张文会
- 作品数：21 被引量：8H指数：1
- 供职机构：贵州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目咸阳师范学院科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 白杨素拼接2-氨基3-氰基吡喃类化合物及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种白杨素拼接2‑氨基3‑氰基吡喃类化合物，本发明所合成的拼接衍生物,区域选择性不同于已知文献报道的化合物，是区域选择性产生的新化合物，可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值...
- 田民义刘雄利陈爽张文会周英俸婷婷刘雄伟
- 文献传递
- 区域选择性合成3-季碳烷基氧化吲哚研究
- 2017年
- 本文以3-单取代的氧化吲哚1为起始原料,用DMF做溶剂,在碱性氢化钠和室温条件下,通过和卤代烷R^2X发生S_N2反应,区域选择性得到3-季碳烷基氧化吲哚(2a^2f),产率为87~92%,结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR MS表征。
- 周玥张文会刘雄利周英余章彪
- 关键词：卤代烷SN2反应
- 通过1,3-偶极环加成反应合成3-吡咯螺环氧化吲哚的研究进展被引量：1
- 2015年
- 作为一种重要的天然生物碱,吡咯螺环氧化吲哚骨架一直是天然产物化学和药物化学领域里的研究热点。由于含吡咯螺环氧化吲哚骨架分子广泛具有抗氧化、抗肿瘤等生物活性,近年来对其进行全合成和衍生化合成研究也持续升温。以各种取代的氨基酸为原料和各种取代羰基原位产生亚胺叶立德,然后再和α,β-不饱和烯烃发生1,3-偶极[3+2]环加成反应是合成各种吡咯螺环氧化吲哚类化合物的一种有效方法。本文对这一合成方法在近几年的研究进展进行了综述。
- 周英张文会张敏彭礼军黄俊飞杨超刘雄利余章彪
- 关键词：1,3-偶极环加成反应
- 异恶唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种异恶唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物，本发明以各种取代的靛红、(E)-硝基异恶唑烯烃化合物与脯氨酸或硫代脯氨酸或肌氨酸，在有机溶剂中回流，进行1,3-偶极子3+2环加成反应，获得异恶唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合...
- 刘雄利姚震刘雄伟张文会陈智勇周根周英俸婷婷余章彪
- 色酮拼接3-羟甲基氧化吲哚衍生物及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种色酮拼接3‑羟甲基氧化吲哚衍生物，本发明由相应的靛红1与二氢色酮2先发生Knoevenagel缩合反应，生成中间体3，然后中间体3与福尔马林中甲醛发生1,3‑氢迁移反应和羟甲基化反应，生成最终产物色酮拼接...
- 刘雄利张文会徐圣文左雄周英田民义
- 文献传递
- 姜黄酮骨架拼接3-吡咯螺环氧化吲哚类化合物及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种姜黄酮骨架拼接3‑吡咯螺环氧化吲哚类化合物，本发明以各种取代的靛红、(E)‑5‑甲基‑3‑羰基‑1,4‑己二烯与肌氨酸，在有机溶剂中回流，进行1,3‑偶极子3+2环加成反应，获得姜黄酮骨架拼接3‑吡咯螺环...
- 刘雄利张文会杨超陈智勇黄俊飞王慧娟周英俸婷婷余章彪
- 文献传递
- 含异戊烯酮基五元环并吡咯螺环氧化吲哚化合物及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种含异戊烯酮基五元环并吡咯螺环氧化吲哚化合物，本发明以各种取代的靛红、(E)-5-甲基-3-羰基-1,4-己二烯与脯氨酸或硫代脯氨酸，在有机溶剂中回流，进行1,3-偶极子3+2环加成反应，获得含异戊烯酮基五...
- 刘雄利潘博文张文会陈智勇黄俊飞周英俸婷婷王慧娟余章彪
- 文献传递
- 新型3-季碳胺甲基氧化吲哚类化合物的高效合成被引量：1
- 2015年
- 以3-取代氧化吲哚为起始原料,TBAB为相转移催化剂,与亚胺前体经Mannich反应高效合成了11个新型的3-季碳胺甲基氧化吲哚,收率68%-98%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。
- 杨俊杨超景德红陆毅张文会刘雄利赵致周英
- 关键词：MANNICH反应
- 白杨素拼接吡喃螺环氧化吲哚类化合物及其制备方法及应用
- 本发明公开了一种白杨素拼接吡喃螺环氧化吲哚类化合物，本发明的该类骨架化合物是第一例白杨素拼接螺环氧化吲哚衍生物,也是第一例黄酮拼接螺环氧化吲哚衍生物,可以为生物活性筛选提供化合物源，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价...
- 刘雄利张文会周英陈爽田民义俸婷婷刘雄伟
- 文献传递
- 新型六氢吡啶-2,3-并吲哚化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：5
- 2016年
- 以3-取代氧化吲哚与丙烯酸酯为原料,经Michael加成反应制得中间体——3-丙酸酯取代氧化吲哚(3a^3d);3a^3d与甲胺发生酰胺化反应制得3-丙酰胺取代氧化吲哚(4a^4d);4a^4d用氢化铝锂还原-环化,合成了4个六氢吡啶-2,3-并吲哚化合物(5a^5d);5a和5b用氢化铝锂还原合成了2个六氢吡啶-2,3-并吲哚化合物(6a和6b),5a^5d,6a和6b均为新化合物,总产率42%~61%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-ESIMS表征。采用MTT法研究了5a^5d,6a和6b对人肺癌细胞(A549),人前列腺(PC-3)和人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明:5b对A549,PC-3和K562的抑制活性均较好,其IC50分别为27.2μmol·L^(-1),37.5μmol·L^(-1)和21.7μmol·L^(-1)。
- 张文会王丹丹刘欢欢巩艺刘雄利陈智勇周英李午戊
- 关键词：MICHAEL加成反应酰胺化反应抗肿瘤活性
