邵燕
- 作品数：56 被引量：98H指数：6
- 供职机构：中国航天科技集团公司总医院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金首都卫生发展科研专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学社会学自动化与计算机技术更多>>
- 血清总胆红素常规系统量值传递路径的比较被引量：4
- 2016年
- 目的改进血清总胆红素(T-Bil)常规系统测量结果正确度的量值传递路径。方法优选9个国内外生产厂家11种TBil试剂盒,涉及矾酸盐氧化法(5/11)、重氮法(3/11)、化学氧化法(2/11)、酶法(1/11)4种常用测量原理,复现11种T-Bil配套系统,分别测量冰冻人血清基质T-Bil国家一级标准物质GBW09184和GBW09185各3次,依据WS/T 403-2012卫生行业标准判断各系统测量结果的正确度。分别采用4种基于T-Bil参考系统的量值传递路径对测量结果不能满足量值溯源要求的系统修正后再次进行正确度评价。分析4种量值传递路径对不能满足量值溯源要求的各测量系统测量结果的改进效果。结果11个T-Bil配套系统中仅4号系统的测量结果能满足量值溯源要求。用4种量值传递路径向测量结果不能满足量值溯源要求的10个T-Bil配套系统传递量值后,分别有3、7、10、10种T-Bil配套系统可获得可溯源的测量结果。第(1)种路径能修正50%(2/4)矾酸盐氧化法和50%(1/2)化学氧化法原理的配套系统;第(2)种路径能修正100%(4/4)矾酸盐氧化法、67%(2/3)重氮法、50%(1/2)化学氧化法的配套系统测量结果;第(3)、(4)种量值传递路径能修正各种测量结果不能满足量值溯源要求的配套系统的测量结果。结论血清T-Bil测量原理不同,改进测量结果正确度的量值传递路径不同。采用有互通性的人血清T-Bil标准物质进行量值传递可改进各类测量原理的T-Bil配套系统测量结果的正确度,是比较理想的T-Bil量值传递模式。
- 邵燕胡滨孙慧颖刘春龙刘淑明陈宝荣
- 关键词：总胆红素
- 北京地区老年人群血浆维生素A,D和E水平检测结果分析被引量：1
- 2022年
- 目的对北京地区60岁以上老年人群血浆维生素A,D和E水平检测结果进行分析,了解性别、年龄和季节对维生素水平的影响。方法回顾分析2020年12月~2021年11月在北京航天总医院就诊的2043例60岁以上老人的血浆维生素A,D和E水平,按照性别、年龄和季节进行分组分析。结果2043例老年人群血浆维生素A,D和E水平分别为438.20(328.40,563.00)ng/ml,13.70(9.70,19.55)ng/ml和8311.40(6430.50,10602.70)ng/ml,缺乏/不足率分别为19.43%,92.61%和10.13%。不同性别的维生素A和E水平及缺乏/不足率比较差异均无统计学意义(Z=-1.37,-0.27;χ^(2)=0.49,4.33,均P>0.05),女性维生素D水平低于男性,缺乏率高于男性,差异均有统计学意义(Z=-6.72,χ^(2)=4.38,均P<0.05)。不同年龄组间的维生素A,D水平及维生素A,D,E的缺乏/不足率比较差异均有统计学意义(H=40.82,18.21;χ^(2)=35.20,20.08,23.39,均P<0.05),70岁以上老人维生素A和D水平随着年龄增长呈下降趋势,缺乏/不足率明显升高。不同季节的维生素A,D和E水平及缺乏/不足率比较差异具有统计学意义(H=75.50~225.87,χ^(2)=21.41~70.94,均P<0.05)。秋季维生素A水平最低,缺乏率最高。春季维生素E水平最低,冬季缺乏率最高。冬季维生素D水平最低,缺乏率最高。结论北京地区老年人群血浆维生素A,D和E的缺乏/不足较普遍,尤其是维生素D,并且维生素水平与性别、年龄和季节有关。提倡老年人合理补充维生素,以满足机体需要。
- 李敏孙江漫孟祥兆邵燕韩玉霞于洪远
- 关键词：维生素A高效液相色谱串联质谱法
- 分光光度计密闭保温装置
- 本实用新型是一种分光光度计密闭保温装置，包括比色舱、比色舱盖、比色杯架，其特征在于还增加了一个保温盖，盖在所述比色舱上，将所述比色舱内与外界隔离；在所述保温盖上设置多个保温盖测温孔，该多个保温盖测温孔与所述比色杯架的比色...
- 陈琦陈宝荣邵燕杨振华
- 文献传递
- 天门冬氨酸氨基转移酶催化活性浓度测定（无磷酸吡哆醛）参考方法
- 本标准规定了在临床医学应用中，测定天门冬氨酸氨基转移酶（AST）催化活性浓度（无磷酸吡哆醛）的参考方法。 本标准主要适用于参考实验室，作为天门冬氨酸氨基转移酶催化活性浓度（无磷酸吡哆醛）测定的溯源，也可作为与酶催化活性浓...
- 陈宝荣邵燕孙慧颖胡滨陈琦
- 关键词：天门冬氨酸氨基转移酶实验室
- 文献传递
- 用IFCC参考方法评价11个常规系统测量血清α-淀粉酶结果的正确性被引量：10
- 2011年
- 目的评价常规系统测量血清α-淀粉酶(Amy)结果的正确性。方法优选4种Amy常规分析试剂,建立4个厂家配套常规系统(A1、B1、C1、D1)和7个实验室自建常规系统(A2、B2、C2、D2、B3、C3、D3),以IFCC参考方法和11个Amy常规系统同时测量50份Amy浓度为40～750 U/L的冰冻人血清,根据EP9-A2文件评价测量结果的正确性。同时用改良的Bland-Alt-man图形法评价各常规系统与IFCC参考方法测量结果的一致性,综合判断各常规系统测量结果的正确性。结果 A1至D3的11个Amy常规系统与IFCC参考方法测量结果的回归方程分别为:Y=0.934X+0.886,Y=1.070X-6.249,Y=0.930X+5.388,Y=0.731X-3.574,Y=0.986X+0.996,Y=0.983X-6.195,Y=0.971X+6.957,Y=1.000X-4.649,Y=0.715X-4.648,Y=0.864X+4.821,Y=0.757X-4.253,其中X和Y分别代表IFCC参考方法和常规系统的测量结果。以IFCC参考方法为比较方法,11个常规系统中B1、A2、C2、D2 4个系统测量结果正确。结论血清Amy常规系统测量结果正确性与校准物明显相关;本室研制的准二级标准物做校准物可解决血清Amy常规系统测量结果正确性问题。
- 陈宝荣孙慧颖邵燕胡滨李月玲李玲
- 关键词：Α-淀粉酶标准物质
- 血清尿酸参考测量程序的优化及其在常规系统中的应用被引量：1
- 2022年
- 目的优化血清尿酸参考测量程序(简称参考方法),为尿酸常规测量系统的建立提供参考。方法建立美国临床化学协会(AACC)推荐的血清尿酸参考方法,并进行优化(离心40 min后再次离心15 min),采用美国国家标准和技术研究院(NIST)标准品SRM 909C和国际比对样本RELA20B、RELA21A进行正确度验证。通过高、中、低值临床剩余血清样本验证精密度。配置6个浓度梯度进行线性评估。采用优化后的参考方法和临床常规方法同时测量40份单人份血清样本,将2种方法检测结果进行回归分析。根据美国临床实验室标准化学会(CLSI)EP14-A3文件要求对常规方法使用的校准品进行互换性分析。比较优化前后尿酸检测结果。结果尿酸参考方法优化前后SRM 909C、RELA20B、RELA21A的测定结果均在国际临床化学和检验医学联合会(IFCC)等效限范围内(±3.25%),SRM 909C优化前后的测量结果均在其证书范围内[(278.57±5.95)μmol/L]。优化后的重复性明显提高,实验室内精密度虽然改善不明显,但其低值精密度有很大改善,达到实验室对精密度的要求[变异系数(CV)<2%)。优化后的线性相关性(r2=0.9999)更好,斜率更接近1,截距更接近0。尿酸常规方法在医学决定水平110、480、640μmol/L处的预期偏移分别为-15.86%、-2.03%、-1.01%。2个浓度水平的校准品均超出95%可信区间,参考方法和常规方法没有互换性。结论优化后的血清尿酸参考方法有更好的精密度和线性相关性,可以为临床常规测量程序的建立和溯源提供一定的参考。
- 孙江漫孟祥兆李敏邵燕于洪远
- 关键词：尿酸
- 筛选符合参考方法测量总蛋白要求的四水酒石酸钾钠试剂原料
- 2013年
- 用参考方法测量血清总蛋白时，选择合格试剂是做好测量的前提。
- 李月玲邵燕孙慧颖胡滨陈宝荣
- 关键词：总蛋白
- 血清总胆红素常规分析系统测量结果的正确性评价
- 目的评价血清总胆红素常规分析系统(以下简称"常规方法")测量结果的正确性,从而筛选出符合量值溯源性要求的能正确测量血清总胆红素的常规方法。方法 (1)优选A、B两个厂家的试剂盒(A为进口试剂,B为国产试剂)建立4个厂家配...
- 邵燕陈宝荣孙慧颖胡滨李月玲
- 关键词：总胆红素标准物质
- 文献传递
- IFCC互通性评价更新方案在胱抑素C标准物质互通性评价中的应用
- 2022年
- 目的采用国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)工作组介绍的互通性评价更新方案评价冰冻人血清胱抑素C标准物质的互通性。方法收集无肉眼可见溶血、乳糜和黄疸的单人份临床血清样本42份;将4个浓度胱抑素C标准物质穿插其中,选用A、B两种市场占有率较高、方法学性能满足行业要求的检测方法,在一个分析批内重复测量临床样本和胱抑素C标准物质各3次;计算标准物质和临床样本在两种方法间的偏倚差值d_(RM)和差值的不确定度U(d_(RM)),按照互通性评价标准0±C判断标准物质的互通性。结果4个浓度胱抑素C标准物质RM1~RM4的d_(RM)±U(d_(RM))分别为(0.012±0.029)、(0.004±0.028)、(0.015±0.028)、(-0.005±0.028)mg/L,k=1.9,均在互通性评价标准(0.000±0.118)mg/L范围内。结论4个浓度冰冻人血清胱抑素C标准物质在A、B两种检测方法间与临床人血清样本具有良好的互通性;IFCC工作组介绍的互通性评价更新方案切实、可行,符合医学预期用途。
- 邵燕李敏孙江漫马婷尹显艳于洪远徐丽
- 关键词：胱抑素C标准物质
- 北京市临床实验室GGT、CK、LDH及α-AMY测量结果的正确度调查被引量：1
- 2013年
- 目的了解北京市各临床实验室γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及α-淀粉酶(α-AMY)常规测量系统测量结果的正确度。方法用北京市12家大型临床实验室GGT、CK、LDH及α-AMY常规测量系统分别测量2个活性水平的人血清基质国家二级标准物质,以标准物质"认定值±不确定度"及En值为标准评价测量结果的正确度。结果2个活性水平的标准物质,GGT测量结果范围分别为89.5～119.3 U/L、169.6～214.3 U/L;CK测量结果范围分别为197.0～224.7 U/L、372.0～446.7 U/L;LDH测量结果范围分别为169.0～225.7 U/L、260.7～372.0 U/L;α-AMY测量结果范围分别为40.0～69.3 U/L、162.3～271.0 U/L;GGT、CK、LDH及α-AMY常规测量系统测量结果满足正确度标准要求的实验室比例分别为8%(1/12)、33%(4/12)、18%(2/11)和10%(1/9)。结论北京市临床实验室大部分GGT、CK、LDH及α-AMY常规测量系统测量结果的正确度不能满足量值溯源要求。
- 孙慧颖陈宝荣邵燕胡滨李月玲陈燕郭鸿雁贺建勋鲁辛辛邱玲邱爽吴继明王玫王清涛肖路延
- 关键词：Γ-谷氨酰基转移酶肌酸激酶Α-淀粉酶
