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瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病及对血管内皮功能的影响被引量：3: 2015年; 目的研究瑞舒伐他汀及阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效及对血管内皮功能的影响。方法将该院于2011年8月—2014年7月收治的92例冠心病患者抽签随机分为观察组与对照组,观察组给予瑞舒伐他汀治疗,对照组阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗前后血脂水平变化及血清NO、hs-CRP、FMD水平。结果治疗后观察组TC、TG、LDL-C分别为(3.76±0.31)、(1.55±0.29)、(2.12±0.22)mmol/L与对照组(5.03±0.46)、(1.93±0.34)、(2.86±0.25)mmol/L比较显著较低(P<0.05),观察组HDL-C为(1.56±0.30)mmol/L显著高于对照组(1.42±0.22)mmol/L,对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组NO为(105.25±9.34)μbmol/L与对照组(93.13±8.44)μbmol/L比较显著较高,Hs-CRP(2.16±0.66)mg/L与对照组(3.85±0.60)mg/L比较显著较低(P<0.05),FMD比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀均为治疗冠心病的有效方式,均可降低血脂水平,缓解炎症反应,提高血管内皮功能,而瑞舒伐他汀效果优于阿托伐他汀,可作为优选方案在临床应用。; 张颖乔雯雯陈建涛闫娜; 关键词：瑞舒伐他汀阿托伐他汀冠心病血管内皮功能

参附注射液联合卡维地洛对慢性心力衰竭患者心功能及ADL评分的影响被引量：1: 2020年; 目的探究参附注射液与卡维地洛联合治疗应用于慢性心力衰竭(CHF)患者的价值.方法选取我院慢性心力衰竭(CHF)患者108例,根据治疗方案不同分为研究组和参照组,参照组予以卡维地洛,研究组在参照组基础上联合参附注射液治疗,比较两组治疗前后心功能、日常生活能力(ADL)、不良反应发生情况.结果两组治疗后LVEDD、LVESD低于治疗前,且研究组低于参照组(P<0.05);两组治疗后LVEF高于治疗前,且研究组高于参照组(P<0.05);两组治疗后ADL评分均低于治疗前,且研究组低于参照组(P<0.05);两组均未出现严重不良反应.结论参附注射液联合卡维地洛应用于CHF患者疗效确切,可明显改善心功能,提高患者日常生活能力,且不增加不良反应,安全性高.; 陈建涛; 关键词：慢性心力衰竭参附注射液卡维地洛

小剂量阿司匹林治疗老年冠心病患者的远期疗效分析被引量：1: 2017年; 目的:研究小剂量阿司匹林治疗老年冠心病患者的远期疗效分析。方法:分析我院在2014年1月~2015年2月收治的老年冠心病患者90例的临床资料,按治疗方案将患者分为两组(每组45例),观察组予以阿司匹林50mg/d,对照组予以阿司匹林100mg/d,观察两组患者的治疗疗效及血脂水平、血小板聚集功能、随访1年后两组患者的复发情况。结果:两组患者治疗后观察组的总有效率(97.8%)明显高于对照组(84.4%)(P<0.05);治疗前两组患者血脂各项指标比较,无差异(P>0.05);两组患者治疗后与同组治疗前比较,血脂各项指标明显好转(P<0.05);治疗后观察组血脂各项指标与对照组比较无差异(P>0.05);两组患者在治疗前血小板聚集功能比较,无差异(P>0.05);治疗后两组患者血小板聚集功能比较,观察组明显优于对照组(P<0.05),与同组治疗前比较血小板聚集功能下降(P<0.05);随访1年后,两组患者复发情况差异无统计学意义(P>0.05);治疗过程中两组患者未出现明显不良反应。结论:小剂量阿司匹林治疗老年冠心病患者可有效的控制患者的病情,且无明显不良反应,值得在临床上大力推广。; 赵倡武张颖乔雯雯陈建涛; 关键词：小剂量阿司匹林老年冠心病患者远期疗效分析血小板聚集

辛伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛患者的疗效及对其血清MCP-1水平的影响被引量：1: 2020年; 目的:探讨辛伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛患者的疗效及对其血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平的影响。方法:选取2017年1月~2018年12月我院不稳定型心绞痛患者88例,按照治疗方案不同分为联合组(n=44)和参照组(n=44)。参照组采用曲美他嗪治疗,联合组采用辛伐他汀+曲美他嗪治疗。比较两组临床疗效、治疗前后心绞痛发作情况(心绞痛持续时间、发作次数)、血清MCP-1水平、不良反应。结果:联合组总有效率90.91%(40/44)高于参照组72.73(32/44),差异有统计学意义(P<0.05);与参照组相比,治疗后联合组心绞痛持续时间较短,心绞痛发作次数较少,血清MCP-1水平较低,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率4.55%(2/44)与参照组2.27%(1/44)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论不稳定型心绞痛采用辛伐他汀联合曲美他嗪治疗效果显著,能有效改善症状,降低血清MCP-1水平,且安全性高,临床值得推广。; 陈建涛; 关键词：辛伐他汀曲美他嗪不稳定型心绞痛

前列地尔对急性ST段抬高型心肌梗死经皮冠状动脉介入术后的心、肾功能的影响被引量：1: 2018年; 目的:观察前列地尔对急性ST段抬高型心肌梗死经皮冠状动脉介入术后的心、肾功能的影响。方法:研究对象为2016年5月至2017年6月我院心内科收治的急性ST段抬高型心肌梗死经皮冠状动脉介入术治疗的患者。研究共纳入60例患者,随机分为2组。其中对照组30例采用常规水化治疗,观察组30例患者则在此基础上加用前列地尔。比较两组患者术后24 h、术后7 d的心、肾功能指标差异。结果:两组术后24 h各指标比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。术后7 d观察组NT-proBNP、LVEDD低于对照组,LVEF、SV高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组造影剂使用量为(122. 4±11. 5) ml,与对照组(127. 2±10. 2) ml相比差异无统计学意义(P>0. 05)。术后7 d,观察组Scr、Cys-C、β_2-MG均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:前列地尔可更显著提高急性ST段抬高型心肌梗死经皮冠状动脉介入术后的心功能,保护肾功能。; 仝峰杨琴袁玲霞乔雯雯陈建涛; 关键词：前列地尔 ST段抬高经皮冠状动脉介入术肾功能

分析稳心颗粒联合美托洛尔对老年冠心病心律失常的治疗效果及安全性被引量：2: 2015年; 目的分析老年冠心病心律失常患者应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的效果及安全性。方法随机选取该院2012年8月—2014年8月收治的80例冠心病心律失常老年患者为研究对象,随机将其分为两组,各40例,对照组患者采取单纯美托洛尔治疗,实验组患者则在对照组基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组临床疗效、不良反应及心律失常相关指标情况。结果实验组治疗总有效率90.0%,与对照组的65.0%比较差异有统计学意义。两组治疗后室性早搏数(956.7±360.7)VS(1833.0±535.8)次、房性早搏数(125.0±43.6)VS(353.8±175.9)次及交界性早搏数(152.7±57.5)VS(431.2±162.5)次,比较差异有统计学意义(P<0.01)。另外,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常疗效明确,不良反应少,安全可靠。; 张颖陈建涛闫娜; 关键词：稳心颗粒美托洛尔冠心病心律失常

普罗布考预防经皮冠状动脉介入治疗术后造影剂肾病的效果分析被引量：3: 2017年; 目的探讨普罗布考对经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后造影剂肾病（CIN）的预防作用.方法选取96例冠心病且均需行PCI术患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组48例和观察组48例.对照组患者予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用普罗布考治疗.比较两组患者PCI术前和术后24 h、48 h、72 h时血清肌酐（Scr）、胱抑素C（CysC）、尿素氮（Bun）、肾小球滤过率（eGFR））以及C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素6（IL-6）和丙二醛（MAD）水平,观察两组患者在治疗过程中的不良反应.结果两组术前Scr、CysC、Bun、eGFR差异均无统计学意义（t=0.149,P=0.882;t=1.75,P=0.243;t=0.133,P=0.894;t=0.019,P=0.985）;两组术后Scr、CysC、Bun、eGFR差异均有统计学意义（t=3.242,P=0.002;t=9.532,P〈0.001;t=9.073,P〈0.001;t=2.896,P〈0.001）,且Scr、CysC、Bun、eGFR水平均在术后24 h逐渐升高,至48 h达顶峰,72 h呈下降趋势,观察组升高及下降幅度均明显大于对照组.两组术前CRP、IL-6和MAD差异均无统计学意义（t=0.321,P=0.749;t=0.014,P=0.989;t=0.188,P=0.850）,术后两组CRP、IL-6和MAD水平差异均有统计学意义（t=8.495,P=0.002;t=7.532,P〈0.00;t=16.216,P〈0.001）,且其CRP、IL-6和MAD水平均在术后24 h逐渐上升,48 h达最高值,72 h呈下降趋势,且上升及下降趋势观察组均明显大于对照组.两组患者治疗过程中均无明显不良反应发生.结论普罗布考除对冠心病患者有调脂和抗动脉粥样硬化作用外,对行PCI术后的CIN有着一定预防效果,可作为临床上预防治疗CIN的优选药物之一.; 赵倡武张颖陈建涛; 关键词：肾病

重组人脑钠肽间歇性给药联合左西孟旦治疗难治性心力衰竭的效果观察被引量：3: 2020年; 目的观察重组人脑钠肽间歇性给药联合左西孟旦治疗难治性心力衰竭的临床效果。方法选择2016年6月~2018年1月收治的难治性心力衰竭患者作为研究对象(80例),根据随机数字表将纳入的研究对象分为两组。所有患者均给予常规抗心衰治疗,在此基础上,观察组40例患者采用重组人脑钠肽间歇性给药联合左西孟旦治疗;对照组40例患者采用重组人脑钠肽持续给药联合左西孟旦治疗。结果观察组显效33例、有效5例、无效2例,与对照组(显效35例、有效3例、无效2例)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗前各指标与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后心率、平均动脉压、左心室舒张末期内径(LVEDD)、血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)下降,尿量及左心室射血分数(LVEF)升高,与对照组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在重组人脑钠肽联合左西孟旦治疗难治性心力衰竭中,重组人脑钠肽间歇性给药可代替持续给药。; 仝峰杨琴袁玲霞乔雯雯陈建涛; 关键词：重组人脑钠肽左西孟旦难治性心力衰竭

酒石酸美托洛尔片联合心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床效果被引量：1: 2020年; 目的探讨慢性心力衰竭患者采取酒石酸美托洛尔片联合心脉隆注射液治疗的临床效果。方法选取2016年1月—2018年12月焦作市第二人民医院心脏内科收治的184例慢性心力衰竭患者,采用随机数字表法分成对照组和观察组,每组92例。对照组采取基础治疗上配合心脉隆注射液,观察组在对照组治疗基础上联合酒石酸美托洛尔片治疗1个月。对比两组患者治疗前后心功能指标、临床治疗效果、并发症发生率和生活质量评分。结果治疗后,观察组患者心脏功能各项指标明显高于对照组,临床总有效为91.30%高于对照组的79.35%,并发症发生率4.35%低于对照组的13.04%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者生活质量评分明显上升,且观察组患者评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性心力衰竭患者的治疗中,采取酒石酸美托洛尔片联合心脉隆注射液治疗,可明显改善患者治疗后心功能指标,安全提高临床治疗效果,改善患者生活质量。; 陈建涛; 关键词：酒石酸美托洛尔心脉隆注射液慢性心力衰竭

即刻介入治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的临床疗效观察: 2017年; 目的:观察即刻介入治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的临床疗效。方法:将110例急性ST段抬高型心肌梗死患者分为观察组和对照组,每组各55例。对照组患者采用择期介入治疗;观察组患者采用即刻介入治疗。治疗后7 d、半年后,对两组患者的LVED和LVEF的水平进行比较。结果:对照组患者90 min ST段回落率低于观察组P<0.05;对照组患者再次复发梗死率、1月内病死率、1年内病死率均高于观察组(P<0.05);住院期间,两组患者的心脏破裂率差异(P>0.05)。结论:即刻介入治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者的治疗效果优于择期介入治疗疗效。; 赵倡武乔雯雯陈建涛; 关键词：介入治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者

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陈建涛

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