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朱晓萍

作品数:79 被引量:366H指数:10
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:贵州省优秀科技教育人才省长资金项目国家自然科学基金贵州省科技厅社会发展攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 64篇期刊文章
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领域

  • 74篇医药卫生

主题

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  • 30篇患儿
  • 23篇儿童
  • 20篇哮喘患儿
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  • 12篇免疫球蛋白
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  • 6篇基因
  • 5篇单个核细胞
  • 5篇白细胞

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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 4篇2003
79 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
哮喘患儿 IL-4基因-590 C/T 和 IL-13基因-1112 C/T 多态性分析被引量:7
2015年
目的:探讨白细胞介素4( IL-4)-590位点和IL-13-1112位点的单核苷酸多态性( SNP)与支气管哮喘的关系及其对表型血浆总IgE( TIgE)水平的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法( PCR-RFLP),检测250例哮喘组儿童和200例对照组儿童血浆两基因位点的多态性;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组儿童TIgE的水平。结果(1)两个位点的基因型频率在哮喘组和对照组间的分布差异有统计学意义(P均<0.01)。(2)哮喘组和对照组中IL-4-590C/T位点C等位基因频率分别为23.00%和35.25%,T等位基因频率分别为77.00%和64.75%。 IL-13-1112C/T位点C等位基因频率分别为59.20%和70.50%,T等位基因频率分别为40.80%和29.50%。两组之间等位基因频率分布差异有统计学意义(P均<0.01)。(3)两个位点的变异等位基因携带者患哮喘危险性高于非携带者(P均<0.01),OR分别为1.82(95%CI 1.36~2.44)和1.647(95%CI 1.246~2.178)。(4)两位点各基因型血浆TIgE水平哮喘组均高于对照组(P<0.05)。(5)IL-13-1112C/T位点变异等位基因T携带者与非携带者TIgE水平比较,P>0.05;IL-4-590C/T位点哮喘组变异等位基因T携带者TIgE水平与非携带者比较,P<0.05。结论两位点T等位基因与哮喘的发病有相关性。 IL-4-590C/T位点变异等位基因T使血浆TIgE水平升高。 IL-13-1112C/T位点变异等位基因T与血浆TIgE水平无明显相关性。
邓胜蓝李波杨俊朱晓萍
关键词:IL-4IL-13多态性
喘息性疾病血清胸腺活化调节趋化因子测定及其意义探讨被引量:1
2011年
目的了解血清胸腺活化调节趋化因子(TARC)在不同喘息性疾病免疫学发病机制中的作用。方法收集2008年3月至2008年12月在贵阳医学院附属医院门诊和急诊诊断为喘息性疾病的患儿67例,包括毛细支气管炎患儿20例、喘息性支气管炎20例、支气管哮喘27例。其中男33例,女34例。年龄平均(4.66±1.26)岁。对照组18例,男11例,女7例。年龄平均(4.96±1.81)岁。采用酶联免疫吸附(ELISA)双抗体夹心法,检测喘息性疾病患儿及对照组血清中TARC。结果 (1)喘息性疾病患儿血清TARC显著高于正常对照组(t=3.669,P<0.05)。(2)3种喘息性疾病之间血清TARC两两相比差异无统计学意义(P>0.05),在3种喘息性疾病患儿中,毛细支气管炎患儿血清TARC最高。(3)喘息性疾病患儿血清TARC增高率(53.7%)与正常对照组增高率(0%)相比,差异具有统计学意义(t=16.82,P<0.05);不同喘息性疾病患儿之间血清TARC水平增高率两两相比,差异无统计学意义(t=2.575,P>0.05)。结论血清胸腺活化调节趋化因子(TARC)可能参与了这3种喘息性疾病的发病过程。
朱晓萍周志江饶璐飞费樱
关键词:喘息性疾病胸腺活化调节趋化因子儿童
儿童艾滋病合并肺部感染51例临床分析被引量:6
2016年
目的探讨儿童艾滋病合并肺部感染的临床特点,为临床提高对儿童艾滋病肺部感染的诊断水平提供依据。方法回顾性分析51例确诊艾滋病合并肺部感染儿童的临床资料。结果 51例患儿男女比例3∶1,发病年龄5个月至14岁。临床多有发育迟缓,不同程度营养不良。主要临床表现包括:发热51例,咳嗽22例,气促12例,皮疹8例,腹泻16例,贫血23例,肝/脾肿大27例。肺部感染诊断:肺孢子菌(PCP)11例,细菌11例,结核菌8例,马尔尼菲青霉菌(PM)7例,曲霉菌4例,巨细胞病毒(CMV)3例,其他真菌7例。所有患儿胸部影像学均异常,包括双肺间质性改变33例,其中弥漫性磨玻璃样改变18例;斑片状阴影30例;结节灶9例;弥漫粟粒状结节灶7例;肺门或纵膈淋巴结肿大14例;胸腔积液9例。不同病原肺炎所对应的CD4+细胞计数不同:罹患PM、曲霉菌、结核菌及CMV导致肺炎的患儿CD4+计数明显低于细菌及真菌所致肺炎(2=18.520,P=0.005)。治疗后好转44例,未愈死亡7例。结论儿童艾滋病合并细菌性肺炎和其他真菌肺炎的艾滋病患儿的CD4+及Th/Ts比值,明显高于合并其他原因肺炎的艾滋病患儿,CD4+细胞计数对帮助判断肺部感染的病原具有一定的参考意义。
唐力勇朱晓萍李凌华陈劲峰陈谐捷蔡卫平
关键词:儿童肺部感染CD4+细胞
人气道上皮细胞感染呼吸道合胞病毒后细胞间黏附分子-1 mRNA的变化被引量:1
2007年
呼吸道合胞病毒(RSV)是婴幼儿下呼吸道感染最主要的病原体之一,几乎所有2岁以下的小儿均有过RSV感染。黏附分子是近年来发现的一类重要的生物活性物质,它在RSV感染后局部气道炎症以及免疫反应中起关键作用。本研究通过建立RSV体外感染气道上皮细胞模型,观察不同感染复制数的RSV所致病变效应,
俞海国杨锡强朱晓萍
关键词:合胞病毒细胞间黏附分子-1MRNA
贵阳地区300例哮喘患儿IL-4-590C/T、IL-13-1112C/T基因多态性与吸入性SIgE的相关性研究
本文应用PCR-RFLP检测300例哮喘组儿童和200例对照组儿童IL-4-590位点及IL-13-1112位点的多态性,应用欧蒙印迹法(EUROLINE)检测300例哮喘组儿童血清SIgE,探讨支气管哮喘患儿IL-4基...
朱晓萍廖兴娟李波杨俊崔玉霞卢根邓胜蓝郑沙沙
过敏性紫癜患儿血清抗原特异性IgE检测及意义被引量:4
2008年
张小娟朱晓萍蒋红雨
关键词:紫癜过敏性超敏反应
IL-13和CD86单克隆抗体干预哮喘患儿PBMC后对TH源细胞因子产生的影响
目的:支气管哮喘(哮喘)是一种以气道高反应性(AHR)和慢性气道炎症为特征的变态反应性疾病。哮喘的病因和发病机制十分复杂。1993年发现的IL-13与哮喘发病关系密切。T细胞的协同刺激途径在T细胞的增殖和效应发挥中起重要...
朱晓萍崔玉霞杨锡强王莉佳
文献传递
贵阳地区250例哮喘患儿IL-4基因-590C/T的多态性与血浆IgE水平的相关性被引量:5
2015年
目的:探讨白细胞介素-4(IL-4)基因启动子区-590C/T位点与贵阳地区儿童支气管哮喘的相关性及不同基因型对患儿血浆总Ig E(TIg E)水平的影响。方法:用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法,检测贵阳地区250例哮喘患儿(哮喘组)及200例健康对照儿童(对照组)IL-4基因-590C/T位点的多态性,分析IL-4基因-590C/T位点基因型频率分布,以及与哮喘危险性的关系;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组血浆TIg E水平,比较l L-4-590C/T位点不同基因型间血浆TIg E水平。结果:IL-4基因-590C/T位点在哮喘组和对照组中存在CC、CT、TT 3种基因型,且基因型频率在组间的分布差异有统计学意义(χ2=13.395,P〈0.01);哮喘组和对照组IL-4基因-590C/T位点C等位基因频率与T等位基因频率的差异有统计学意义(χ2=16.384,P〈0.01),此位点变异基因型TT携带者患病危险性均高于CC纯合子或CT杂合子基因型携带者(OR=1.78,95%CI=1.22~2.60),且T变异等位基因携带者患病危险均高于非携带者(χ2=9.851,P〈0.01;OR=1.82,95%CI=1.36~2.44);相同基因型血浆TIg E水平哮喘组高于对照组(P〈0.05),哮喘组变异基因T携带者TIg E水平明显高于非携带者(t=1.978,P〈0.05),对照组变异基因T携带者与非携带者TIg E水平比较,差异无统计学意义(t=0.249,P〉0.05)。结论:IL-4基因-590C/T位点T等位基因与哮喘发病相关,且变异基因T与血浆TIg E水平升高相关。
曾艳邓胜蓝李波杨俊崔玉霞卢根朱晓萍
关键词:支气管哮喘白细胞介素-4免疫球蛋白E
99例哮喘儿童ORMDL3基因多态性及其与血清IgE水平的关联性被引量:1
2023年
目的探讨血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)基因多态性与儿童哮喘易感性及与血清免疫球蛋白E(IgE)水平的关系。方法选取首诊哮喘的患儿99例为哮喘组,另选取同期健康儿童51例为对照组;采用PCR-Sanger测序对ORMDL3基因rs7216389位点进行基因分型,散射比浊法测定血清IgE水平,比较rs7216389基因型在两组间的分布差异,采用共显性、显性和隐性3种遗传模型分析血清IgE水平。结果rs7216389位点哮喘组TC、TT基因型频率高于对照组(P<0.05),相比CC基因型,TT、TC基因型儿童患哮喘的风险分别增加7.500倍、8.094倍(P<0.05);哮喘组共显性遗传模型TT基因型的IgE水平高于TC基因型(P<0.05);隐性遗传模型TT基因型的IgE水平高于CC+TC基因型(P<0.05);哮喘组显性遗传模型、对照组3种遗传模型IgE比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论ORMDL3 rs7216389多态性可能与儿童哮喘患病风险有关,TC、TT基因型可能是儿童哮喘患病的风险因子;哮喘儿童rs7216389位点的基因型与血清IgE水平有关。
段朴英熊妍蒙文娟李波杨俊吴静朱晓萍
关键词:单核苷酸多态性儿童哮喘
哮喘患儿外周血单个核细胞表面CD86分子的表达被引量:3
2003年
朱晓萍杨锡强符州蒋莉萍王莉佳李欣
关键词:哮喘外周血单个核细胞CD86免疫球蛋白E
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