肖晓峰
- 作品数：18 被引量：82H指数：6
- 供职机构：台州出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目浙江出入境检验检疫局科研基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- GC-MS法同时测定食品接触材料中4种对羟基苯甲酸酯的特定迁移量
- 2018年
- 建立了气相色谱/质谱法（GC-MS）同时测定3%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇和植物油食品模拟物中对羟基苯甲酸甲酯（MPHB）、对羟基苯甲酸乙酯（EPHB）、对羟基苯甲酸异丙酯（IPPHB）和对羟基苯甲酸丙酯（PPHB）的特定迁移量。实验结果表明：4种对羟基苯甲酸酯在HP-5柱上12.5 min内达到基线分离,在0.05-10 mg/L或0.5-100 mg/kg范围内线性关系良好（r2〉0.999 6）,在5、40、100 mg/kg三水平的加标回收率为93.6%-106%,相对标准偏差为0.21%-6.21%;在五种食品模拟物中方法的定量限为0.2-0.5 mg/kg。所建立的检测方法用于对塑料类食品接触材料样品中4种对羟基苯甲酸酯特定迁移量的检测,结果令人满意。
- 肖晓峰何军刘艇飞王建玲陈彤孙春燕杨娟娟林玲
- 关键词：GC-MS对羟基苯甲酸丙酯
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品接触材料中七种苯多酸及其衍生物的特定总迁移量被引量：3
- 2015年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）联用方法同时测定食品模拟物（10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇、3%乙酸和橄榄油）中偏苯三甲酸、偏苯三甲酸酐、间苯二甲酰氯、间苯二甲酸、对苯二甲酰氯、邻苯二甲酸、对苯二甲酸的特定总迁移量[SML（T）]。食品模拟物浸泡待测样品,冷却至室温并混匀,水基食品模拟物经亲水性聚四氟乙酸针头过滤器过滤后进样;橄榄油用0.1%乙酸铵溶液提取后,下清液用亲水性聚四氟乙酸针头过滤器过滤后进样。用Synergi Polar-RP柱等度洗脱分离;质谱具电喷雾离子源,在负离子多反应监测（MRM）模式下运行;方法在5种食品模拟物中的定量限为0.004-0.04 mg/kg;在0.5-12 mg/L范围内线性关系良好（r〉0.9975）;1.25,2.5,6.25 mg/kg水平的加标回收率为91.2%-121%,相对标准偏差为0.6%-4.5%。该方法满足欧盟（EU）NO 10/2011法规附表2中7种苯多酸及其衍生物的SML（T）的限量要求,并已应用于实际样品的检测。
- 王建玲肖晓峰陈彤刘艇飞何军邓弘毅杨娟娟
- 关键词：HPLC-MS/MS间苯二甲酸邻苯二甲酸
- 高效液相色谱法同时测定食品接触材料中九种抗氧剂的特定总迁移量被引量：4
- 2015年
- 建立了高效液相色谱（HPLC）法检测五种食品模拟物（10％乙醇、3％乙酸、20％乙醇、50％乙醇和异辛烷）中没食子酸丙酯（Nipa49）、没食子酸辛酯（StabilizerGA-8）、没食子酸十二酯（ProgaUinla）、2，4--（十二烷基硫甲基）～6-甲基苯酚（RC1726）、4，6-二（辛硫甲基）邻甲酚（AO1520）、2，2，-亚甲基二[4-甲基-6-（卜甲基环己基）]苯酚（Ion．OXwsp）、2，2＇-甲亚基双（6-环己基-4-甲基酚）（ZKF）、2，2-亚甲基双-（1，1-二甲基乙基）-4-乙基苯酚（A0425）和2，2。亚甲基双-（4-甲基-6-叔丁基苯酚）（AO2246）九种抗氧剂的特定总迁移量fsML（T）】。食品模拟物浸泡待测样品，冷却至室温并混匀，水基食品模拟物（10％乙醇、3％乙酸、20％乙醇、50％乙醇）用含0．05％三（2-羧乙基）膦盐酸盐（TCEP）的四氢呋喃1：1稀释，经亲水性聚四氟乙烯针头过滤器过滤后进样；异辛烷食品模拟物旋蒸氮吹浓缩至近干，用含0．05％TCEP的甲醇定容，再经亲水性聚四氟乙烯针头过滤器过滤后进样。用c。柱梯度洗脱分离；检测波长为285nm；进样量为20uL；方法在五种食品模拟物中的定量限为0．005—1．0mr／L；水基食品模拟物在3—72、0．5-12、0．3。7．2或0．15--3.6mg/L，异辛烷食品模拟物在30—720、5～120、3-72或1．5～36mg／L范围内线性关系良好（厶0．9982）；0．3～84mg／L三水平的加标回收率为83．7％～113％，相对标准偏差为0．8％～11．2％。结果表明，该方法色谱分离和线性关系较好，回收率和准确度较高，定量限完全满足欧盟（EU）NO10／201I法规附表2中九种抗氧剂SML（T）的限量要求，并已应用于实际样品的检测。
- 肖晓峰王建玲杨娟娟陈彤刘艇飞何军邓弘毅
- 关键词：HPLC抗氧剂食品模拟物
- 高效液相色谱-串联质谱法测定塑料类食品接触材料中4种苯胺衍生物的特定迁移量被引量：4
- 2017年
- 采用高效液相色谱-串联质谱法同时测定间苯二甲胺、N-乙酰对氨基苯酚、4,4′-二氨基二苯砜、N,N′-二苯基硫脲在5种食品模拟物中的特定迁移量。水基模拟物样品过聚四氟乙烯(PTFE)过滤器后进样;油性(橄榄油)模拟物样品用20mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇(1+1)混合液振荡提取10min,提取液过PTFE过滤器后进样。采用C_(18)柱进行梯度洗脱分离,质谱分析中选择电喷雾离子源正离子及多反应监测模式。4种化合物的质量浓度在一定范围内与峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)在2.0~20μg·kg^(-1)之间。加标回收率在85.6%~108%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.90%~8.8%之间。用该方法检测实际样品,发现有N,N′-二苯基硫脲检出。
- 王建玲肖晓峰何军刘艇飞陈彤王佳杨娟娟
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法间苯二甲胺
- 高效液相色谱-串联质谱法快速测定水基食品模拟物中28种受限芳香族伯胺的迁移量被引量：8
- 2013年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用方法用于快速测定水基食品模拟物(10%乙醇、30 g/L乙酸和20%乙醇)中28种芳香族伯胺的迁移量。用水基食品模拟物浸泡待测样品中一定时间(在100℃条件下)后,冷却至室温并混匀,所得浸泡液经亲水性聚四氟乙烯针头式过滤器过滤后,直接进行HPLC-MS/MS测定。采用Agilent Zorbax SB-Phenyl柱,以水和0.1%甲酸-25%乙腈-甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱分离;质谱具电喷雾离子源,在正离子和分段式多反应监测(MRM)模式下检测。结果表明,方法定量限为0.002～10μg/L,在5～100μg/L或10～100μg/L范围内线性关系良好(r2>0.995);在10、20、40μg/L水平的加标回收率为76.6%～114%,相对标准偏差为1.53%～8.97%。该方法样品前处理简单快速,色谱分离效果和线性关系好,检出限较低、回收率和准确度高,且完全满足欧盟(EU)No 10/2011法规中对芳香族伯胺特定迁移量的限量要求。该方法已成功应用于30批次出口欧盟的食品接触材料相关制品中芳香族伯胺特定迁移量的检测。
- 肖晓峰王建玲杨娟娟刘艇飞陈彤何军邓弘毅高启燕
- 关键词：液相色谱-串联质谱迁移量食品接触材料
- 高效液相色谱-紫外检测法同时测定食品接触材料中7种苯多酸及其衍生物的特定总迁移量被引量：11
- 2015年
- 建立了高效液相色谱-紫外检测（HPLC-UV）同时测定5种食品模拟物（10%（v/v）乙醇、20%（v/v）乙醇、50%（v/v）乙醇、3%（w/v）乙酸和橄榄油）中偏苯三甲酸、偏苯三甲酸酐、间苯二甲酰氯、间苯二甲酸、对苯二甲酰氯、邻苯二甲酸、对苯二甲酸的特定总迁移量（SML（T））的方法。用食品模拟物浸泡待测样品,冷却至室温并混匀,水基食品模拟物经亲水性聚四氟乙酸针头过滤器过滤后进样;橄榄油用0.1%（w/v）乙酸铵水溶液提取后,下层清液用亲水性聚四氟乙烯针头过滤器过滤后进样。用Synergi Polar-RP色谱柱（250 mm×4.6 mm,4μm）分离,梯度洗脱,检测波长为232 nm。5种食品模拟物中的定量限为0.1～0.2 mg/kg;水基食品模拟物在0.5～12m g/L、橄榄油食品模拟物在0.5～12 m g/kg范围内线性关系良好（r2〉0.999 91）;1.25、2.5、6.25 m g/kg水平的加标回收率为94.3%～105%,相对标准偏差为0.1%～2.3%。结果表明,该方法的色谱分离和线性关系较好,回收率和准确度高,完全满足欧盟（EU）No 10/2011法规附表2中7种苯多酸及其衍生物的SML（T）的限量要求,并已应用于实际样品的检测。
- 王建玲肖晓峰陈彤刘艇飞何军邓弘毅杨娟娟
- 关键词：高效液相色谱-紫外检测法间苯二甲酸邻苯二甲酸对苯二甲酸
- 高效液相色谱-串联质谱法测定塑料制品中18种酚类或酚类衍生物的特定迁移量被引量：5
- 2015年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）联用方法同时测定塑料制品食品模拟物（10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇、3%乙酸和橄榄油）浸泡液中18种酚类或酚类衍生物（CAS号：576-26-1、599-64-4、4130-42-1、98-54-4、128-37-0、27955-94-8、134701-20-5、120-80-9、108-46-3、123-31-9、92-88-6、96-69-5、147315-50-2、97-53-0、119-36-8、2416-94-6、80-09-1、97-23-4）的特定迁移量（SML）。将食品模拟物浸泡待测样品冷却至室温并混匀,水基浸泡液经聚四氟乙酸针头过滤器过滤后进样;橄榄油食品模拟物用乙腈提取后,上清液用聚四氟乙酸针头过滤器过滤后进样。用C8柱梯度洗脱分离;质谱具电喷雾离子源,在负离子多反应监测（MRM）模式下运行;18种酚类或酚类衍生物在5种食品模拟物中的定量限为0.0014～0.5倍欧盟（EU）NO 10/2011法规限量;在0.25或0.5～5倍法规限量范围内线性关系良好（r〉0.990 4）;0.5、1.5、4.0倍法规限量水平的加标回收率为74.7%～129%,相对标准偏差为0.44%～11.6%。结果表明：该方法色谱分离和线性关系较好,回收率和准确度高,完全满足欧盟（EU）NO 10/2011法规附表1中18种酚类或酚类衍生物SML的限量要求,并已应用于实际样品的检测。
- 王建玲肖晓峰陈彤刘艇飞何军邓弘毅王佳罗露
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱食品模拟物酚类塑料制品
- 有机相阴离子交换固相萃取HPLC-UV法快速测定食品接触材料中4种尼泊金酯的特定迁移量被引量：1
- 2018年
- 建立了有机相阴离子交换固相萃取/高效液相色谱紫外法(HPLC-UV)快速测定10%乙醇、3%乙酸、20%乙醇、50%乙醇和橄榄油食品模拟物中尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金异丙酯和尼泊金丙酯的特定迁移量(SM)。橄榄油食品模拟物样品采用有机相阴离子交换固相萃取法净化,水基食品模拟物样品经亲水性聚四氟乙烯针式过滤器过滤后直接进样。以甲醇和纯水为流动相,4种尼泊金酯在ZORBAX SB-Phenyl柱上等度洗脱,12.5 min内达到基线分离;紫外外标校准曲线法定量。4种尼泊金酯在0.5~100 mg/L范围内线性关系良好(r2≥0.999 8),在10、50、100 mg/kg 3个浓度水平下的加标回收率为97.9%~103%,相对标准偏差为0.02%~2.2%,在5种食品模拟物中的定量下限为0.1~0.5 mg/kg。结果表明,该方法的色谱分离和线性关系好,回收率和准确度高,满足欧盟(EU)NO 10/2011法规附表1中4种尼泊金酯SM的限量要求,并已应用于实际样品的检测。
- 肖晓峰何军刘艇飞王建玲陈彤杨娟娟林玲
- 关键词：HPLC-UV尼泊金丙酯
- 气相色谱串联质谱法测定塑料制品中18种多环芳烃被引量：11
- 2017年
- 建立了塑料制品中18种多环芳烃的气相色谱-三重四级杆串联质谱联用检测方法。塑料制品剪成0.5 mm×0.5 mm以下颗粒状,四氢呋喃超声提取,采用气相色谱-三重四级杆串联质谱联用法测定,内标法定量。该方法对于多环芳烃的定量限均在0.01 mg/kg以下,线性范围为1~200 ng/mL,线性相关系数(r^2)均大于0.998,平均回收率在70.6%~115%之间,相对标准偏差(RSD)在0.4%~9.8%之间(n=6)。该方法操作简便,灵敏度高,准确性好,可较好地应用于塑料制品中的多环芳烃检测。
- 刘艇飞何军陈彤施杭杰王佳肖晓峰
- 关键词：多环芳烃塑料制品
- 高效液相色谱-串联质谱法同时检测食品接触材料中9种抗氧剂的特定总迁移量被引量：13
- 2015年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）联用方法同时测定塑料制品食品模拟物（10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇、3%乙酸和橄榄油）浸泡液中9种抗氧剂的特定总迁移量[SML（T）]。食品模拟物浸泡待测样品,冷却至室温并混匀,水基食品模拟物（10%乙醇、3%乙酸、20%乙醇、50%乙醇）用含0.05%三（2-羧乙基）膦盐酸盐（TCEP）60%的四氢呋喃水基食品模拟物溶液稀释5倍后,经亲水性聚四氟乙烯针头过滤器过滤后进样;橄榄油用甲醇正庚烷提取后,下清液用亲水性聚四氟乙烯针头过滤器过滤后进样。用C8柱梯度洗脱分离;质谱具电喷雾离子源,在负离子多反应监测（MRM）模式下运行;方法在5种食品模拟物中的定量限为0.01～0.3 mg/kg;水基食品模拟物在0.03～0.72 mg/L,0.06～1.44 mg/L,0.1～2.4 mg/L或0.3～7.2 mg/L,橄榄油食品模拟物在0.15～3.6 mg/kg,0.3～7.2 mg/kg,0.5～12.0 mg/kg或1.5～36 mg/kg范围内线性关系良好（R≥0.99240）;0.3～21 mg/kg水平的加标回收率为74.4%～132%,相对标准偏差为0.8%～20%。方法满足欧盟（EU）NO 10/2011法规附表2中9种抗氧剂SML（T）的限量要求,并已应用于实际样品的检测。
- 王建玲肖晓峰杨娟娟陈彤刘艇飞何军邓弘毅
- 关键词：HPLC-MS/MS抗氧剂食品模拟物
