岳思君徐春燕苏建宇
- 关键词：蛹虫草枸杞虫草素多糖
- 枸杞LbMYB1基因的克隆与表达分析被引量：7
- 2016年
- 在前期的枸杞花药蛋白质组学研究鉴定差异表达蛋白的基础上,采用RT-PCR技术,从宁夏枸杞"宁杞1号"花药中克隆了一个花药发育差异表达MYB类蛋白基因。生物信息学分析表明,该基因编码R2R3类MYB转录因子的典型结构域,与其他物种MYB蛋白的氨基酸的相似性达72%以上,属于R2R3类MYB蛋白基因家族。将该基因命名为Lb MYB1,Lb MYB1包含一个975 bp的开放阅读框,编码324个氨基酸残基,分子量79.2 kv,等电点为4.95。实时定量RT-PCR检测表明,Lb MYB1基因在花药四分体形成时期高丰度表达,在花中的表达量也较高,果实中表达量较低,在根、茎及叶中未检测到表达,推测Lb MYB1基因可能与花药发育中有关。本研究为后继进一步探讨Lb MYB1蛋白在枸杞花药发育过程中可能发挥的调控功能及其分子机理提供参考。
- 郑蕊岳思君王丽娟
- 关键词：枸杞LB基因克隆
- 雄性不育枸杞几种物质含量动态变化
- 2011年
- 以雄性不育株宁杞5号和可育株宁杞1号为试材,研究了花蕾发育过程中游离脯氨酸含量、游离氨基酸、可溶性糖、可溶性蛋白质和丙二醛含量的动态变化。结果显示:花蕾发育过程中,宁杞1号花蕾游离脯氨酸和游离氨基酸含量变化均呈先上升后下降的趋势,而宁杞5号花蕾游离脯氨酸含量呈先上升后下降,游离氨基酸呈含量呈持续下降趋势;在花蕾发育各时期,宁杞5号花蕾可溶性糖、丙二醛(MDA)和可溶性蛋白质含量均高于宁杞1号,几种物质含量在宁杞1号和宁杞5号花蕾发育各时期的变化趋势有所不同。
- 郑蕊岳思君韩璐刘文淼
- 关键词：枸杞雄性不育游离脯氨酸游离氨基酸可溶性糖可溶性蛋白
- 不同品种葫芦巴不同生长期POD同工酶酶谱分析被引量：2
- 2003年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳 ,对葫芦巴进行了过氧化物酶 (peroxidase简称POD酶 )同工酶酶谱分析。结果表明 :不同品种葫芦巴POD同工酶存在差异较小 ,但随着生长的进程 ,各器官的POD酶同工酶变化显著 ,以根的酶带数目及酶活性较稳定 。
- 郑蕊岳思君郭云飞周平
- 关键词：葫芦巴生长期POD同工酶酶谱分析
- 紫外线诱变黑曲霉提高产酶活力的研究被引量：8
- 2006年
- 李爱华岳思君王静
- 关键词：黑曲霉紫外线诱变纤维素酶饲料资源营养价值能源危机
- 发状念珠藻醛酮还原酶基因NfAKR的克隆与表达被引量：1
- 2016年
- 以发状念珠藻细胞为试材,采用PCR技术克隆了醛酮还原酶基因的开放阅读框(ORF)序列,命名为NfAKR。对基因序列特征进行了生物信息学分析,根据其编码氨基酸序列预测了NfAKR蛋白的三维结构,同时探讨了PEG-6000胁迫下NfAKR的表达特性。结果表明:NfAKR基因的编码序列长912bp,编码304个氨基酸,预测其编码蛋白的相对分子量为33.51kD,理论等电点为4.94,具有醛酮还原酶超家族保守结构域。NfAKR蛋白主要由10个α-螺旋和11β-折叠组成,中间形成一个疏水穴,作为酶的催化活性中心。NfAKR与点形念珠藻处在同一进化枝上,具有较近的亲缘关系。qRT-PCR分析显示,PEG-6000胁迫下NfAKR基因上调表达,当PEG-6000浓度为8%时,其相对表达量为5.66并达到峰值。依据NfAKR基因响应干旱胁迫上调表达的特性,推测醛酮还原酶可能参与发状念珠藻抵御干旱胁迫过程。
- 岳思君李治学范红丽周娟梁文裕郑蕊
- 关键词：发状念珠藻醛酮还原酶基因克隆干旱胁迫
- 发状念珠藻过氧化物还原酶NfPrx基因的克隆与表达分析被引量：4
- 2016年
- 过氧化物还原酶(peroxiredoxin,Prx)属抗氧化蛋白超家族,为了探究Prx在发状念珠藻抗逆过程中所具有的生物学功能,从发状念珠藻细胞中克隆了NfPrx基因的完整开放阅读框(ORF),并对基因序列特征进行了生物信息学分析,根据氨基酸序列预测了该蛋白的三维结构,在此基础上构建了基因的融合表达载体并诱导其表达,同时探讨了PEG-6000胁迫下NfPrx的表达特性。结果表明,NfPrx包含612 bp的ORF,编码203个氨基酸,NfPrx具有PRX_Typ2cys结构域,属于硫氧还蛋白超基因家族,与点形念珠藻、丝状蓝藻7507、微毛藻7126、池生念珠藻CENA21等物种的Prx氨基酸序列一致性高达94%以上。NfPrx与点形念珠藻处在同一进化枝上,具有较近的亲缘关系。利用所构建的原核表达载体,经IPTG诱导和SDS-PAGE电泳,证实诱导表达的NfPrx蛋白与预期结果大小一致。qRT-PCR分析结果显示,NfPrx的表达随干旱胁迫程度的增加先增后降,PEG-6000浓度为8%时,表达量达到峰值,根据表达特性,推测过氧化物还原酶可能参与响应发状念珠藻逆境胁迫过程。
- 岳思君周娟郑蕊范红丽苏建宇
- 关键词：发状念珠藻基因克隆
- 发菜细胞培养及其抗病毒活性物质开发研究
- 贾士儒苏建宇于海峰李志刚岳思君陈雪峰赵树欣乔长晟谭之磊王娜连洋白雪娟林永贤何茜许鹏
- 该课题组通过采用现代生物技术，首次建立了发菜细胞纯培养体系，并对发菜细胞进行多种营养模式的高密度培养，缩短了培养周期，提高了收获细胞生物量和多糖累积量。研究确定了发菜多糖提取、精制的工艺路线。首次对细胞培养发菜多糖和野生...
- 关键词：
- 关键词：发菜细胞培养活性物质
- 枸杞黄酒固液两相发酵工艺及其发酵罐
- 本发明公开了枸杞黄酒固液两相发酵工艺；包括有以下步骤：S1、取糯米去杂、洗净，然后浸泡；S2、将浸泡后的糯米蒸熟、冷却后混匀；S3、枸杞原浆制备；S4、蒸煮熟料与枸杞原浆配制；S5、接种黄酒发酵剂；S6、固液低速振荡发酵...
- 岳思君郑蕊王国琴张军余君伟
- 高酶活纤维素分解菌分离筛选的研究被引量：16
- 2009年
- [目的]筛选有良好分解效果的纤维素分解菌。[方法]以含菌秸秆、腐叶和玉米地土壤为材料,经富集培养后,根据水解圈直径进行纤维素分解菌初筛分离培养和复筛培养,制取粗酶液,测定CMC酶活力和滤纸酶活。[结果]从各地采集的样品中共分离到6个菌株,各菌株均能在羧甲基纤维素钠培养基上较好生长,其中菌株H-1、H-2、H-6生长最快,而其余菌株则生长缓慢,菌株H-2的CMC酶活和滤纸酶活分别为0.211 4和0.295 0 IU/ml,菌株H-6的CMC酶活和滤纸酶活分别为0.201 6和0.280 2 IU/ml,高于其他4种菌株;菌株H-4的产纤维素酶能力最低,CMC酶活和滤纸酶活分别为0.181 9和0.206 5 IU/ml。[结论]H-2、H-6菌株分解纤维素的能力最强。
- 岳思君李学斌李爱华蒙秋燕
- 关键词：纤维素分解菌
