- 兄弟同患麻风病2例报道
- 2018年
- 麻风是由麻风分枝杆菌感染易感个体侵犯皮肤和外周神经,晚期可致残的一种慢性传染病。随着我国麻风防治工作的进展,麻风的典型病例日益少见。笔者曾收治1例,门诊随访1例,现报道如下。1临床资料病例1,患者男,58岁,未婚,农民,四川遂宁人。因双手、右膝皮肤反复起水疱、溃疡1年余,再发10 d余,于2016年7月21日入院。
- 鲁青莲于春水孟君
- 关键词：麻风病例报道
- 一种检验科采血管
- 本实用新型属于医疗器械技术领域，具体涉及一种检验科采血管，包括主体管、可拆卸的安装在主体管上部的上盖体和可拆卸的安装在主体管下部的下盖体；主体管的下端设有凸起部，凸起部的下部内设有与外界连通的凹腔；主体管内固定有一端与凹...
- 孟君鲁青莲李晓红
- 遂宁地区335例遗传咨询者外周血染色体核型分析被引量：1
- 2014年
- 目的对遗传染色体病高危人群进行外周血染色体核型分析。方法选取高危的遗传咨询人员335例,进行外周血培养,细胞收获制片,G显带核型分析。结果 335例有染色体病高危因素的遗传咨询者中检查出染色体异常112例,占33.4%,染色体异常患者中,唐氏综合征所占比例最高39例(35%)。结论对遗传染色体病高危人群进行染色体检查意义重大。在染色体异常中尤其以唐氏综合征比例最高,在我地区全面开展产前筛查与产前诊断工作更显意义重大。
- 张传英赵咏梅孟君
- 关键词：染色体检查核型分析高危人群唐氏综合征
- 孕中期羊水细胞培养与制备质量分析
- 2018年
- 目的:探讨孕中期羊水细胞培养的质量情况。方法:采用普通培养瓶法对1 105例羊水细胞进行培养,并对培养情况进行质量分析。结果:1 105例羊水标本中,一次性培养成功1 093例,成功率为98.9%,对培养成功的羊水进行染色体制备及染色体核型分析,成功率为99.3%。结论:提高羊水细胞培养成功率,做出优质的染色体片供分析,为临床提供准确的报告是产前诊断工作质量的保证。对指导优生优育,提高出生人口素质具有重要意义。
- 张传英卢宗杰赵咏梅陈俭辉孟君
- 关键词：孕中期羊水细胞培养产前诊断
- 遂宁地区地中海贫血基因分布特征被引量：4
- 2022年
- 目的探讨遂宁地区地中海贫血基因分布特征,为本地区的地中海贫血预防及诊断提供参考。方法选取自2018年4月至2021年12月于遂宁市中心医院接受地中海贫血基因检测的8679例患者为研究对象。通过Gap-PCR和PCR-反向点杂交进行α、β-地中海贫血基因检测,并对结果进行统计学分析。结果共检出1443例地中海贫血患者,阳性率为16.63%。其中,α-地中海贫血724例(占50.17%),β-地中海贫血683例(占47.33%),α复合β-地中海贫血36例(占2.49%)。α-地中海贫血中以--SEA/αα(占56.91%)和-3.7α/αα(占29.14%)基因型为主;β-地中海贫血以CD41-42(占35.87%)、CD17(占28.26%)及IVS-II-654(占21.82%)基因型为主;α复合β-地中海贫血以-α3.7/αα/CD41-42(占22.22%)、-α3.7/αα/CD17(占13.89%)、-α3.7/αα/IVS-II-654(占13.89%)及--SEA/αα/CD17(占13.89%)复合型为主。结论遂宁地区地中海贫血基因突变检出率较高,类型复杂多样,α-地中海贫血以--SEA/αα为主,β-地中海贫血以CD41-42为主,分布具有区域性特点。
- 林芳刘晓芳景亚玲唐丽萍赵咏梅李晓红孟君陈俭辉赵连芳赵明才张传英
- 关键词：地中海贫血基因型
- 17666例孕中期母血清学筛查的质量分析被引量：3
- 2018年
- 目的探讨孕中期母血清唐氏四联筛查的质量控制。方法采集孕中期母血清,采用贝克曼Access2微粒子化学发光分析仪检测母血清中甲胎蛋白(AFP)、总β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、游离雌三醇(u-E3),抑制素A(Inh A);结合年龄、孕周、体重等采用上海腾程唐氏筛查软件计算风险度。根据风险度、中位数倍数(MOM)值、室内质控结果、申请单填写、标本的保存回顾分析唐氏四联筛查的质量控制。结果唐氏筛查阳性率与年龄呈正相关(P<0.01),最佳筛查孕周15周5天~20周0天,全血标本静止放置于2~8℃可保存7天。结论全面质量控制在孕中期四联筛查检测中具有重要价值,可保证风险度的准确性。低风险中风险等级划分可提示孕妇漏筛的可能危险程度,进一步降低患儿的出生。
- 孟君鲁青莲景亚玲
- 关键词：孕中期唐氏筛查
- 抗真菌药物联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床观察
- 2022年
- 明确抗真菌药物在寻常型银屑病治疗中的作用及安全性。方法 选取60名患者,随机数表法归入观察组和对照组两组。对照组外用卤米松乳膏;观察组外用卤米松乳膏联合萘替芬酮康唑乳膏,同时口腔含漱制霉菌素溶液。患者皮损以皮损面积和皮损严重程度评分法(PASI)进行评价,瘙痒程度以视觉模拟评分法(VAS)进行评定,并观察药物不良反应情况。结果 治疗后观察组患者PASI评分及VAS评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P
- 鲁青莲孟君刘林莉欧阳飞于春水
- 关键词：萘替芬酮康唑乳膏寻常型银屑病
- 150例皮肤纤维瘤组织病理与临床分析被引量：3
- 2020年
- 目的分析皮肤纤维瘤(DF)的组织病理与临床特征,探讨两者的相互联系。方法回顾分析2017年9月至2018年8月在上海市皮肤病医院病理科经皮肤组织病理检查确诊的150例DF患者的临床和组织病理资料。结果150例患者中,男65例,女85例,年龄(42±13.8)岁,病程3个月至>30年,部分有伴随症状,主要表现为瘙痒,有自发痛、轻压痛,18例皮损有外伤、虫咬或感染病史。皮损主要位于四肢(107例,71.3%),以单发皮损为主(105例,70%)。病理检查前拟诊为“DF”102例,“表皮样囊肿”16例,“色痣”13例,“瘢痕疙瘩”3例,“皮肤肿物”12例,“恶性黑素瘤”1例,“黄色肉芽肿”1例,“结节性痒疹”1例,“神经纤维瘤”1例。在这些患者的169张苏木精-伊红染色切片中,66张(39.1%)为细胞性,36张(21.3%)硬化性,25张(14.8%)表现为动脉瘤样型DF,22张(13.0%)上皮样型。12张切片内可见两种或两种以上亚型并存的现象。还可见少数新的变异型,如DF伴汗腺导管增生(1例)、深在型DF(3例)、上皮样细胞与增生胶原相间的DF(1例)等。动脉瘤样型DF病程长短不一,7个月至>30年,多表现为发生于下肢的皮肤肿物样损害。细胞性DF病程相对较短,常发现数月后就诊,好发于四肢,常伴痒痛。硬化性或萎缩性DF病程长,为数年或数十年,好发于上肢,多无伴随症状。上皮样型DF病程长短不一,临床表现多样,多发于下肢,无伴随症状。结论DF的临床表现及病理表现均具有多样性,不同的DF皮损可有相似的典型组织病理学表现,不典型的病理表现可干扰疾病诊断。
- 鲁青莲刘业强欧阳飞邓玲俐刘林莉孟君
- 关键词：皮肤表现病理过程
- 红芪多糖通过线粒体途径诱导皮肤鳞状细胞癌细胞SCL-1凋亡的研究被引量：3
- 2022年
- 目的:观察红芪多糖对SCL-1细胞凋亡的调控作用,并探究其作用机制。方法:红芪多糖(25、50、100μg/mL)处理SCL-1细胞,0μg/mL红芪多糖处理的SCL-1细胞设为对照组;细胞计数法(CCK8)、膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素-碘化丙锭(Annexin V-FITC/PI)双染法检测细胞增殖抑制率、细胞凋亡率,筛选50μg/mL浓度为红芪多糖最适浓度。JC-1染色法检测细胞线粒体膜电位,蛋白免疫印迹(WB)实验检测细胞中分裂的多聚DNA核糖聚合酶(Cleaved PARP)、Cleaved半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3、Cleaved Caspase-9及细胞浆、线粒体中细胞色素C(Cytochrome c)、第二个线粒体衍生的caspases激活剂(Smac)、B细胞淋巴瘤/白血病2相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤/白血病2家族促凋亡基因(Bak)的蛋白表达。结果:与对照组相比,红芪多糖(25、50、100μg/mL)组SCL-1细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05),确定50μg/mL红芪多糖为最适浓度。与对照组相比,红芪多糖组SCL-1细胞线粒体膜电位显著降低(P<0.05),线粒体凋亡相关蛋白Cleaved PARP、Cleaved Caspase-3、Cleaved Caspase-9表达显著升高(P<0.05),线粒体释放Cytochrome c、Smac蛋白表达显著升高(P<0.05),线粒体Bax、Bak蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论:红芪多糖促进皮肤鳞癌细胞SCL-1凋亡,其机制为激活线粒体途径。
- 鲁青莲刘林莉蒋亚辉杨和荣孟君邓玲俐房慧
- 关键词：红芪多糖皮肤鳞状细胞癌线粒体途径
- 某市孕中期产前筛查诊断结果分析被引量：4
- 2014年
- 目的：通过对孕中期孕妇进行产前筛查及产前诊断，探讨其临床应用价值。方法对于35岁以下的孕妇，采用化学发光分析系统，测定孕中期（15～20＋6周）血清中甲胎蛋白（A FP ）、游离β人绒毛膜促性腺激素（Freeβ-HCG）及游离雌三醇（uE3）的浓度。采用配套风险评估软件计算出唐氏综合征（21-三体）、爱德华综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷（ONTD）的风险值。筛查高风险者进行羊水穿刺确证。适应羊水穿刺及年龄大于或等于35岁的孕妇在知情同意的情况下直接进行产前诊断并行羊水穿刺。结果年龄小于35岁的孕中期孕妇2117例中筛查出高风险145例，筛查阳性率6．8％。其中有124例经过羊水培养对胎儿染色体进行分析，检查出1例唐氏综合征、1例18-三体综合征以及3例其他染色体异常。69例年龄大于或等于35岁的及51例适应羊水穿刺的孕妇中发现8例染色体异常。结论遂宁市孕中期产前筛查异常率高，为有效预防和减少出生缺陷，在孕中期进行产前筛查诊断意义重大。
- 张传英赵咏梅孟君
- 关键词：产前筛查产前诊断羊水穿刺孕中期唐氏综合征
