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余菁

作品数:8 被引量:53H指数:4
供职机构:杭州市药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇高效液相
  • 4篇色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇橙皮
  • 3篇橙皮苷
  • 2篇液相色谱法
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  • 2篇橘络
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  • 1篇学成
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸麻黄
  • 1篇盐酸麻黄碱
  • 1篇药材
  • 1篇液相

机构

  • 8篇杭州市药品检...
  • 1篇杭州市第一人...
  • 1篇浙江省中医药...
  • 1篇浙江省立同德...

作者

  • 8篇余菁
  • 4篇宋旭峰
  • 1篇梁卫青
  • 1篇胡晓炜
  • 1篇陆蕴
  • 1篇浦锦宝

传媒

  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇浙江中医学院...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药房
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇浙江省200...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
橘络质量考察
目的:利用反相高效液相色谱法对不同加工方法(罐装工艺中沸水热浸、直接剥皮撕取) 得到的橘络中主要成分橙皮苷含量的测定。方法:色谱柱Zorbax SB-C18(15cm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(20:80),检测波长...
余菁宋旭峰
关键词:橘络橙皮苷
文献传递
RP-HPLC测定轻身减肥片中粉防己碱与防己诺林碱的含量被引量:12
2005年
目的:运用反相高效液相色谱法测定轻身减肥片(大黄、防己等)中粉防己碱及防己诺林碱的含量。方法:采用Zor baxC18柱,甲醇 0. 3 二乙胺溶液(75∶25)为流动相,检测波长为 242nm。结果:粉防己碱的回收率为 103. 65 、RSD为 1. 59 (n=6);防己诺林碱的回收率为 97. 11 、RSD为 1. 91 (n=6)。结论:本法简便、快速、重现性好,可作为产品的定量分析方法。
宋旭峰余菁胡晓炜
关键词:粉防己碱防己诺林碱轻身减肥片高效液相色谱
HPLC测定橘络中橙皮苷的含量被引量:10
2006年
余菁宋旭峰
关键词:橙皮苷HPLC测定橘络芸香科植物成熟果实理气化痰
高效液相色谱法测定益气六君丸中橙皮苷的含量被引量:2
2004年
目的 :建立益气六君丸中橙皮苷的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,使用C18柱 ,流动相 :甲醇 -水 -醋酸 (35 :6 2 :3) ,检测波长 :2 84nm。结果 :橙皮苷在 0 136~ 1 36 0 μg范围内线性关系良好 ,橙皮苷的平均加样回收率为 98 2 4 % ,RSD为 0 84 %。结论 :方法简便可靠 ,分离度较好 ,结果稳定 。
余菁
关键词:高效液相色谱法橙皮苷
高效液相法测定不同产地柴胡药材中柴胡皂苷a、d的含量被引量:23
2007年
[目的]建立一个HPLC方法,对国内13个不同产地柴胡样品中的柴胡皂苷a、d进行含量测定。[方法]色谱柱:YMC-Pack ODS-AC18(250×46mm,5μm),流动相乙腈-水(43∶57),检测波长:203nm。[结果]柴胡皂苷a、d的线性回归方程分别为Ya=1·223×106X-2·2498×105(r=0·9999)、Yd=2·093×106X-4·7862×105(r=0·9998),平均加样回收率分别为98·13%、97·99%。[结论]本研究建立的柴胡皂苷a、d含量测定方法简便易行,结果准确、可靠,便于对柴胡药材进行质量控制。
余菁梁卫青
关键词:柴胡HPLC
反相高效液相色谱法测定红景天口服液中红景天苷含量
2007年
目的 建立反相高效液相色谱法测定红景天口服液中红景天苷含量的方法。方法 固定相:AngilentZORBAXSB.C18柱(150mm×4.6mm,5μm);采用乙腈与0.1%磷酸溶液作为流动相,进行梯度洗脱;柱温:40℃;检测波长:223nm。结果红景天苷在45.6-729.6ng范围内有良好的线性关系,r=1.0000,n=9,平均回收率99.70%,RSD为0.46%(n=9)。结论 该方法简便、快速、准确,可用于测定红景天口服液中红景天苷的含量。
余菁宋旭峰
关键词:红景天口服液红景天苷
健力口服液的工艺研究
2001年
余菁浦锦宝
关键词:正交试验制剂工艺中药化学成分水提
高效液相色谱法测定复方盐酸麻黄碱滴眼液中盐酸麻黄碱的含量被引量:7
2006年
目的建立以高效液相色谱法测定复方盐酸麻黄碱滴眼液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(3∶97),流速为1.0ml/min,检测波长为210nm,柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.06μg^0.96μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.87%(RSD=0.63%)。结论本方法简便、快速、准确,可用于复方盐酸麻黄碱滴眼液的质量控制。
陆蕴余菁
关键词:高效液相色谱法盐酸麻黄碱
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