张志威
- 作品数：49 被引量：72H指数：5
- 供职机构：石河子大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家肉鸡产业技术体系建设专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- 能预示和鉴定绵羊羊毛卷曲度的分子标记方法及其引物对
- 本发明提供一种能预示和鉴定绵羊羊毛卷曲度的分子标记方法及其引物对，所用引物对，上引物SHCBP1-P1-F：如序列表Seq？No.1所示；下引物SHCBP1-P1-R：如序列表Seq？No.2所示。具体方法如下：设计引物...
- 王宁马广伟张志威杨华杨涵羽璐张文建王宇祥李辉
- DLK1等7个基因在鸡脂肪组织生长发育过程中的表达相关性被引量：1
- 2019年
- 研究脂肪组织形成是揭示肥胖和代谢疾病发生机制的重要途径,细胞水平研究显示GATA2(GATA binding protein 2)、GATA3(GATA binding protein 3)、KLF2(Kr俟ppel-like Factor 2)、KLF3(Kr俟ppel-like factor 3)、KLF7(Kruppel-like factor 7)、MTG8(Runt-related transcription factor 1)和DLK1(Protein delta homolog 1)抑制3T3-L1细胞向脂肪细胞的分化。但是,目前这7个基因在脂肪组织形成过程中表达间的相互关系还不完全清楚。本研究利用半定量RT-PCR研究了这7个基因在鸡腹部脂肪组织生长发育过程中的表达情况。显示上述7个基因在鸡腹部脂肪组织生长发育的所有检测时间点均有表达,相关性分析显示多个基因的表达数据间存在显著相关(p<0.05),特别是GATA2的表达数据和其他6个基因表达数据均显著正相关(p<0.05),提示了脂肪组织形成过程中这7个基因可能存在功能上的联系。主成分分析从这7个基因的表达数据中提取出了1个主成分(Eigenvalue=3.4099,Proportion=0.4871)。因子分析显示在该主成分中GATA3、KLF3和KLF7的贡献率大于0.5,GATA2和KLF2的贡献率接近0.5,DLK1和MTG8的贡献率较低。聚类分析显示,这7个基因的表达模式大致分为两类,一类为GATA2、GATA3、KLF2和KLF7,另一类为KLF3、DLK1和MTG8。本研究为进一步研究脂肪组织形成的分子调控机制提供参考。
- 傅春旭李振宇庄兆辉马玺尧陈月婵张志威
- 关键词：脂肪组织分子调控机制
- 鸡KLF2基因的表达分析和功能研究
- 转录因子Kruppel like factor2(KLF2)基因在哺乳动物的细胞分化和胚胎发育过程中发挥重要调控作用,但其在鸟类中的作用还不清楚。本研究采用RT-PCR方法克隆了鸡KLF2(gKLF2)基因的完整编码区序...
- 张志威荣恩光史明欣陈月婵闫晓红王宁李辉
- 关键词：锌指结构脂肪细胞分化转录调控
- 过表达鸡Gata2或Gata3基因抑制Pparγ基因的转录被引量：9
- 2012年
- 脂肪细胞分化是脂肪组织发育的一个重要过程.目前,鸡脂肪细胞分化的分子调控机制还不十分清楚.哺乳动物的研究结果表明,转录因子GATA结合蛋白2(Gata2)和GATA结合蛋白3(Gata3)具有抑制脂肪细胞分化的功能,它们在白色脂肪组织和棕色脂肪组织中的表达模式不同.鸡没有棕色脂肪组织,目前还没有关于Gata2和Gata3作用于鸡脂肪细胞分化的研究报道.本研究利用半定量RT-PCR的方法分析了Gata2和Gata3基因在鸡腹部脂肪组织和前脂肪细胞中的表达规律,发现鸡腹部脂肪组织中高水平表达Gata2基因,低水平表达Gata3基因;鸡前脂肪细胞中Gata2基因的表达水平远高于Gata3基因的表达水平,油酸诱导分化后的鸡前脂肪细胞Gata2基因的表达水平明显下调.此外,鸡过氧化物酶体增殖体激活受体γ(Pparγ)启动子(-1985/-89)报告基因荧光素活性分析和半定量RT-PCP发现,在DF1细胞中过表达Gata2或Gata3抑制鸡PPARγ基因的转录.本研究结果为进一步研究鸡脂肪细胞分化的分子调控机制和Gata2和Gata3基因的生物学功能提供了参考.
- 张志威陈月婵裴文宇王宁李辉
- 关键词：转录
- 能预示和鉴定绵羊羊毛油汗的分子标记方法及其引物对
- 一种能预示和鉴定绵羊羊毛油汗的分子标记方法及其引物对，所用引物对，上引物NFIBF：如序列表Seq？No.1所示；下引物NFIBR：如序列表Seq？No.2所示。具体方法如下：1设计引物对，并提取绵羊基因组DNA进行扩增...
- 张志威马广伟杨华王宁李辉陈月婵杨涵羽璐张君
- 一种C/EBPZ基因启动子及其应用
- 本发明公开了一种C/EBPZ基因启动子及其应用，属于基因工程和分子生物学领域。所述C/EBPZ基因启动子为核苷酸序列如SEQ ID NO：1‑SEQ ID NO：6所示的A1‑A6序列中的任意一条。以鸡全血中提取DNA作...
- 张志威陈月婵高玲羽李泽泉
- 过表达SREBP1基因对鸡脂肪细胞分化标志基因启动子活性的影响
- 1引言胆固醇调节元件结合蛋白质1(sREBP1)是脂肪细胞分化的重要调控因子。3T3-L1细胞中的研究结果表明,SREBP1可以通过促进PPARγ内源性配体产生的方式增强PPARγ基因的转录调控能力,进而促进脂肪细胞的分...
- 武春艳王宇祥张志威李辉
- 关键词：启动子活性脂肪细胞分化
- 过表达鸡Klf2促进klf7转录抑制脂肪细胞分化被引量：3
- 2023年
- 过表达Krüppel样因子2(Krüppel like factor 2,Klf2)或Klf7可抑制脂肪细胞形成,但是在脂肪组织中Klf2是否调控klf7表达还不清楚。本研究采用油红O染色和蛋白质印迹法技术研究了过表达Klf2对鸡前脂肪细胞分化的影响,结果显示过表达Klf2抑制油酸诱导的前脂肪细胞分化和pparγ表达,同时促进klf7表达(P<0.05)。利用Spearman相关性分析研究人和鸡脂肪组织中klf2和klf7的表达数据之间的关系,发现klf2和klf7的表达数据存在明显的正相关(r>0.1)。荧光素酶报告基因分析显示,在鸡前脂肪细胞中过表达Klf2促进鸡klf7启动子(–241/–91、–521/–91、–1845/–91、–2286/–91和–1215/–91)的活性(P<0.05);此外,在鸡前脂肪细胞中,klf7启动子(–241/–91)报告基因活性与共转染的klf2过表达质粒的浓度正相关(Tau=0.91766,P=1.074×10–7),过表达Klf2显著促进klf7的mRNA表达水平。综上所述,促进klf7表达可能是Klf2抑制鸡脂肪细胞形成的作用途径之一,鸡klf7翻译起始位点上游–241 bp/–91 bp序列可能介导转录因子Klf2对klf7表达的转录调控作用。
- 高琴张皓王英军慕晓玲张志威
- 关键词：脂肪细胞分化转录调控启动子活性
- 能预示和鉴定绵羊羊毛卷曲度的分子标记方法及其引物对
- 本发明提供一种能预示和鉴定绵羊羊毛卷曲度的分子标记方法及其引物对，所用引物对，上引物SHCBP1‑P1‑F：如序列表Seq No.1所示；下引物SHCBP1‑P1‑R：如序列表Seq No.2所示。具体方法如下：设计引物...
- 王宁马广伟张志威杨华杨涵羽璐张文建王宇祥李辉
- 鸡BMP7基因序列分析及在鸡脂肪细胞分化过程的表达分析
- Bone morphogenetic protein 7(BMP7)是骨形态发生蛋白(Bonemorphogenetic pro-teins，BMPs)家族的一员，研究发现BMP7基因在哺乳动物的棕色脂肪组织分化调控中发...
- 张志威商周春范丽莉李辉王宁
- 关键词：肉鸡骨形态发生蛋白脂肪细胞分化基因调控
