高晓庆
- 作品数：10 被引量：52H指数：5
- 供职机构：陕西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于肾阳虚证候研究制首乌对肝细胞的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:研究肾阳虚大鼠制首乌含药血清对L02肝细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用皮下注射氢化考的松,建立大鼠肾阳虚模型,分为生理盐水组,肾阳虚低、中、高浓度组(10.8、21.6、43.2g/kg)。连续给药14d后处死大鼠,制备含药血清,分别采用MTT法测定L02肝细胞线粒体功能、流式细胞术及荧光染色检测肝细胞凋亡状态。结果:15%肾阳虚各浓度组含药血清作用24h和48h后对L02肝细胞增殖均具有明显抑制作用,其中,肾阳虚高浓度组含药血清作用48h后细胞抑制率达24.92%(P<0.01);肾阳虚中、高浓度组的细胞凋亡率显著性升高,分别为40.90%、46.83%(P<0.01);Annexin V-FITC/PI荧光染色显示,肾阳虚中、高浓度组出现早期凋亡及晚期凋亡的细胞较多。结论:肾阳虚证为制首乌致肝损伤的靶向毒性证候,为临床上正确使用制首乌,避免不良反应的出现提供依据。
- 欧莉彭成卫培峰白杨高晓庆
- 关键词：制首乌证候肝细胞肾阳虚证
- 慢性肾炎中医药治疗研究进展被引量：6
- 2015年
- 整理收集慢性肾炎的相关研究,从病因病机、辨证论治、专方治疗的角度论述近年来的研究近况,为临床治疗该病提供参考。
- 高晓庆卫培峰白杨欧莉高峰
- 关键词：慢性肾炎病因病机辨证论治
- 茜草治疗功能性子宫出血的止血机制研究被引量：16
- 2015年
- 目的:观察茜草治疗功能性子宫出血的止血作用及作用机制。方法:分别采用药物致早孕大鼠流产和切除大鼠卵巢的方法建立宫出血模型,分为正常组,模型组,茜草低、中、高剂量组(1.35,2.7,5.4 g·kg-1),宫血宁组(阳性药,0.07g·kg-1)。连续ig给药14 d后处死大鼠,紫外-分光光度计检测对功血模型大鼠子宫出血量的影响,ELISA检测大鼠血浆血小板活性成分血栓素B2(TXB2),6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的含量,免疫组化法检测对去势大鼠子宫内膜微血管密度(MVD)表达的影响。结果:与正常组比较,模型组大鼠的子宫出血量明显增高,TXB2含量明显降低,6-keto-PGF1α含量明显升高,去势大鼠子宫内膜MVD蛋白表达明显降低(P<0.01);茜草各剂量组均可明显减少功血模型大鼠的子宫出血量,明显升高TXB2含量,明显降低6-keto-PGF1α含量,茜草高、中剂量组均可明显提高去势大鼠子宫内膜MVD含量(P<0.05)。结论:茜草具有良好的止血作用,并可促使去卵巢大鼠子宫内膜修复和血管增生,从而治疗功能性子宫出血。
- 欧莉韩猛张艺耀彭成白杨高晓庆
- 关键词：茜草功能性子宫出血出血止血
- 芪萸参方颗粒对腺嘌呤致慢性肾炎小鼠的干预作用被引量：1
- 2017年
- 目的:研究芪萸参方颗粒对腺嘌呤诱导肾损伤小鼠的干预作用。方法:采用腺嘌呤(80mg/kg)灌胃造成小鼠慢性肾炎模型,通过测定小鼠24 h尿蛋白含量、血清尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)、胆固醇、MDA、SOD值、体质量、肾系数的变化值及观察小鼠肾组织的病理变化,考察芪萸参方颗粒对腺嘌呤诱导小鼠肾损伤模型的保护作用。结果:芪萸参方颗粒能明显增加小鼠体质量,减少24 h尿蛋白含量,降低血清肌酐、尿素氮的含量,提高小鼠血清SOD活力,降低小鼠血清MDA含量,减轻肾组织的病理变化。结论:芪萸参方颗粒对腺嘌呤诱导肾损伤小鼠有保护作用。
- 余金花卫培峰高晓庆白杨欧莉高峰
- 关键词：腺嘌呤慢性肾炎小鼠
- 制首乌对肾阳虚、肾阴虚证大鼠肝线粒体COX及mPTP开放的影响被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨制首乌对肾阳虚、肾阴虚证大鼠肝线粒体COX及mPTP开放的影响。方法:将90只SD大鼠随机分成9组,即空白组、肾阳虚模型对照组、肾阳虚高、中、低剂量组、肾阴虚模型对照组、肾阴虚高、中、低剂量组,每组10只。空白组予生理盐水。肾阳虚造模给予皮下注射氢化可的松,25 mg/kg,1次/d,连续14 d,肾阴虚造模在肾阳虚证大鼠开始造模后第8天,开始腹腔注射氢化可的松,50 mg/kg,1次/d,连续7 d。肾阳、阴虚造模后模型对照组予生理盐水,其余高、中、低剂量组分别给予制首乌高(24 g/kg)、中(12 g/kg)、低剂量(6 g/kg)灌胃3个月,提取肝线粒体,测定COX活力及mPTP开放。结果:肾阴虚证大鼠肝线粒体COX活力增强,PTP通透性减小。结论:制首乌肝毒性成分可能在肾阴虚证大鼠体内毒性减弱。
- 高晓庆卫培峰白杨欧莉高峰余金花
- 关键词：制首乌肝线粒体肾阴虚肾阳虚COX
- 制首乌诱导肝细胞凋亡的“毒-证”机制被引量：7
- 2016年
- 目的研究制首乌诱导肝细胞凋亡的"毒-证"机制。方法皮下注射氢化可的松建立大鼠肾阳虚模型,分为空白对照组、肾阳虚低、中、高剂量组(分别予制首乌10.8,21.6,43.2 g/kg)。连续给药14 d后处死大鼠,制备含药血清。分别采用5,5'-二硫代双(2-硝基苯甲酸)(DTNB)法和硫代巴比妥酸(TBA)法测定L02肝细胞内谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)的含量,并通过显微镜和电镜观察肝细胞形态结构及超微结构的改变。结果制首乌肾阳虚各剂量组含药血清(终浓度15%)作用24 h及48 h后,细胞内T-GSH及GSH含量均有不同程度降低,其中肾阳虚中、高剂量组含药血清作用48 h后,细胞内GSH含量与空白对照组比较有统计学差异(P<0.05);同时,GSH/GSSG比值与空白组比较,制首乌肾阳虚高剂量组含药血清作用24 h及48 h后均出现显著降低(P<0.01)。给药后,L02肝细胞密度变小,脱壁细胞增多,部分细胞出现坏死、裂解和形态改变;肝细胞超微结构也发生变化,胞质出现空泡,细胞器肿胀、破坏。结论制首乌非对证治疗肾阳虚证候时,对肝脏具有一定毒性作用,肾阳虚证可能是制首乌肝毒性的靶向证候,故临床使用时应注意对证用药,并严格控制制首乌的使用剂量和疗程。
- 欧莉彭成卫培峰高晓庆白杨
- 关键词：制首乌肝细胞凋亡
- 二色补血草药理作用研究进展被引量：6
- 2015年
- 目的:探讨二色补血草的药理作用研究进展及产业化前景。方法:阐述二色补血草的化学成分、药理作用、应用前景等方面的研究现状,并结合药理作用特点提出临床应用意义。结果:二色补血草在止血、内分泌系统及子宫、抗肿瘤、抗菌消炎等方面发挥其药理作用,为进一步实验研究和临床应用提供依据和基础。结论:二色补血草的补血止血机制还有待研究,同时其在临床上具有应用开发的价值,可为现代中药及现代农业都带来显著的经济效益。
- 白杨卫培峰高晓庆欧莉高峰
- 关键词：二色补血草药理作用
- 茜草治疗功能性子宫出血的药效学研究被引量：8
- 2015年
- 目的:观察茜草治疗功能性子宫出血的药理作用。方法:测定小鼠出血时间及大鼠凝血机能,观察茜草对大鼠离体子宫平滑肌收缩能力的影响。结果:茜草可缩短小鼠断尾后的出血时间及大鼠凝血酶原时间和凝血酶时间,增加纤维蛋白原含量。同时,茜草还能促进大鼠离体子宫平滑肌收缩幅度和收缩频率,升高其活动力。结论:茜草能缩短出血、促进凝血、增强大鼠子宫平滑肌收缩能力和张力,从而治疗功能性子宫出血。
- 欧莉彭成高晓庆白杨
- 关键词：茜草功能性子宫出血药效
- 制首乌含药血清对L02肝细胞增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:研究制首乌含药血清对L02肝细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用皮下注射氢化可的松,建立大鼠肾阴虚模型,分为空白对照组、制首乌低、中、高剂量组(10.8,21.6,43.2 g·kg-1)。连续给药7 d后处死大鼠,制备含药血清。分别采用MTT法测定L02肝细胞线粒体功能、流式细胞术检测肝细胞凋亡率及显微镜观察肝细胞形态结构。结果:15%的肾阴虚高剂量组含药血清作用48 h后对L02肝细胞增殖具有明显抑制作用,抑制率为16.83%(P<0.05)。肾阴虚中、高剂量组的细胞凋亡率显著性升高,分别为19.6%(P<0.05)和27.8%(P<0.01)。结论:制首乌对证治疗肾阴虚证侯,当给药剂量超过21.6g·kg-1时,对肝细胞的毒性明显增强。
- 欧莉卫培峰彭成白杨高晓庆韩猛
- 关键词：制首乌含药血清肝细胞凋亡
- 不同炮制时间制何首乌大鼠血清中大黄素含量测定被引量：4
- 2017年
- 目的:研究不同炮制时间制何首乌经口服给药后大鼠血清中大黄素含量的变化。方法:将20只SD大鼠随机分成空白组、制何首乌不同炮制时间24、48、72 h组,每组5只,共4组。空白组给生理盐水。其余各组分别给予不同炮制时间的制何首乌水提液灌胃,24 h(12 g/kg)、48 h(12 g/kg)、72 h(12 g/kg),连续7 d后,腹主动脉取血,离心,采用高效液相仪分析大鼠血清中大黄素的含量。HPLC条件,色谱柱:Spursil ODS 5μm 250×4.6 mm色;流动相甲醇∶磷酸水(83∶17);紫外检测波长:254 nm。结果:制何首乌炮制24 h时大鼠血清中大黄素含量为0.01536μg/L,炮制48 h血清含量为0.01276μg/L,炮制72 h血清含量为0.0100μg/L。结论:制何首乌不同炮制时间给大鼠经口服给药后,血清中大黄素的含量会发生改变,且随炮制时间的延长,大鼠血清中的大黄素含量呈减少趋势。提示在使用何首乌时,可以通过延长其炮制时间,减少何首乌中大黄素的含量,可能会降低其对肝脏的损伤。
- 余金花焦晨莉卫培峰高晓庆白杨欧莉高峰冯义文
- 关键词：制何首乌大黄素血清
