刘倩倩
- 作品数：16 被引量：103H指数：6
- 供职机构：河北省沧州中西医结合医院更多>>
- 发文基金：河北省中医药管理局立项课题河北省医学科学研究重点课题河北省中医药管理局中医药类科研计划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 坦索罗辛联合艾司西酞普兰治疗慢性非细菌性前列腺炎伴焦虑抑郁的临床研究被引量：6
- 2022年
- 目的:探讨坦索罗辛联合艾司西酞普兰治疗慢性非细菌性前列腺炎伴焦虑抑郁的临床效果。方法:纳入2015—2019年该院收治的200例慢性非细菌性前列腺炎伴焦虑抑郁患者,根据治疗方案的不同,分为对照组与联合组,每组100例。对照组患者采用坦索罗辛联合安慰剂进行治疗,联合组患者采用坦索罗辛联合艾司西酞普兰进行治疗。比较两组患者美国国立卫生研究院-慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)量表评分、白细胞计数、卵磷脂小体数量、最大尿流率、平均尿流率、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、生活质量综合评定问卷评分和不良反应发生情况的差异。结果:对照组患者的治疗总有效率为80%(80/100),联合组患者的治疗总有效率为100%,两组的差异有统计学意义(P<0.0001)。治疗后,与对照组比较,联合组患者白细胞计数、NIH-CPSI评分的降低幅度更为明显,差异有统计学意义(P<0.01),且联合组患者的卵磷脂小体数量增多,最大尿流率、平均尿流率升高。治疗后,联合组患者的HAMD评分明显低于对照组,生活质量综合评定问卷(包括躯体疼痛、生理功能、情感职能、精神状态和社会功能)评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组患者头痛、嗜睡和头晕不良反应的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:坦索罗辛联合艾司西酞普兰能够显著提高慢性非细菌性前列腺炎伴焦虑抑郁患者的临床治疗效果,安全可靠。
- 张洪亮刘倩倩杨达宇孙景存
- 关键词：坦索罗辛艾司西酞普兰慢性非细菌性前列腺炎焦虑抑郁临床疗效
- 凉膈散加味方治疗脓毒症致急性呼吸窘迫综合征的效果
- 2024年
- 目的探讨凉膈散加味方对脓毒症致急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)的疗效。方法将80例脓毒症致ARDS患者随机分为对照组(乌司他丁治疗)和试验组(凉膈散加味方联合乌司他丁治疗),比较两组治疗前后动脉二氧化碳分压(pressure of arterialcarbon dioxide,PaCO_(2))、氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白介素(interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、血管外肺水(extravascular lung water index,EVLWI)和肺血管通透性指数(pulmonary vascular permeability index,PVPI)、预后情况及安全性。结果治疗后,试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。试验组PaO_(2)及PaO_(2)/FiO_(2)均高于治疗前及对照组(P<0.05),PaCO_(2)、血清CRP、IL-6、TNF-α及EVLWI、PVPI均降低,且低于对照组(P<0.05);试验组机械通气时间、重症监护室住院时间短于对照组(P<0.05);28 d病死率、治疗后急性生理学及慢性健康状况Ⅱ评分及序贯性器官功能衰竭评分低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论凉膈散加味方联合乌司他丁可有效提高脓毒症致ARDS患者呼吸功能,减轻其炎症反应,纠正低氧血症,缩短机械通气及住院时间,降低病死率,改善预后,且安全性良好。
- 李中健刘倩倩刘珍王知兵
- 关键词：乌司他丁脓毒症急性呼吸窘迫综合征
- 加味宣白承气汤治疗重症创伤呼吸机相关性肺炎临床观察
- 2024年
- 目的观察加味宣白承气汤治疗重症创伤合并呼吸机相关性肺炎(痰热壅肺证)患者的疗效及安全性。方法本研究采用前瞻性、随机对照试验方法进行。将患者60例随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予西医基础治疗,治疗组给予加味宣白承气汤联合西医基础治疗,干预周期为7 d。观察两组治疗前后降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、临床肺部感染评分(CPIS)、气道阻力(Raw)、静态顺应性(Cst)、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))、机械通气时间、腹内压(IAP)、高胃残余量(GRV)发生率、喂养不耐受(FI)发生率及肠内营养达标时间,并评价两组临床综合疗效和安全性指标。结果与对照组相比,治疗后治疗组CPIS评分明显降低(P<0.01),PaO_(2)/FiO_(2)明显上升(P<0.01),Raw明显下降(P<0.01),治疗组机械通气时间明显缩短(P<0.01)。与对照组相比,治疗组治疗后IAP下降更明显(P<0.01),肠内营养达标更快(P<0.05),高GRV发生率、FI发生率更低(P<0.05)。治疗组总有效率90.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。结论加味宣白承气汤在辅助治疗重症创伤合并呼吸机相关性肺炎临床疗效优于单纯西医治疗,且安全性较好。
- 王知兵于克静刘倩倩李中健张春霞韩冬冬
- 关键词：呼吸机相关性肺炎中西医结合重症创伤
- 替罗非班用药时机对不同类型心肌梗死患者PCI疗效及心肌血流灌注的影响被引量：1
- 2022年
- 目的 观察在不同时机使用替罗非班对不同类型心肌梗死患者经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention, PCI)疗效及心肌血流灌注的影响。方法 选择2019年2月~2020年9月于笔者医院行PCI术治疗的120例心肌梗死患者的病历资料进行回顾性分析,分为术前用药组和术后用药组。观察患者的心肌梗死溶栓试验(thrombolysis in myocardial infarction, TIMI)血流分级情况、ST段回落情况、左心室收缩与舒张功能。结果 术前用药组患者术前TIMI血流分级比术后用药组高(P<0.05),ST段抬高型心肌梗死术前用药组患者术后TIMI血流分级比术后用药组高(P<0.05),非ST段抬高型心肌梗死术前用药组患者术后TIMI血流分级与术后用药组比较差异无统计学意义(P>0.05);PCI术后1h内,ST段抬高型心肌梗死术前用药组患者的ST回落值比术后用药组高(P<0.05);术前用药组患者心电图ST段部分回落与完全回落、左心室收缩与舒张功能与术后用药组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在心肌梗死患者行PCI治疗中,术前应用替罗非班可以减少患者血栓形成,避免血流受阻,使血流速度加快,增加心肌血流灌注。
- 陈维郭晓平刘倩倩
- 关键词：替罗非班用药时机心肌梗死经皮冠状动脉介入术心肌血流灌注
- 绿色通道在救治高速公路批量交通伤中的体会被引量：3
- 2015年
- 目的:评价绿色通道在救治高速公路批量交通伤员过程中的作用,探讨该模式对伤员的救治成功率和满意度的影响。方法:对我院5年间采用绿色通道救治批量交通伤员526例与未采用绿色通道救治的高速公路交通伤196例从急救站点、出诊方法、转送方式、出诊时间、现场急救时间、急诊检诊时间、院内救治时间、检查等待时间、手术等待时间、平均办理住院时间、平均住院天数、ICU住院天数等方面进行对比。结果:急诊绿色通道在高速公路批量交通伤中有着重要的存在价值,大大缩短了出诊和救治时间,减少了检查和住院等待时间及住院天数,降低了死亡率、伤残率和住院总费用,缓解了伤员的经济负担,化解了伤员与肇事司机、保险公司及医院之间不必要的矛盾。结论:采用绿色通道组救治高速公路批量交通伤员有明显的优势。
- 王颉章福彬王琼朱捷方健李毅刘倩倩
- 关键词：高速公路
- 银杏达莫联合醒脑静对外伤性脑出血患者疗效及神经功能恢复的影响被引量：11
- 2019年
- 目的探讨银杏达莫联合醒脑静治疗外伤性脑出血患者效果及其对神经功能恢复的影响。方法选取2017年1月~2018年5月河北省沧州中西医结合医院收治的80例外伤性脑出血患者,按照随机数表法将其分为对照组(n=40)和研究组(n=40)。对照组患者给予醒脑静治疗,研究组在对照组的基础上联合银杏达莫治疗,两组均治疗14d。比较两组患者治疗后临床效果,比较两组治疗前后神经生长因子(NGF)、人脑源性神经营养因子(BDNF)以及神经肽Y(NPY)水平,神经功能缺损评分量表(NIHSS)、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分情况。同时观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后NGF水平、BDNF水平、GCS评分均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05或P<0.01),两组患者治疗后NPY水平、NIHSS评分均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。两组患者治疗期间均未出现严重的不良反应。结论银杏达莫联合醒脑静治疗外伤性脑出血,疗效确切,可显著改善患者神经功能,安全性佳,具有一定的临床应用价值。
- 田雯艳田守森陆强刘珍刘倩倩潘亮
- 关键词：银杏达莫醒脑静外伤性脑出血疗效神经功能
- 替罗非班用药时机对不同类型心肌梗死患者PCI疗效的影响被引量：5
- 2020年
- 目的探讨不同时机应用替罗非班对ST段抬高型心肌梗死(STEMI)和非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)经皮冠状动脉介入(PCI)疗效的影响。方法选取医院2017年1月至2018年6月收治的STEMI和NSTEMI并行PCI术患者300例,随机分为术前用药组(术前早期给予替罗非班)和术后用药组(术后即刻给予替罗非班)。结果STEMI及NSTEMI术前用药组患者术前的TIMI血流分级明显高于术后用药组,且STEMI术前用药组患者术后的TIMI血流分级明显高于术后用药组(P<0.05);STEMI及NSTEMI术前用药组患者PCI术后1 h内的ST段回落值均明显高于术后用药组(P<0.05);STEMI及NSTEMI术前用药组与术后用药组患者出院前左心室收缩与舒张功能,PCI术后不良反应发生率,以及与术后随访1个月内、半年内和1年内主要不良心血管事件的发生率均无明显差异(P>0.05)。结论对于STEMI和NSTEMI患者,PCI术前应用替罗非班较PCI术后应用,更能显著增强心肌血流灌注与改善心肌细胞微循环,且术前与术后用药的安全性无明显差异。
- 郭晓平陈维刘倩倩孙笑眉兰冰王佟韩文忠
- 关键词：替罗非班ST段抬高型心肌梗死非ST段抬高型心肌梗死用药时机经皮冠状动脉介入治疗
- 神阙穴贴敷联合常规疗法治疗多发伤后胃肠功能障碍40例临床研究被引量：17
- 2021年
- 目的:观察神阙穴贴敷联合常规疗法治疗多发伤后胃肠功能障碍患者的临床疗效。方法:80例多发伤后胃肠功能障碍患者随机分为治疗组与对照组,每组40例。对照组予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用神阙穴中药贴敷,2组疗程均为7 d。观察并比较2组患者入组前及干预3d、7d后急性生理与慢性健康状况评价Ⅱ(APACHEⅡ)评分、胃肠功能障碍评分、胃肠动力指标(胃残留量、肠鸣音次数和腹内压)、胃肠激素[生长抑素(SS)、瘦素(LEP)]及胃液pH值水平变化情况,并评估临床疗效。结果:干预后治疗组APACHEⅡ和胃肠功能障碍评分均较入组前明显降低(P<0.05),且干预7 d后治疗组上述评分明显低于同期对照组(P<0.05)。干预后治疗组胃残留量、肠鸣音次数和腹内压指标均较入组前明显改善(P<0.05),且干预3 d、7 d后治疗组肠鸣音次数、胃残留量改善程度明显优于对照组(P<0.05),干预7 d后治疗组腹内压明显低于对照组(P<0.05)。干预后治疗组血清SS、LEP及胃液pH值水平均较干预前明显改善(P<0.05),且干预7 d后治疗组上述指标改善程度明显优于对照组(P<0.05),干预3 d后治疗组血清LEP含量明显低于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为85.0%,明显高于对照组的60.0%(P<0.05)。结论:在常规西医治疗基础上加用神阙穴贴敷能改善多发伤后胃肠功能障碍患者胃肠动力,调节胃肠激素的分泌及修护胃肠黏膜屏障,提高临床疗效。
- 周晓燕刘倩倩刘珍马柳一
- 关键词：多发伤胃肠功能障碍神阙穴穴位贴敷
- 重症急性胰腺炎并发腹腔高压预测模型的建立
- 2023年
- 目的构建SAP并发腹腔内高压(IAH)的预测模型,并对模型的预测效能进行评价。方法回顾性分析2017年1月至2021年12月间河北省沧州中西医结合医院急诊科收治的322例SAP患者的临床资料,根据是否并发IAH分为IAH组(153例)和对照组(169例),比较两组患者的临床特征、实验室检查结果。采用多因素logistic逐步回归法分析SAP患者合并IAH的危险因素,采用R软件建立预测SAP并发IAH的Nomogram模型,绘制模型的受试者工作特征曲线(ROC),计算曲线下面积(AUC),评估其预测效能;运用校准图、Hosmer-Lemesshow检验及决策曲线分析分别评估模型的预测准确性和临床应用价值。应用Bootstrap方法对模型进行内部验证。结果IAH组体重指数、CRP、降钙素原(PCT)、WBC、急性生理和慢性健康评估Ⅱ(APACHEⅡ)评分、改良的CT严重指数评分(MCTSI)、并发症(腹腔积液、腹腔感染、胃肠功能障碍、休克、多器官功能障碍综合征)发生率、机械通气及大容量液体复苏(24 h≥4 L)例数均高于对照组,血清白蛋白、血清钙低于对照组,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,血清白蛋白(OR=0.815,95%CI 0.710~0.937)、CRP(OR=1.005,95%CI 1.002~1.008)、MCTSI(OR=2.043,95%CI 1.695~2.463)、合并胃肠道功能障碍(OR=4.179,95%CI 2.170~8.049)、大容量液体复苏(OR=4.265,95%CI 2.269~8.015)为SAP并发IAH的独立危险因素。以上述5项因素为参数建立Nomogram预测模型,预测并发IAH的AUC值为0.886,Hosmer-Lemesshow检验结果显示模型预测结果和实际临床观察结果一致性较高(P=0.189)。决策曲线分析结果显示,当模型的预测概率为10%~85%时给患者带来更多的获益。结论成功建立了SAP并发IAH的早期预测模型,该模型能较好地预测SAP并发IAH的风险。
- 马柳一刘倩倩韩冬冬高敏田源周小燕
- 关键词：腹内高压
- 加味宣白承气汤辅助治疗重症创伤呼吸机相关性肺炎痰热壅肺证患者30例临床观察被引量：3
- 2023年
- 目的观察加味宣白承气汤辅助治疗重症创伤呼吸机相关性肺炎痰热壅肺证患者的临床疗效。方法将60例重症创伤呼吸机相关性肺炎痰热壅肺证患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予西医基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予加味宣白承气汤,每日1剂,两组疗程均为7天。分别于治疗前及治疗后第3天、第5天、第7天测量两组患者呼吸力学指标[包括平台压(Pplat)、气道阻力(Raw)、静态顺应性(Cst)],氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2));于治疗前及治疗后第7天比较两组患者临床肺部感染评分(CPIS)及降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(CRP)水平。评价结局指标,包括28天无机械通气时间、ICU住院时间及28天死亡率,治疗过程中观察两组患者不良反应。结果治疗组在治疗后第3天、第5天和第7天,PaO_(2)/FiO_(2)及Cst较治疗前明显升高(P<0.05),而Pplat及Raw较治疗前明显降低(P<0.05)。第5天PaO_(2)/FiO_(2)、Cst高于第3天(P<0.01),而Pplat、Raw低于第3天(P<0.01);第7天PaO_(2)/FiO_(2)、Cst高于第3天和第5天(P<0.05或P<0.01),而Pplat、Raw低于第3天和第5天(P<0.01)。对照组在第3天、第5天、第7天PaO_(2)/FiO_(2)及Cst均较治疗前升高(P<0.05),而Pplat及Raw较治疗前降低(P<0.05)。第5天PaO_(2)/FiO_(2)、Cst明显高于第3天(P<0.01),而Raw明显低于第3天(P<0.01);第7天PaO_(2)/FiO_(2)、Cst高于第3天和第5天(P<0.01),而Pplat、Raw低于第3天和第5天(P<0.05)。同时间组间比较,治疗后第3天、第5天、第7天,治疗组PaO_(2)/FiO_(2)高于对照组、而Raw低于对照组(P<0.05)。治疗后第5天及第7天治疗组Pplat明显低于对照组(P<0.05)。治疗后第7天与对照组比较,治疗组CPIS评分明显降低(P<0.05),28天无机械通气时间延长(P<0.01)、ICU住院时间缩短(P<0.05)。结论与单纯西医治疗比较,辅以加味宣白承气汤治疗重症创伤呼吸机相关性肺炎痰热壅肺证,能够延长患者28天无机械通气时间、缩短I
- 王知兵于克静刘倩倩周小燕申建国
- 关键词：呼吸机相关性肺炎痰热壅肺证宣白承气汤临床肺部感染评分氧合指数
