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徐卫平

作品数:2 被引量:18H指数:2
供职机构:扬州大学农学院动物医学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省教委自然科学基金霍英东基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇病原
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白抗体
  • 1篇多糖
  • 1篇脂多糖
  • 1篇沙门氏菌
  • 1篇外膜
  • 1篇外膜蛋白
  • 1篇抗体
  • 1篇抗原
  • 1篇共同抗原
  • 1篇杆菌
  • 1篇鞭毛
  • 1篇鞭毛蛋白
  • 1篇ELISA
  • 1篇病原菌
  • 1篇病原性
  • 1篇病原性大肠杆...
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇扬州大学

作者

  • 2篇焦新安
  • 2篇高崧
  • 2篇刘秀梵
  • 2篇张如宽
  • 2篇吴长新
  • 2篇文其乙
  • 2篇徐卫平
  • 1篇赵坤
  • 1篇潘志明
  • 1篇张国强

传媒

  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇扬州大学学报...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1998
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
沙门氏菌鞭毛蛋白共同抗原的诊断价值探讨被引量:7
1998年
用肠炎、鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白分别免疫56日龄ICR小鼠,经间接ELISA和直接凝集试验测定证实.产生了血清分型H抗原的抗体,亦产生了针对鞭毛蛋白共同抗原组分的抗体。同时,用灭活全菌抗原免疫3日龄伊莎鸡,经单抗CB8+de7竞争ELISA测定,灭活肠炎、鼠伤寒沙门氏菌免疫组同样测出较高滴度共同抗原表位的抗体。进一步用都柏林、鼠伤寒和肠炎沙门氏菌活菌分别人工感染56日龄ICR小鼠、3日龄伊莎鸡和140日龄SPF鸡.用单抗竞争ELISA亦检测出鞭毛蛋白共同抗原表位的抗体。这些结果表明:沙门氏菌鞭毛蛋白共同抗原表位可作为新的检测对象,在该菌感染诊断方面具有重要意义。研究中证实.单抗竞争ELISA为检测该类表位抗体提供了新方法。
焦新安徐卫平曹军平潘志明张国强高崧吴长新文其乙张如宽刘秀梵
关键词:沙门氏菌鞭毛蛋白共同抗原病原菌
病原性大肠杆菌人工感染鸡外膜蛋白抗体和脂多糖抗体的测定被引量:11
2000年
以提纯的外膜蛋白(Outermembraneproteins,OMPs)作包被抗原,应用酶联免疫吸附试验(Enzyme-linkedimmunosorbantassay,ELISA),测定了禽病原性大肠杆菌O18-566、O78-166分离株人工感染鸡的OMPs抗体。上述分离株2次攻毒鸡的OMPs抗体高峰期在攻毒后的3~5周;同时,我们以间接血凝试验(Indirecthemagglutinationtest,IHT)测定了其脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)抗体,该抗体高峰均出现于攻毒后的第2周。上述结果表明:禽病原性大肠杆菌人工攻毒鸡产生的OMPs抗体,可用我们建立的ELISA试验检测,攻毒鸡OMPs抗体高峰滞后于LPS抗体高峰1~3周。
高崧刘秀梵张如宽吴长新焦新安文其乙徐卫平滕峰赵坤徐大生任义军桑冬平
关键词:大肠杆菌外膜蛋白脂多糖抗体ELISA
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