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超声检查在儿童鼻骨骨折诊断中的应用价值被引量：1: 2018年; 目的利用高频灰阶超声观察儿童鼻骨骨折,为找到更安全的诊断儿童鼻骨骨折方法提供理论依据。方法选择56例鼻骨骨折患儿,其中男性37例,女性19例;年龄3~14岁,中位年龄7.9岁。以CT检查为参照,对比分析闭合性鼻骨骨折患儿的单纯线型骨折、粉碎型骨折、复合型骨折、不完全型骨折等4种类型超声声像图特征。结果在56例鼻骨骨折患儿中,通过超声诊断单纯线型骨折(Ⅰ型)12例,不完全型骨折(Ⅱ型)13例,粉碎型骨折(Ⅲ型)3例,复合型骨折(Ⅳ型)2例,26例未发现骨折声像;通过CT诊断Ⅰ型14例,Ⅱ型12例,Ⅲ型3例,Ⅳ型2例,未发现骨折25例。超声与CT检查的诊断阳性率差异无统计学意义(P> 0.05)。结论高频超声诊断正确率高,费用相对低廉,无创性,无辐射,避免了儿童因放射造成的癌症的发生,可作为儿童鼻部外伤诊断鼻骨骨折的首选检查项目,值得临床推广应用。; 吕晓丹赵新宇赵鹏尹利芳卢仕仰魏建芳田成远杨贵; 关键词：儿童鼻骨骨折超声诊断 CT诊断

观察对危重早产儿伴胃肠功能障碍早期使用微量喂养和益生菌补充的疗效被引量：1: 2015年; 目的探究对于胃肠功能出现障碍的危重型早产儿在早期进行微量喂养以及补充益生菌的临床疗效。方法选取2012年5月-2014年5月期间到我院救治的胃肠功能出现障碍的危重型早产儿120例,随机均分为对照组与研究组,对照组患儿在常规时间里开始喂养,研究组患儿则在早期进行微量喂养的同时补充适量的益生菌,对比两组患儿的临床疗效。结果在患儿出生后1 d里两组患者的胃动素与胃泌素水平没有显著性差异,而在出生后7 d和14 d研究组患儿的胃动素和胃泌素水平明显高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);同时在临床体征改善时间上研究组所用的时间明显短于对照组,且差异性有统计学意义(P<0.05);而对于合并征的发生情况,研究组患儿的发病率也明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于胃肠功能出现障碍的危重早产患儿在早期给予合理的微量喂养及适量补充益生菌可很好的促进患儿胃动素和胃泌素的分泌,有效控制患儿胃肠功能障碍病情的发展,值得临床推广应用。; 吕晓丹张丹谢映梅张莉刘巧红; 关键词：危重早产儿胃肠功能障碍益生菌

降钙素原在新生儿感染性疾病诊断中的研究被引量：2: 2016年; 目的评价降钙素原(procalcitionin,PCT)在新生儿感染性疾病诊断中的应用效果。方法选取2011年1月至2014年12月,医院新生儿科住院患重症感染患儿34例纳入重症组,局部感染69例纳入轻度组,非感染住院新生儿40例,纳入对照组,行PCT、CRP、血常规检查、血培养+药敏试验。结果对照组、轻度组、重症组,PCT、WBC、CRP水平差异具有统计学意义(P<0.05);PCT诊断敏感度、特异度、阴性预测值、符合率高于CRP、WBC,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 PCT不仅可用于鉴别诊断新生儿感染性疾病,还可用判断感染严重程度。; 张莉吕晓丹卢仕仰; 关键词：降钙素原新生儿

不同低敏配方对牛奶蛋白过敏儿童体格生长的影响被引量：8: 2016年; 目的观察不同低敏配方对牛奶蛋白过敏儿童体格生长的影响。方法 96例牛奶蛋白过敏儿童,按随机数字表法将其分为A、B、C三组,各32例。另取同期于本院体检的32例健康儿童作为D组。D组采用牛奶蛋白配方喂养,A、B、C三组儿童分别采用深度水解蛋白配方、游离氨基酸配方以及豆蛋白配方等低敏配方喂养。随访6个月,统计各组研究对象喂养前与喂养后第3、6个月体重、身长及头围,观察各组研究对象体格生长情况。结果喂养6个月后,C组儿童体重(7.7±1.7)kg,身长(75.4±1.2)cm与头围(43.6±0.8)cm,分别显著低于A组[(8.7±1.4)kg、(81.3±1.2)cm、(45.2±0.6)cm],B组[(8.8±1.5)kg、(82.6±1.8)cm、(44.7±0.7)cm]及D组[(8.6±1.3)kg、(81.8±1.3)cm、(45.5±0.7)cm],组间比较差异有统计学意义(P<0.05);A、B、D三组儿童各体格生长指标两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论较豆蛋白配方,深度水解蛋白配方与游离氨基酸配方更有利于促进牛奶蛋白过敏儿童体格正常生长,适合于临床推广。; 吕晓丹张丹谢映梅张莉刘巧红; 关键词：牛奶蛋白过敏体格生长

早产儿解脲脲原体菌血症和白细胞介素-6、白细胞介素-8浓度测定的临床意义被引量：1: 2017年; 目的探讨早产儿血浆解脲脲原体菌血症(Uu-DNA阳性)和白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)浓度检测的意义。方法对75例胎龄<32周的极不成熟婴儿于生后不同时间分别采静脉血标本,测定血浆Uu-DNA拷贝数和IL-6、IL-8浓度,记录婴儿住院期间的病情变化。结果 9例(12%)在出生后1 h内血浆标本中检出Uu-DNA,其中7例Uu-DNA出现在宫内感染性肺炎患儿,以后时间所采标本均未检出Uu-DNA;Uu-DNA阳性患儿出生后1 h内血浆IL-6、IL-8浓度明显增高(P<0.05);Uu-DNA阳性患儿支气管肺发育不良发生率显著增高。结论极不成熟儿Uu-DNA阳性率占12%;Uu-DNA阳性患儿血浆炎性因子明显增高,支气管肺发育不良(BPD)发生也明显升高。; 陈诚肖政祥张丹吕晓丹廖婷婷; 关键词：白细胞介素-6 白细胞介素-8 血浆

高频震荡通气在新生儿呼吸窘迫综合征中的效果评价被引量：1: 2015年; 目的探讨高频震荡通气(HFOV)在新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)中的应用效果。方法按照患儿家属是否同意进行HFOV治疗将98例患者NRDS分为试验组60例和对照组38例,试验组患儿行HFOV治疗,对照组患儿给予鼻塞、面罩吸氧或持续正压通气治疗,比较两组患儿治疗前及治疗后24h血气分析变化情况、临床疗效及住院时间。结果试验组患儿治疗后24h p H和Pa O2水平显著升高,OI和Pa CO2水平显著下降,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患儿治疗后24h p H和Pa O2升高幅度及OI和Pa CO2下降幅度均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患儿治愈率明显高于对照组,死亡率、放弃治疗率以及平均住院时间均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 HFOV能够有效改善NRDS患儿血气分析和氧合指数,提高治愈率,疗效显著,临床应用和推广价值较高。; 张丹李秀云吕晓丹; 关键词：高频震荡通气新生儿呼吸窘迫综合征血气分析

Pfeiffer综合征1例遗传学与临床特征被引量：2: 2021年; 目的探讨Pfeiffer综合征的临床表现与遗传学特征。方法2017年11月深圳市龙岗区妇幼保健院发现1例Pfeiffer综合征病儿,通过其临床表现,影像学检查及基因检测分析其临床特征。结果病儿主诉胎龄35+2周,生后发现畸形20 min。出生即有典型的三叶草头颅及突眼、高腭弓、颈短、低耳位、外耳道闭锁等头面部畸形,以及其他骨骼发育异常表现,如肘关节强直、粗大倾斜的大拇指及大脚趾、尾椎骨外翻等畸形表现,通过基因检测分析,发现成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因变异,确诊为Pfeiffer综合征Ⅱ型。结论Pfeiffer综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,通过病儿典型的临床特征及FGFR2基因突变最终确诊。; 陈诚冯婧柳国胜吕晓丹朱春婵罗建军肖政祥魏凤香; 关键词：染色体畸变

分析沙丁胺醇对早产儿非少尿性高钾血症患儿血钾水平的影响: 2018年; 目的分析沙丁胺醇对早产儿非少尿性高钾血症患儿血钾(K^+)水平的影响。方法 60例早产儿非少尿性高钾血症患儿,按照抽签方法分为对照组和实验组,每组30例。对照组采取常规治疗,实验组给予沙丁胺醇治疗,观察两组患儿的血K^+浓度。结果治疗前,实验组患儿的血K^+浓度为(7.0±1.2)m Eq/L,对照组为(6.9±1.3)m Eq/L,比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组血K^+浓度为(4.3±0.6)m Eq/L,对照组为(6.3±1.1)m Eq/L;实验组血K^+浓度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇对于早产儿非少尿性高钾血症患儿具有较好治疗效果,可以显著降低血K^+浓度。; 吕深肖政祥韩静何旭吕晓丹; 关键词：早产儿沙丁胺醇

极低出生体质量新生儿血浆Uu-DNA拷贝数和IL-6检测的临床意义被引量：1: 2016年; 目的探讨极低出生体质量新生儿(VLBWI)血浆解脲脲原体(Uu)-DNA拷贝数和IL-6检测的临床意义。方法选取80例胎龄≤32周的VLBWI,于生后1h内及第3、7、14、28天分别取静脉血标本,用FQ-PCR检测UuDNA拷贝数,用ELISA法测定感染相关的血浆IL-6水平,并分析Uu-DNA检测阳性与VLBWI的常见并发症支气管肺发育不良(BPD)、早产儿脑室内出血(IVH)及新生儿全身炎症反应综合征(ISIRS)的相关性。结果从出生后1h至28d新生儿Uu-DNA阳性率逐渐下降;Uu-DNA检测阳性组BPD、IVH、ISIRS的发生率及血浆IL-6水平均高于Uu-DNA检测阴性组(P<0.05)。结论血清中Uu水平可随新生儿出生后自行下降,Uu检测阳性与VLBWI的BPD、IVH和ISIRS、血浆中炎性细胞因子水平等关系密切。; 张丹李秀云吕晓丹陈诚; 关键词：早产儿并发症

血清CRP、IL-6、PCT检测在新生儿败血症诊治中的价值被引量：4: 2015年; 目的探讨联合检测血清白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)在新生儿败血症诊治中的价值和意义。方法按照随机、双盲、对照的原则将2012年2月至2015年2月间来我院新生儿科住院治疗的100例新生儿败血症患儿作为观察组,抽取同一时间段来新生儿科就诊的100例非败血症患儿作为对照组,分别检测两组患儿血清CRP、IL-6、PCT。结果观察组患儿的血清CRP、IL-6、PCT水平显著高于对照组患儿(P<0.05);血清CRP、IL-6、PCT联合检测其灵敏度、阳性预测值、阴性预测值和单一检测相比均显著升高(P<0.05);患儿CRP、IL-6、PCT和器官功能衰竭评估(SOFA)呈正相关,而和危重评分系统(PCIS)评分呈负相关。结论临床上对考虑新生儿败血症的患儿应重视对CRP、IL-6、PCT的检测,有利于早期确诊并对病情的严重程度作出判断,减少不良事件的发生率,值得临床推广和应用。; 吕晓丹刘巧红张莉; 关键词：新生儿败血症 C反应蛋白白介素-6 降钙素原

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吕晓丹

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