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小鼠热休克蛋白GP96基因真核表达载体的构建及其表达: 目的构建小鼠热休克蛋白GP96(GP96)基因真核表达载体并在真核细胞293T中表达.方法用RT-PCR法从小鼠脾脏扩增出GP96的成熟肽基因片段,先克隆于pMD19-T载体,再亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1中...; 郭秉楠许铁曹磊赵宁军

小鼠热休克蛋白GP96基因真核表达载体的构建及其表达被引量：1: 2015年; 目的构建小鼠热休克蛋白GP96（GP96）基因真核表达载体并在真核细胞293T中表达。方法用RT—PCR法从小鼠脾脏扩增出GP96的成熟肽基因片段，先克隆于pMD19-T载体，再亚克隆到真核表达载体peDNA3．1中。以脂质体法将重组质粒转入293T细胞，免疫印迹法鉴定GP96的蛋白表达。结果限制性内切酶酶切和测序结果表明，扩增出GP96基因完全正确；免疫印迹法检测表明，转染的重组质粒能在293T细胞中高效表达。结论构建的pcDNA3．1-GP96重组载体在293T细胞系中高效表达，为深入研究GP96作为DNA疫苗在病毒性心肌炎中的作用及机制打下基础。; 刘玥张妙郭秉楠韩玮赵宁军曹磊许铁; 关键词：重组质粒真核表达

小鼠热休克蛋白GP96基因真核表达载体的构建及其表达: 目的：构建小鼠热休克蛋白GP96(GP96)基因真核表达载体并在真核细胞293T中表达.方法：用RT-PCR法从小鼠脾脏扩增出GP96的成熟肽基因片段，先克隆于pMD 19-T载体，再亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1...; 刘玥张妙郭秉楠韩玮赵宁军曹磊许铁; 关键词：重组质粒真核表达

脑脊液诱导的骨髓源性神经样细胞移植的安全性研究被引量：4: 2015年; 目的研究脑脊液诱导的骨髓源性神经样细胞（BMSC—Ns）移植的安全性。方法将40只4。6周龄裸鼠采用随机数字表法分为5组（n=8），其中致瘤性实验3组：阳性对照组（A组），接种Hela细胞（2×107／0．2m1）；实验组（B组），将BMSC—Ns按2×107／0．2ml接种至裸鼠肋部皮下；阴性对照组（C组），注射等体积生理盐水。接种后饲养1个月，大体观察肿瘤形成情况，1个月后处死动物取注射处局部皮肤、心脏、肝脏、肠道和肺组织，行H—E染色观察病理学改变。全身毒性实验2组：实验组（D组），裸鼠尾静脉注射大鼠BMSC—Ns（5x106／0．2m1）；阴性对照组（E组），注射等体积生理盐水。注射后即刻观察动物临床反应，以后每天观察1次，连续观察15天；将动物处死，采集血液标本行血液学检查。结果BMSC—Ns接种于裸鼠肋部皮下1个月后未见接种部位肿瘤形成，局部皮肤、心脏、肝脏、肠道和肺组织病理学检查未见异常；尾静脉注射BMSC—Ns后动物一般情况无异常，至第15天裸鼠全部成活，血常规结果无异常。结论皮下接种或者尾静脉移植CSF诱导的BMSC—Ns对裸鼠是安全的，无致瘤性和全身毒性。; 叶英谢熙刘筱燕宪亮郭秉楠吕兰欣胡书群许铁; 关键词：安全性

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郭秉楠