赵薇
- 作品数：6 被引量：22H指数：2
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- 山羊不同组织及不同发育时期骨骼肌内参基因的表达稳定性分析被引量：14
- 2014年
- 为筛选出山羊不同组织、不同时期骨骼肌及骨骼肌卫星细胞(Skeletal muscle satellite cells,SMSCs)中稳定表达的内参基因,以出生后3日龄的山羊不同组织(心、肝、脾、肺、肾、大脑、大肠、小肠、背最长肌、臂三头肌和半膜肌)和不同时期(3、30、60、90和120 d)的3种骨骼肌(背最长肌、臂三头肌和半膜肌)以及培养至不同阶段(1、3、4和7 d)的山羊SMSCs为研究对象,运用qRT-PCR技术及geNorm分析软件,探索9个内参基因(ACTIN、GAP—DH、TOP2β、YWHAZ、SDHA、PGK1、RP2、RPL4和HPRT1)mRNA的表达稳定性。结果表明,在同一时期的11个组织中,内参基因表达稳定度的排序:HPRT1>RP2>TOP2β>SDHA>GAPDH>ACTIN>YWHAZ>PGK1>RPL4,需要2个内参基因(HPRT1和RP2)共同校正目的基因的表达;在不同发育时期的骨骼肌中,各内参的稳定度:YWHAZ>ACTIN>HPRT1>RPL4>TOP2β>SDHA>PGK1>GAPDH>RP2,需引入3个内参(YWHAZ、ACTIN和HPRT1)才能准确地校正定量结果;在SMSCs中各内参表达的稳定度排序:PGK1>SDHA>ACTIN>RPL4>GAPDH>TOP2β>YWHAZ>RP2>HPRT1,需要3个合适的内参(PGK1、SDHA和ACTIN)作为标准化指标校正定量数据。本试验分别筛选出了能在山羊同一时期不同组织、不同发育时期的骨骼肌及SMSCs中稳定表达的内参基因及需要引入的内参数目,有利于更加准确地校正基因mRNA水平的表达量,为更好地研究基因功能奠定了基础。
- 陈利赵薇占思远李丹李利仲涛王林杰张红平
- 关键词：山羊荧光定量PCR内参基因
- 山羊背最长肌发育过程中circRNAs的鉴定及circPAPD7和circQKI的功能研究
- 动物骨骼肌的发育是一个受到多种转录因子和多条信号通路调控的复杂过程,以往关于骨骼肌发育的调控研究主要集中在mRNA、miRNA和lncRNA方面。近年来的研究表明circRNA在肌肉的发育过程中呈动态表达,并参与骨骼肌发...
- 赵薇
- 关键词：山羊
- 文献传递
- 中国黑山羊品种遗传多样性及母系起源研究
- 赵薇仲涛李利王林杰张红平
- 关键词：MTDNA母系起源基因流动
- miR-183和miR-135a对山羊前体脂肪细胞分化的影响
- 引言miRNA是一类在动植物中广泛存在的,长约22nt的非编码单链RNA,可通过调节基因的转录后翻译对胚胎早期发育、细胞增殖分化、脂质代谢以及肿瘤生成等进行调控。大量研究发现miRNA对脂肪细胞的增殖、分化及脂质代谢有重...
- 赵薇李利仲涛王林杰张红平
- 文献传递
- miR-101a靶向EZH2促进山羊骨骼肌卫星细胞的分化被引量：5
- 2017年
- 本实验室前期研究发现,miR-101a对山羊骨骼肌卫星细胞(skeletal muscle satellite cells,SMSCs)分化有促进作用,但其具体作用机制并不清楚。本研究利用Pic Tar、Target Scan和miRanda软件在线预测miR-101a的靶基因,并通过双荧光素酶报告基因进行实验验证;检测了山羊SMSCs分化不同时期miR-101a和靶基因的表达关系,同时分析了超表达和抑制miR-101a对靶基因表达水平的影响。结果证实,zeste增强子同源物2(enhancer of zeste homologue 2,EZH2)基因m RNA的3￠UTR具有miR-101a结合位点,是miR-101a的一个靶基因。在SMSCs分化过程中,随着miR-101a表达水平的升高,EZH2的表达在m RNA和蛋白水平均下调。抑制miR-101a后,EZH2的表达极显著升高(P<0.01),但是在超表达miR-101a条件下,EZH2表达变化在m RNA和蛋白水平均不显著(P>0.05)。以上研究结果表明,miR-101a能通过抑制EZH2的表达来促进山羊SMSCs分化,为进一步阐明miR-101a对SMSCs的调控机制提供了理论依据。
- 李俊涛赵薇李丹丹冯静巴贵宋天增张红平
- 关键词：山羊骨骼肌卫星细胞
- miR-183和miR-135a对山羊前体脂肪细胞分化的影响
- miRNA是一类在动植物中广泛存在的，长约22nt的非编码单链RNA，可通过调节基因的转录后翻译对胚胎早期发育、细胞增殖分化、脂质代谢以及肿瘤生成等进行调控。大量研究发现miRNA对脂肪细胞的增殖、分化及脂质代谢有重要的...
- 赵薇
- 关键词：山羊脂肪细胞细胞分化
- 文献传递
