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周振兴

作品数：5 被引量：7H指数：2
供职机构：四川省食品药品检验所更多>>
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合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇液相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇色谱法
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇盐酸
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇氢溴酸东莨菪...
  • 1篇佐米曲普坦
  • 1篇莨菪
  • 1篇莨菪碱
  • 1篇氯苯那敏
  • 1篇马来酸

机构

  • 5篇四川省食品药...
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 5篇周振兴
  • 4篇刘峰
  • 3篇谢华
  • 1篇张悦杨
  • 1篇许静
  • 1篇张蕾

传媒

  • 3篇现代医药卫生
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2009
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量和有关物质被引量：3
2009年
目的:建立乳酸依沙吖啶注射液含量及其有关物质的测定方法。方法:用高效液相色谱(HPLC)法,Waters Xterra MS C18柱(250×4.6mm,5μm);含0.1%辛烷磺酸钠的[乙腈-磷酸盐缓冲液(7.8g磷酸二氢钠加900ml水溶解,并用磷酸调pH至2.8,加水稀释至1000ml,即得)(300:700)]为流动相;检测波长为270nm。结果:乳酸依沙吖啶进样量0.05295～2.1180μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.84%,100.05%,100.16%;RSD为0.32%,0.15%,0.41%(n=3),最低检测限为10.75ng。结论:所建方法准确、简便、快速,适用于乳酸依沙吖啶注射液的质量控制。
周益芬刘峰谢华周振兴
关键词：高效液相色谱
复方酚咖伪麻胶囊含量均匀度测定被引量：1
2009年
目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)测定复方酚咖伪麻胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸氯哌丁含量均匀度的方法。方法:采用HPLC,Waters X-Terra C18(4.6 mm×250 mm,5μm);1%醋酸溶液(用二乙胺调pH值至3.7)-甲醇(50∶50)为流动相;检测波长为226 nm。结果:马来酸氯苯那敏和盐酸氯哌丁进样量分别在0.13～2.56μg和0.60～12.01μg与峰面积的线性关系良好(r=0.99994和0.99999);平均回收率为99.90%,99.91%,101.68%和101.00%,100.12%,100.34%;精密度,重复性良好。结论:所建立的方法准确、简便、快速,适用于复方酚咖伪麻胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸氯哌丁含量均匀度的测定。
郭志渊刘峰周益芬周振兴
关键词：高效液相色谱法马来酸氯苯那敏
毛细管气相色谱法测定佐米曲普坦中6种残留溶剂量
2012年
目的:建立佐米曲普坦原料药中6种残留有机溶剂(甲醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、二氧六环、甲苯)量的测定方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为AgilentDB-624毛细管柱,载气为氮气,氢火焰离子化检测器,程序升温,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,分流直接进样,外标法计算残留溶剂的量。结果:甲醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、二氧六环、甲苯检测浓度的线性范围分别为9.07×10-2～4.54、9.92×10-2～4.96、1.35×10-2～0.68、9.54×10-2～4.77、8.33×10-3～0.42、1.77×10-2～0.88mg·mL-(1r=0.9969～0.9989);平均回收率为97.53%～103.49%,RSD均≤1.35%。结论:本方法简单准确、灵敏度好,可用于控制佐米曲普坦原料药中残留溶剂量。
谢华刘峰周振兴
关键词：佐米曲普坦残留溶剂毛细管气相色谱法
HPLC测定氢溴酸东莨菪碱的含量和有关物质被引量：3
2009年
目的采用HPLC法测定氢溴酸东莨菪碱的含量及有关物质。方法色谱柱为Inertsil C8（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．25％十二烷基硫酸钠溶液（磷酸调pH2．5）（4：6）；检测波长210nm。结果氢溴酸东莨菪碱进样量0．8～12．4μg与峰面积的线性关系良好（r=0．9999）；最低检测限为1．875ng；最低定量限为6．008ng。单一最大杂质为0．02％，有关物质总量为0．03％～0．07％。结论所建方法准确、简便、快速，适用于氢溴酸东莨菪碱的质量控制。
周益芬谢华张悦杨刘峰周振兴
关键词：氢溴酸东莨菪碱高效液相色谱
贝诺酯的含量测定及有关物质研究
2009年
目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定贝诺酯的有关物质及其含量。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(磷酸调pH3.5)(56:44),紫外检测器,波长240 nm。结果:贝诺酯与对乙酰氨基酚及其他未知杂质均可完全分离,检测了贝诺酯的有关物质,测定了贝诺酯的含量。结论:HPLC法可有效控制贝诺酯的有关物质及其含量。
张蕾许静周振兴
关键词：贝诺酯高效液相色谱法
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