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朱莉

作品数:3 被引量:6H指数:1
供职机构:杭州市余杭区第一人民医院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇胰腺
  • 2篇胰腺癌
  • 2篇上调
  • 2篇上调基因
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇基因
  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇星形胶质细胞
  • 1篇胰腺癌细胞
  • 1篇周期
  • 1篇细胞周期
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇小干扰核糖核...
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质细胞
  • 1篇核酸
  • 1篇核糖
  • 1篇核糖核酸

机构

  • 2篇浙江大学医学...
  • 2篇杭州市余杭区...

作者

  • 2篇徐新伟
  • 2篇干耘
  • 2篇任国平
  • 2篇黄炎
  • 2篇朱莉
  • 1篇钱春艳

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中华全科医学

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
小干扰核糖核酸沉默星形胶质上调基因对人转移胰腺癌细胞侵袭转移的影响被引量:5
2019年
目的研究小干扰核糖核酸(siRNA)星形胶质细胞上调基因(AEG-1)对人胰腺癌细胞侵袭转移的影响及其分子机制。方法将胰腺癌As PC-1细胞随机分为3组:未转染组、脂质体转染组(以20 pmol·μL-1脂质体5μL转染)和AEG-1siRNA转染组(以20 pmol·μL-1siRNA 5μL转染)。用实时荧光定量-聚合酶链反应测定AEG-1 mRNA的表达水平;通过Transwell小室侵袭实验和软琼脂克隆形成实验观察沉默AEG-1对宫颈癌细胞侵袭及体外成瘤能力的影响,以免疫印迹法检测转移相关因子基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达水平。结果未转染组、脂质体转染组和AEG-1siRNA转染组的胰腺癌细胞AEG-1基因表达量分别为0. 92±0. 18,0. 95±0. 22和0. 18±0. 10;上述这3组的MMP-9蛋白水平(灰度值)分别为0. 89±0. 05,0. 98±0. 04和0. 35±0. 02;上述这3组的MMP-2蛋白水平(灰度值)分别为0. 88±0. 04,0. 81±0. 03和0. 36±0. 02;上述这3组的细胞克隆形成数分别为64. 33±3. 05,68. 23±4. 51和16. 63±2. 21。AEG-1siRNA转染组与未转染组和脂质体转染组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论 RNA干扰AEG-1基因表达后,可显著抑制人胰腺癌As PC-1细胞的侵袭转移能力,其作用机制可能通过下调MMP-9和MMP-2有关。
黄炎干耘徐新伟戴丹戚显忠朱莉谌伽莉董水凤任国平
关键词:胰腺癌小干扰核糖核酸
siRNA干扰AEG-1对人胰腺癌AsPC-1细胞增殖和细胞周期的影响被引量:1
2018年
目的探讨星形胶质细胞上调基因1(astrocyte elevated gene-1,AEG-1)表达水平对人胰腺癌细胞增殖和细胞周期的影响,研究其可能的分子机制。方法采用RNAi技术抑制As PC-1细胞中AEG-1表达,采用Western blot检测转染前后AEG-1蛋白表达情况,实验分为未转染组、脂质体组和AEG-1 si RNA转染组3组。采用MTT法和流式细胞术分析AEG-1基因沉默后对人胰腺癌As PC-1细胞生长及周期的影响。结果 Western blot检测结果显示,AEG-1 si RNA转染48 h后,As PC-1细胞中AEG-1蛋白相对灰度值为0.10±0.09,明显弱于未转染对照组的0.69±0.24和脂质体转染组的0.70±0.21(P<0.05),而未转染对照组和脂质体转染组之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。转染AEG-1 si RNA的As PC-1细胞其AEG-1基因表达量下降了82%。MTT法检测结果显示,AEG-1 si RNA干扰As PC-1细胞后,AEG-1 si RNA干扰组As PC-1细胞生长减慢(P<0.05)。FCM法检测结果显示,AEG-1基因沉默后,与未转染对照组和脂质体转染组相比,G_0/G_1期细胞的比例明显升高(P<0.05),S期的比例显著下降(均P<0.05)。结论 RNA干扰AEG-1基因表达后可明显抑制人胰腺癌As PC-1细胞增殖,且其抑制增殖作用与改变细胞周期的分布有关。
黄炎干耘钱春艳徐新伟戴丹戚显忠朱莉谌伽莉董水凤任国平
关键词:胰腺癌细胞周期
共1页<1>
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