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石丁夫

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:华东师范大学化学与分子工程学院上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇配合物
  • 3篇氢甲酰化
  • 3篇铑配合物
  • 3篇离子
  • 3篇甲酰化
  • 2篇配体
  • 2篇氢甲酰化反应
  • 2篇膦配体
  • 2篇酰化反应
  • 2篇辛烯
  • 2篇离子型
  • 2篇离子液
  • 2篇离子液体
  • 2篇甲酰化反应
  • 2篇功能化
  • 2篇功能化离子液...
  • 2篇1-辛烯
  • 1篇氢转移
  • 1篇氢转移反应
  • 1篇烯烃

机构

  • 3篇华东师范大学

作者

  • 3篇石丁夫
  • 2篇刘晔
  • 1篇路勇
  • 1篇陈胜洁
  • 1篇李永琪
  • 1篇赖时军
  • 1篇王鹏

传媒

  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
有机胺功能化离子液体中离子型铑(Ⅲ)配合物催化的1-辛烯两相氢甲酰化反应
2015年
考察了离子型+3价铑配合物1a和2a作为催化剂前体在1-辛烯氢甲酰化反应中的催化行为.实验结果表明,在无助剂存在下,配合物1a和2a表现出较差的催化性能,而廉价低毒的有机叔胺助剂如三乙胺或N-甲基哌啶可以显著提升配合物1a和2a的催化性能,可获得800 h-1以上的转化频率(TOF).当以哌啶功能化离子液体[PEmim]BF4兼作助剂和溶剂时,不仅可以促进配合物1a和2a对氢甲酰化反应的活性和选择性,还可实现"离子液体-有机"两相氢甲酰化反应,使得锁定在[PEmim]BF4离子液体相中的配合物1a(或2a)催化剂得以简单两相分离和回收循环使用,但在5次循环使用过程中锁定在[PEmim]BF4中的催化剂存在向有机相流失和失活的问题,导致产物壬醛的收率逐渐下降.
石丁夫谭忱王鹏李永琪陈胜洁刘晔
关键词:铑配合物功能化离子液体氢甲酰化1-辛烯
离子型Rh/Ru配合物的合成及其均相催化应用
本文通过膦配体功能化的咪唑鲦基和苯并咪唑铃基离子液体(即离子型膦配体)与过渡金属离子中心的配位作用,首次合成了结构稳定、对水和空气不敏感的高价态离子型Rh (Ⅱ, Ⅲ)配合物和离子型Ru (Ⅲ)配合物(Scheme 1)...
石丁夫
关键词:氢甲酰化氢转移反应
文献传递
离子型铑(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)配合物的合成及其对1-辛烯氢甲酰化反应的催化性能
以三种离子型铑配合物(1、2和3)为催化剂,考察了它们对1-辛烯的氢甲酰化催化反应的催化活性.因为1、2和3对水和空气比较稳定,所以我们以水作为助催化剂,对其催化性能进行了考察.实验结果表明,水参与反应时催化剂1、2和3...
石丁夫赖时军谭忱路勇刘晔
关键词:烯烃氢甲酰化
共1页<1>
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