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表柔比星对人骨肉瘤干细胞分离纯化的影响: 2015年; 目的探讨分离纯化人骨肉瘤干细胞的新途径.方法体外培养人骨肉瘤U2OS细胞和人骨肉瘤干细胞,免疫荧光检测人骨肉瘤干细胞球中CD105表达.表柔比星处理人骨肉瘤干细胞球,细胞计数试剂盒（CCK-8）法测增殖活性.Western blot法检测表柔比星处理后人骨肉瘤干细胞球Nanog和Oct4蛋白表达.结果荧光显微镜下可见,人骨肉瘤干细胞球CD105呈阳性表达.表柔比星处理后人骨肉瘤干细胞球生长受抑制.Western blot检测结果显示,2.5 mg/L表柔比星处理组Nanog蛋白和Oct4蛋白相对表达量均为最高且不再增加.2.5 mg/L表柔比星为分离培养人骨肉瘤干细胞的最适浓度.结论悬浮培养联合表柔比星较传统无血清培养,能更好的分离、纯化人骨肉瘤干细胞.; 杨寒石吕游陈景阳袁峰郭开今葛保健; 关键词：骨肉瘤表柔比星

Ⅱ型大麻素受体抑制剂对纳米级钛颗粒诱导 Ana －1细胞影响的实验研究: 2015年; 目的：观察Ⅱ型大麻素受体（CB2）选择性抑制剂 AM630对纳米级钛（Ti）颗粒诱导下 Ana －1细胞的影响。方法实验分5组，即空白组、颗粒组（Ti 0．5 g／L）、颗粒＋AM63050 nmol／L（AM1）组、颗粒＋AM630100 nmol／L（AM2）组、颗粒＋AM630200 nmol／L（AM3）组。将 Ana －1细胞在不同浓度 AM630（50、100、200 nmol／L）中培养，采用 CCK －8法检测12、24、48 h 后细胞增殖活性，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测各组细胞培养液中肿瘤坏死因子α（TNF －α）、白细胞介素－1β（IL－1β）含量，采用蛋白质印迹法（Western Blotting）检测 TNF －α、IL －1β、细胞外调节蛋白激酶（ERK）、磷酸化细胞外调节蛋白激酶（p －ERK）的表达水平。结果不同浓度的AM630在各时点对 Ana －1细胞增殖均无影响。颗粒组各时点 Ana－1细胞上清液中 TNF －α、IL －1β的含量与空白组相比明显升高，差异有统计学意义（P ＜0．01），并且随着时间的延长，炎症因子的含量递增；加入不同浓度AM630后，各时间点细胞上清液中 TNF －α、IL －1β的含量较颗粒组呈递减趋势，差异有统计学意义（P ＜0．05）。颗粒组 p －ERK 水平较空白组明显增加，而加入不同浓度 AM630后，p －ERK 水平逐渐降低，差异均具有统计学意义（P＜0．05或 P ＜0．01）。结论CB2选择性抑制剂 AM630能通过抑制 ERK 磷酸化表达水平来降低纳米级钛颗粒诱导的 Ana －1细胞炎性因子的表达。; 陈景阳吕游杨寒石赵凤朝刘洪涛郭开今; 关键词：钛颗粒巨噬细胞

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陈景阳

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