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刘莉

作品数：20 被引量：46H指数：3
供职机构：右江民族医学院附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金新世纪广东省高等教育教学改革工程项目更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 20篇中文期刊文章

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇心肌
  • 6篇动脉
  • 5篇心肌病
  • 5篇型心
  • 5篇扩张型
  • 5篇扩张型心肌
  • 5篇扩张型心肌病
  • 5篇肌病
  • 4篇心房
  • 4篇心房颤动
  • 4篇房颤
  • 4篇病患
  • 3篇心脏
  • 3篇心脏病
  • 3篇主动脉
  • 3篇子通道
  • 3篇细胞
  • 3篇离子通道
  • 3篇扩张型心肌病...
  • 3篇基因

机构

  • 20篇右江民族医学...
  • 13篇右江民族医学...
  • 1篇广西医科大学...

作者

  • 20篇刘莉
  • 10篇潘兴寿
  • 5篇黄照河
  • 5篇周柳芳
  • 3篇黄显南
  • 3篇韦宝敏
  • 3篇刘燕
  • 2篇赖腾芳
  • 2篇唐梅艳
  • 2篇黄健军
  • 1篇罗薇
  • 1篇谭荣邦
  • 1篇陈宏明
  • 1篇李日著
  • 1篇罗世官
  • 1篇李志乐
  • 1篇刘浩
  • 1篇黄达
  • 1篇黎雪
  • 1篇杨彩艳

传媒

  • 7篇右江民族医学...
  • 2篇医学综述
  • 2篇岭南心血管病...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇江苏医药
  • 1篇广西医学
  • 1篇中国药房
  • 1篇右江医学
  • 1篇中国医学创新
  • 1篇中医临床研究
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2015
共 20 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
心脏钠离子通道基因突变与心律失常关系的研究进展被引量：9
2018年
随着基因遗传学和分子生物学技术的发展,发现越来越多的疾病发病与基因突变和遗传因素有关,但具体的作用机制尚未明确,探索基因突变的分子生物学致病机制,利用基因、细胞生物治疗工具,为疾病的靶向治疗开辟了新途径。钠离子通道病是一类与钠离子通道功能障碍相关的疾病,基因突变水平的致病机制在近几年得到深入研究,许多不明原因的致死性心律失常包括Brugada综合征、长QT综合征、孤立型心房颤动、室性心律失常及病态窦房结综合征等均发现与编码心脏钠离子通道的基因突变相关,了解人类心脏钠离子通道基因突变与心律失常关系的研究进展可为心律失常的治疗带来新的靶点。
黄妹丹韦勤将何凤珍张倬华潘兴寿刘莉程初勇
关键词：心律失常钠离子通道基因突变
载脂蛋白B联合颈动脉内膜中层厚度对冠心病的预测价值
2024年
目的探讨血清载脂蛋白B(apoB)联合颈动脉内膜中层厚度(CIMT)在冠心病中的预测价值。方法回顾性分析2020年1—6月在右江民族医学院附属医院就诊的胸痛疑似冠心病并行冠脉造影的患者210例,根据冠脉造影结果,分为冠心病组和非冠心病组。所有患者检测血清apoB、行颈动脉彩超检查。分析两组患者血清apoB、CIMT、斑块差异,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析apoB、CIMT以及二者联合对冠心病的预测价值。结果冠心病组血清apoB、CIMT、颈动脉斑块比例明显高于非冠心病组,差异有统计学意义(P<0.05);冠心病多支病变患者血清apoB、CIMT明显高于单支病变患者,差异有统计学意义(P<0.05);血清apoB和CIMT预测冠心病的价值差异无统计学意义(P>0.05)。两者联合预测冠心病的ROC曲线下面积为0.865,诊断的敏感度和特异度分别为93.20%和63.30%,两者联合预测冠心病的价值优于单独使用血清apoB、CIMT,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清apoB联合CIMT能提高对冠心病的预测价值。
莫健姣黄显南梁耘刘莉邓通元罗薇杨静爱
关键词：载脂蛋白B颈动脉内膜中层厚度冠心病
“诊断学”课程建设及其教学改革的研究与实践被引量：1
2015年
作为基础医学及临床医学专业学科的桥梁课程,诊断学教学质量对培养合格的医学人才至关重要。文章在分析诊断学教学重要性的基础上,提出了要加强诊断学教学课程体系建设,并对诊断学教学改革进行了实践探索。
刘莉黄健军黄照河潘兴寿黄达韦宝敏赖腾芳周柳芳刘燕唐梅艳
关键词：诊断学课程建设教学改革
不同年龄组扩张型心肌病患者心律失常特点分析
2019年
目的探讨不同年龄组扩张型心肌病(DCM)患者心律失常特点,认识常见心律失常类型,加强对该病的认识及重视,进一步评估猝死风险。方法根据发病年龄,将138例DCM患者分为青年组(<45岁,n=35)、中年组(45～59岁,n=79)、老年组(≥60岁,n=24),回顾性分析三组患者的心律失常表型。结果三组DCM患者的房性早搏、室性早搏、完全性左束支传导阻滞、左前分支传导阻滞的差异有统计学意义(P<0.05),而窦性心动过速、心房颤动、心房扑动、房性心动过速、室性心动过速、完全性右束支传导阻滞、Ⅰ°房室传导阻滞、QS型、左室高电压、ST-T改变的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DCM患者在不同发病年龄,其心律失常类型的差异具有临床指导意义,这为了解DCM心律失常特点,进一步进行风险层化评估提供理论支持。
黄妹丹张文燕陈宇晴何凤珍周尚蓉潘兴寿刘莉
关键词：心电描记术
非瓣膜性心房颤动射频消融术前后左心耳结构的CT影像学改变被引量：2
2017年
目的观察非瓣膜性心房颤动(房颤)患者射频消融术前后左心耳结构的CT影像学变化。方法非瓣膜性房颤患者28例接受射频消融术。3个月后进行随访,应用64层螺旋CT测量患者左心耳相关参数,比较射频消融术前、术后左心耳结构的变化。结果与射频消融术前比较,术后左心耳开口长径[(27.4±6.6)mm vs.(30.7±5.9)mm]、左心耳开口面积[(449.5±221.1)mm^2 vs.(522.3±210.7)mm^2]、左心耳长度[(37.9±7.8)mm vs.(40.5±8.1)mm]和左心耳容积[(9.90±4.57)cm3 vs.(11.35±4.40)cm^3]均较术前减小(P<0.05)。结论非瓣膜性房颤患者行射频消融术后左心耳结构出现逆重构。
唐梅艳刘浩刘莉黄照河周柳芳
关键词：心房颤动射频消融术计算机断层扫描左心耳
心房颤动易感基因的研究进展被引量：2
2021年
心房颤动(AF)是最常见的因心房不协调活动而导致的恶性心律失常,目前其发病机制尚未完全明确,现有治疗手段效果欠佳。全基因组关联研究发布了与AF相关的易感基因,包括细胞结构蛋白基因、离子通道基因、转录因子基因、细胞信号转导蛋白基因等,通过研究这些基因的单核苷酸多态性或敲除相关易感基因位点可诱发AF,表明AF在基因层面的研究取得进展,这有助于临床科研工作者从分子生物学层面展开进一步研究和探索,有助于临床进一步完善相关易感基因的检测项目,推动研发针对易感基因的靶向药物,为AF的诊断和临床治疗提供新思路。
周尚蓉何凤珍陈宇晴蔡键班青丽刘莉刘莉
关键词：心房颤动易感基因离子通道基因转录因子基因
桂西地区主动脉夹层诊治10年变迁
2017年
目的探讨10年来桂西地区主动脉夹层(aortic dissection,AD)诊治变化,总结诊治经验,以期提高本地区对AD的认识。方法将右江民族医学院附属医院收治的72例AD分为两组,2007年1月1日—2011年12月31日病例为第1组(n=13),2012年1月1日—2016年12月31日病例为第2组(n=59)。分析两组AD患者一般资料、发病危险因素及治疗手段变化与疾病转归。结果所有经CTA、DSA或UCG确诊的病例72例,男性58例(80.55%),女性14例(19.45%),男女之比4.14∶1,平均年龄(55.00±15.13)岁。高血压(83.33%)、长期大量吸烟史(48.61%)是AD主要高危因素,第1组与第2组基础病与危险因素对比差异无统计学意义(P>0.05)。2007~2016年间AD病例数有显著上升的趋势:第1组13例,第2组59例,在2个五年周期中增加了46例,增长了354.00%。三种治疗方案[内科保守治疗、胸主动脉腔内修复术(throacic endovascular aortic repair,TEVAR)、外科杂交手术]使用率第1组(84.62%,7.69%,7.69%)与第2组(62.71%,35.59%,1.69%)分别对比发生了较大变化,TEVAR术使用率较前明显增长,但差异无统计学意义(P>0.05)。第1组和第2组的治疗有效率分别是53.85%、93.75%,院内死亡率分别是46.15%、6.25%,两组治疗有效率、死亡率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 10年来桂西地区AD的住院患者在急剧增加,高血压、男性、长期大量吸烟史是桂西地区AD主要高危因素。TEVAR术的应用在桂西地区逐渐增加,AD的治疗有效率大幅度提升,住院病死率明显下降。
韦勤将潘兴寿黄妹丹刘莉何凤珍黄健军赖腾芳李克拉周柳芳黎雪
关键词：主动脉夹层转归
NLRP3在扩张型心肌病中的研究进展
2023年
扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)的特征是一个或两个心室的扩张和收缩障碍引起的一种常见的致命性心血管系统疾病[1]。DCM的全球患病率高达40/10万[2],其中欧美地区患病率约为36.5/10万[3],我国的患病率约为19/10万[4]。DCM可分为遗传型、获得型。遗传型是由基因突变引起,目前超过40%的DCM病例被证实是家族遗传的[5],已发现DCM的致病基因超过60个[6]。
余电有刘莉
关键词：NLRP3扩张型心肌病线粒体损伤
扩张型心肌病患者心功能的相关因素分析被引量：2
2019年
目的探讨扩张型心肌病(DCM)患者心功能的相关因素,掌握各项指标在评价心功能分级和判断心力衰竭严重程度的方法。方法根据NYHA心功能分级标准及患者临床表现,将138例DCM患者分为心功能Ⅱ级组(n=22)、心功能Ⅲ级组(n=86)、心功能Ⅳ级组(n=30),回顾性分析影响三组患者心功能的相关指标,评估脑利钠尿肽(BNP)、同型半胱氨酸(HCY)水平与心脏彩超测量值的相关性。结果三组患者的BNP、同型HCY、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)、肺动脉收缩压(PASP)的差异有统计学意义(P <0.05);而左心房收缩末期内径(LAESd)、右心室舒张末期内径(RVEDd)、右心房收缩末期内径(RAESd)、室间隔厚度(IVSD)、左室后壁厚度(LVPWTd)的差异无统计学意义(P>0.05);BNP与LVEDd、LVEF、LVPWTd存在相关性(P<0.05),而HCY与各项测量值无相关性。结论 BNP、HCY、LVEDd、LVEF、PASP在临床中可用于指导DCM患者心功能分级和判断心力衰竭严重程度,这为DCM患者进行病情危险分层、诊治及评估预后提供理论支持。
黄妹丹张文燕何凤珍陈宇晴周尚蓉潘兴寿刘莉程初勇
关键词：心功能
青年急性心肌梗死发病危险因素的Meta分析被引量：3
2023年
目的:系统评价青年急性心肌梗死发生的主要危险因素,为心肌梗死预防决策提供依据。方法:检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane、Library、万方数据、中国知网(CNKI)、维普网(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)等,均从建库日期检索至2022年4月的所有文献,全面收集与青年急性心肌梗死发病危险因素有关的所有病例-对照研究。由2名评价员初步筛选并独立提取资料,并评价其方法学质量。对符合要求的研究,采用RevMan 5.3和Stata 14.0统计软件对提取的相关数据进行分析。结果:最终纳入7篇病例对照研究文献,病例组1061例,对照组1627例。Meta分析结果显示吸烟[OR=2.40,95%CI(1.84,3.13)]、心血管病家族史[OR=1.97,95%CI(1.53,2.55)]、高血脂[OR=1.79,95%CI(1.52,2.12)]、高血压[OR=2.17,95%CI(1.61,2.92)]、糖尿病[OR=1.99,95%CI(1.11,3.56)]与青年急性心肌梗死发病相关。结论:吸烟、心血管病家族史、高血脂、高血压、糖尿病是目前青年急性心肌梗死发病的危险因素。
莫健姣黄显南刘燕刘莉周柳芳
关键词：急性心肌梗死吸烟高血脂
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