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microRNA-219-2-3p在胃癌中的表达及其作用机制初探被引量：5: 2014年; 目的探讨microRNA-219-2-3p(miR-219-2-3p)与胃癌的相关性及机制。方法运用实时聚合酶链反应(real timeRT PCR)检测82份配对的胃癌组织和周围正常组织样本中的miR-219-2-3p的表达水平。在胃癌细胞株MGC803中过表达miR-219-2-3p后,测定细胞增殖活性,并在细胞株和胃癌组织标本中采用蛋白免疫印迹法(Western blot)测定与肿瘤增殖相关的蛋白ERK1/2表达水平。结果 miR-219-2-3p在晚期胃癌组织中的表达量下降,差异有统计学意义(P<0.05)。在胃癌细胞株MGC803中过表达miR-219-2-3p后细胞增殖受显著抑制(P<0.05)。过表达miR-219-2-3p后,MGC803细胞中的ERK磷酸化水平显著下降,总ERK表达量不变。在组织标本中,胃癌组织的ERK磷酸化(p-ERK)水平明显高于周围癌旁组织。结论 miR-219-2-3p可能通过参与调控ERK1/2信号通路而在胃癌发生和发展中起抑癌基因的作用。; 金锦莲吴发明周海燕谢晓晶王新宇; 关键词：胃肿瘤细胞分裂

MicroRNA与胃癌化疗耐药相关性研究进展被引量：2: 2017年; 多药耐药（MDR）的特征在于肿瘤细胞在使用单一化疗药甚至是第1次使用该药后,就对各种结构和功能不同的抗肿瘤药物发生耐药[1]。这种现象主要是由阻止药物靶向作用的分子改变产生的,该过程通过外排泵的上调来实现,其他因素如有缺陷的细胞凋亡、药物靶点的改变也能参与MDR的进展[2]。; 金锦莲谢晓晶柯红王新宇周海燕李昕吴发明; 关键词：微RNA 化疗耐药药物靶点

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王新宇