朱琼
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
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- 精神发育迟滞合并精神分裂症的临床分析被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨精神发育迟滞(MR)合并精神分裂症的临床特点。方法:32例精神发育迟滞(MR)合并精神分裂症患者,按智商IQ≥50和IQ≤49分为两组,进行临床特征分析,并与32例智力正常的精神分裂症患者进行比较。结果:精神发育迟滞合并精神分裂症患者IQ≥50和IQ≤49两组间临床症状差异无显著性(P>0.05);两组精神发育迟滞合并精神分裂症与正常智力的精神分裂症在逻辑推理,思维贫乏,思维破裂或散漫,各种妄想和行为方面存在着非常显著的差异(P<0.05)。结论:精神发育迟滞合并精神分裂症在行为障碍的症状明显增多,思维障碍症状除思维贫乏外均减少,有助于临床鉴别。
- 朱琼
- 关键词：精神发育迟滞精神分裂症
- 伴躯体疾病的流浪精神病患者的临床特征分析被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨伴有躯体疾病的流浪精神病患者的临床特点。方法:将我院收治的流浪精神病患者75例,按是否伴发躯体疾病和肢体残疾分为研究组和对照组。用自制量表和BPRS进行评定。结果:研究组BPRS总分高于对照组(P<0.05),社会支持系统更加缺乏,对照组优于研究组(P<0.05)。结论:伴躯体疾病和肢体残疾者疗效更差,社会支持系统更加缺乏,应引起有关部门的重视。
- 朱琼
- 关键词：躯体疾病流浪精神病患者
- 三种非典型抗精神病药物所致体重增加的对照研究被引量：2
- 2008年
- 目的:比较非典型抗精神病药物氯氮平、利培酮、喹硫平对精神病患者体重的影响。方法:将42例首发精神分裂症患者随机分成3组,分别单用氯氮平、利培酮、喹硫平治疗8周进行临床观察。结果:氯氮平组体重明显增加,平均增重1.58kg,与治疗前差异有统计学意义。利培酮组和喹硫平组虽有体重增加趋势,但治疗前后差异无统计学意义。结论:氯氮平、利培酮、喹硫平均可引起患者体重的增加,但后两种药物对体重影响相对较轻。
- 田红朱琼
- 关键词：氯氮平利培酮喹硫平体重
- 康复训练对40例流浪精神病患者日常生活能力的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨康复训练对流浪精神病患者日常生活能力的影响。方法:将我院收治的81例流浪精神病患者随机分为康复组41例和对照组40例。对康复组进行系统的生活技能训练,社会功能训练和康复教育。在康复训练前,康复训练后第4周末和第8周末分别进行BPRS和ADL评分比较。结果:康复组在康复训练第8周末BPRS总分,缺乏活力因子和敌对猜疑因子评分均低于对照组,有统计学意义(P<0.05);ADL总分与对照组有显著差异(P<0.05)。结论:康复训练有助于提高流浪精神病患者日常生活能力。
- 朱琼
- 关键词：流浪精神病患者康复训练日常生活能力
- 精神发育迟滞合并精神分裂症的临床分析
- 2011年
- 目的探讨精神发育迟滞(MR)合并精神分裂症的临床特点。方法 32例精神发育迟滞(MR)合并精神分裂症患者,按智商IQ≥50分和IQ≤49分为2组,进行临床特征分析,并与32例智力正常的精神分裂症患者进行比较。结果 精神发育迟滞合并精神分裂症患者IQ≥50分和IQ≤49分2组间临床症状差异无显著性(P>0.05);2组精神发育迟滞合并精神分裂症与正常智力的精神分裂症在逻辑推理,思维贫乏,思维破例或散漫,各种妄想和行为方面存在着非常显著的差异(P<0.05)。结论 精神发育迟滞合并精神分裂症在行为障碍的症状明显增多,思维障碍症状除思维贫乏外均减少,有助于临床鉴别。
- 朱琼王任昌
- 关键词：精神发育迟滞精神分裂症
- 针药结合治疗慢性精神分裂症34例对照观察被引量：2
- 2000年
- 针刺"十三鬼穴"合并抗精神病药物,与单用抗精神病药物治疗慢性精神分裂症进行对照观察。以阴性症状量表SANS为评定标准,评定者采用盲法。结果显示:两种治疗方法的疗效差异有显著性意义(P<0.05),说明针刺"十三鬼穴"合并抗精神病药物治疗慢性精神分裂症优于单用抗精神病药物治疗,尤其在改善情感淡漠或迟钝、意志缺乏两个症状群见效快。
- 朱琼
- 关键词：针刺十三鬼穴
- 文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍的开放性研究被引量：5
- 2012年
- 目的:研究文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍的疗效和不良反应。方法:对符合CCMD-3广泛性焦虑诊断标准的患者60例使用75～150 mg/d文拉法辛缓释片治疗6周,在0、2、4、6周评定汉密尔顿焦虑量表(HAMA,14项),并评定疗效,记录出现的不良反应。结果:文拉法辛缓释片能显著改善广泛性焦虑障碍患者的精神性焦虑和躯体性焦虑,治疗结束时显效率达60.0%,有效率达81.7%,最常见的不良反应为恶心呕吐和体重增加。结论:文拉法辛缓释片对广泛性焦虑疗效肯定,不良反应少。
- 王任昌朱琼
- 关键词：文拉法辛缓释片焦虑障碍汉密尔顿焦虑量表
- 阿立哌唑与利培酮治疗80例首发精神分裂症临床研究被引量：1
- 2012年
- 目的:评价阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法:将80例首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组40例和利培酮组40例。采用阳性与阴性症状量表、副反应量表于治疗前及治疗第2、4、8周末评定临床疗效与药物不良反应。结果:两组间阳性与阴性症状量表同期比较无显著性差异(P>0.05)。组内治疗前后比较均有极显著性差异(P<0.01)。阿立哌唑有效率92.5%,利培酮有效率90.0%;阿立哌唑不良反应较利培酮轻,未见明显的体重增加及内分泌改变。结论:阿立哌唑与利培酮疗效相当,不良反应少且轻,值得临床推广应用。
- 朱琼王任昌罗爱华邓睿刘锡英
- 关键词：精神分裂症阿立哌唑利培酮
