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刘文芳

作品数:43 被引量:147H指数:8
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院输血研究所更多>>
相关领域:医药卫生化学工程经济管理更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 40篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇经济管理

主题

  • 17篇蛋白
  • 10篇血浆
  • 10篇球蛋白
  • 9篇免疫
  • 9篇免疫球蛋白
  • 8篇凝血
  • 7篇凝血酶
  • 6篇血浆蛋白
  • 6篇血浆蛋白制品
  • 6篇病毒灭活
  • 5篇安全性
  • 5篇病毒
  • 4篇血液
  • 4篇血液制品
  • 4篇人免疫球蛋白
  • 4篇人血浆
  • 4篇纤维结合蛋白
  • 4篇结合蛋白
  • 4篇分离纯化
  • 4篇纯化

机构

  • 28篇四川远大蜀阳...
  • 16篇中国医学科学...
  • 2篇华西医科大学
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇中国协和医科...
  • 1篇成都机车车辆...
  • 1篇成都市第五人...
  • 1篇成都市儿童医...
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇广州医科大学
  • 1篇河北大安制药...

作者

  • 43篇刘文芳
  • 8篇焦丽华
  • 7篇余蓉
  • 7篇冉曙光
  • 6篇代旭兰
  • 5篇赵辉
  • 4篇魏宪义
  • 4篇焦丽华
  • 4篇余伟
  • 3篇邓承祺
  • 3篇陈海
  • 2篇赵青蓉
  • 2篇袁理
  • 2篇肖玲
  • 2篇汪涛
  • 2篇刘力
  • 2篇李健
  • 2篇张艳兰
  • 1篇肖小璞
  • 1篇洪诤

传媒

  • 36篇中国输血杂志
  • 2篇全国血液制品...
  • 1篇国外医学(输...
  • 1篇中华医学信息...
  • 1篇临床医药杂志

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2010
  • 13篇2009
  • 11篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇1998
  • 5篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1993
  • 2篇1990
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
S/D处理纤维蛋白原制品灭活病毒后去除S/D的方法研究被引量:1
1997年
以低温乙醇法从人血浆中分离的组分I(Cohn’s组分I)为原料,采用有机溶剂/表面活性剂(S/D)法进行病毒灭活处理,并用乙醇沉淀法去除S/D。实验结果证明:用S/D处理的Cohn’s组分I经8%的乙醇2次沉淀后,其Tween80残留量<20μg/ml,TNBP残留量<10μg/ml。用醋酸纤维薄膜电泳法测定,纤维蛋白原纯度为92.75%,可凝固蛋白含量为95.52%,相对回收率为87.46%(n=3);S/D处理前后纤维蛋白原的凝固活力分别为8.06±0.08和8.94±0.70。SDS-PAGE、IE电泳和分子筛凝胶层析(FPLC)显示无变性的纤维蛋白原存在,提示:乙醇低温条件下沉淀去除S/D,不仅能保持纤维蛋白原的生物活性和天然结构基本不变,且可使制品进一步纯化。
焦丽华刘文芳景明肖玲赵菁蓉
关键词:病毒灭活
乙型脑炎特异性免疫球蛋白研制与应用前景
2007年
李健魏宪义蒋德席刘文芳
世界血浆蛋白制品的市场与前景被引量:7
2008年
蒋徳席刘文芳
关键词:血浆蛋白制品
国内外FⅣ沉淀回收白蛋白工艺调查与分析被引量:1
2010年
低温乙醇法白蛋白分离工艺中,由于分步分离造成共沉淀的原因,不可避免地在FⅡ+Ⅲ、FⅣ分离步骤丢失血浆中白蛋白总量〉20%,尤其是FⅣ分离步骤,整个分离工艺中丢失白蛋白50%—60%在该步骤发生,因此从FⅣ沉淀中回收白蛋白具有一定的经济意义。
刘力刘文芳
新生儿疾病血浆纤维结合蛋白的检测及替代治疗初探被引量:3
1997年
新生儿疾病血浆纤维结合蛋白的检测及替代治疗初探610017成都市儿童医院李晓静王梅王晓鸥周刚强1中国医学科学院中国协和医科大学输血研究所余蓉袁理刘文芳临床已证实在机体严重感染、组织损伤、器官功能衰竭时血浆纤维结合蛋白(fibronetin,Fn)的浓...
李晓静王梅王晓鸥周刚强余蓉袁理刘文芳
关键词:新生儿疾病血浆纤维结合蛋白成分输血
抗凝血酶Ⅲ对蕲蛇毒抗凝活性影响的兔试验观察
1993年
中国蕲蛇毒系从蕲蛇粗毒中提取的一组含类凝血酶的组分,它具有促凝作用。在体外促凝(使纤维蛋白原转变成不交联的纤维蛋白凝块),在体内表现出抗凝效应(去纤维蛋白原状态)。已报道正常人的去纤维蛋白原血浆在体外能抑制蕲蛇毒的凝血活性,抑制效应与抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)有关。本文探讨静注 ATⅢ在兔体内是否有抑制中国蕲蛇毒类凝血酶(CAAV)的抗凝活性。
邓承祺冷冰霄李素琼管锦霞余蓉刘文芳薛浩
关键词:抗凝血酶抗凝活性
S/D法灭活病毒后凝血酶原复合物的生物活性及S/D残留量的分析被引量:3
1996年
考察了6批经S/D(solvent/detergent)灭活病毒后的凝血酶原复合物(PCC)的生物活性回收率及S/D(磷酸三丁酯/吐温80)残留量,PCC的PE效价活性平均回收率为87.83%,吐温80残留量<40μg/ml,磷酸三丁酯(TNBP)<10μg/ml;并着重探讨了TNBP的气相色谱法,建立了以正十八烷为内标、测定PCC中TNBP残留量的方法,浓度在(2~70)μg/ml范围内线性关系良好,最低检测浓度为0.5μg/ml,回收率为92.6%~95.5%,方法准确可靠。
余蓉焦丽华赵青蓉景明刘文芳洪诤李章万
关键词:S/D法病毒灭活凝血酶原复合物PCC生物活性
病毒灭活/去除工艺与血液制品病毒安全性被引量:17
2009年
余伟赵辉刘文芳
关键词:病毒灭活血液制品安全性
如何全面评价静注人免疫球蛋白的安全性、有效性和耐受性被引量:11
2008年
血液制品主要是以健康人血桨为原料,采用生物工程技术或分离纯化技术制备的有生物活性的制品,属于生物制品范畴而且是一种特殊的药品;在医疗急救、对某些特定的疾病的预防和治疗,特别是对与血液有关的疾病,目前,血液制品仍有着其它药品不可替代的作用。近10年来,国外在治疗和预防用血液制品上已发展到较高水平,这不仅表现在血桨蛋白分离技术的发展,也表现在新的血桨蛋白种类增加以满足各种治疗的需要,而且在血液制品质量上,特别是以能保证安全有效的防止血源性病毒传播。"血液制品"专栏开辟的目的是:了解世界血液制品的发展趋势,特别是血液制品临床使用、市场份额正在发生的变化以及不断提高和改进的制品安全性和生产工艺。编者希望藉此会对我国血液制品的研发和生产以及临床应用起到一定的启示乃至指导作用。
蹇远勇刘文芳
关键词:安全性有效性耐受性
凝血酶原复合物的制备及其临床应用进展被引量:20
2008年
焦丽华代旭兰刘文芳
关键词:凝血酶原复合物
共5页<12345>
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