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山楂属植物中苹果褪绿叶斑病毒的RT-PCR检测及病毒脱除方法被引量：2: 2016年; 【目的】建立优化的山楂属植物苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)的RT-PCR检测体系,获得以山楂组培苗为试材的高效ACLSV脱除方法。【方法】基于转录组高通量测序解析的山楂属植物ACLSV基因组序列设计病毒检测引物,比较c DNA模板浓度、Taq DNA聚合酶种类及采样部位对病毒RT-PCR检测效果的影响。通过组培苗热处理和培养基中添加三氮唑核苷来脱除山楂植株中的ACLSV。【结果】基于转录组高通量测序获得的2个ACLSV山楂分离物的全基因组序列设计并筛选出适合于山楂属植物ACLSV的RT-PCR检测引物。建立了优化的山楂属植物ACLSV的RT-PCR检测体系。对80份山楂样品进行病毒检测,其中有18个样本检测出ACLSV,带毒率为22.5%。比较了热处理(37℃、30d)、化学处理(培养基中添加20 mg·L-1的三氮唑核苷,处理40 d)、热处理与化学处理结合方法(处理30 d)3种方法对山楂组培苗中ACLSV的脱除效率,表明热处理或热处理与化学处理结合的方法能够完全脱除山楂中的ACLSV,而单独化学处理的脱毒率不能达到100%。【结论】建立了优化的山楂属植物ACLSV的RT-PCR检测体系,表明组培苗热处理是脱除山楂植株中ACLSV的有效方法。; 郑文燕郭巍马跃李晓明代红艳; 关键词：苹果褪绿叶斑病毒 RT-PCR 组培脱毒

利用PCR和RT-PCR检测草莓镶脉病毒的比较研究被引量：4: 2014年; 草莓镶脉病毒（Strawberry vein banding virus，SVBV）是一种双链DNA病毒，属于花椰菜花叶病毒属，病毒粒子呈球形，直径为45nm[1]。SVBV基因组全长7876bp，包括7个开放阅读框，其编码的蛋白分子量分别为37．8、18．3、16．6、56．0、81．1、59．0和12．6kDa心]。; 宋成林官春月代红艳刘月学马跃李贺张志宏; 关键词：草莓镶脉病毒 RT-PCR检测 PCR 植物研究

草莓AP1同源基因的克隆、表达及启动子分析被引量：10: 2012年; 【目的】从草莓(Fragaria×ananassa)中克隆APETALA1(AP1)同源基因,并分析其在不同组织、器官及不同花发育阶段的表达水平,探讨其在草莓植株成花进程中的作用。【方法】根据其它物种AP1同源基因的保守序列设计简并引物,以草莓幼叶和花芽为试材,克隆得到AP1的基因片段,在此基础上利用RACE的方法分离获得其cDNA全长。利用实时定量RT-PCR分析草莓不同组织、器官及不同花发育阶段中AP1同源基因的表达水平。利用染色体步移的方法分离启动子序列。【结果】从草莓品种‘花姬’中克隆出AP1同源基因的cDNA全长序列,命名为FaAP1;其CDS长度为735 bp,编码245个氨基酸,与玫瑰AP1-1的氨基酸序列同源性最高,达到92%,与拟南芥AtAP1的氨基酸序列同源性为64.00%。FaAP1编码的氨基酸全长序列符合MADS-box基因家族特征,包含MADS-box、I-间插域、K-box域和C-末端几个结构域,是MIKC类型的MADS-box基因家族的成员。实时定量RT-PCR结果表明,在不同组织、不同花器官及不同花发育阶段中FaAP1的表达量存在差异。其启动子除了具有TATA/CAAT-box外还包含一些特异作用元件。【结论】从草莓中分离出的FaAP1基因,在花分生组织形成和花器官发育中有一定的调控作用。; 邹冬梅刘月学张志宏李贺马跃代红艳; 关键词：草莓启动子

草莓新品种‘艳丽’: 2015年; 2009年以从美国引进的草莓资源‘08-A-01’为母本，以‘枥乙女’为父本进行杂交，获得杂交种子450余粒。经冷藏处理后于2010年3月催芽播种，8月选取三叶一心杂种实生苗280株定植，2011年5月选出优株，代号10-5-3。2012--2013年进行复选，并且在多地进行区试，表现为果形漂亮，光泽度好，品质优良，丰产，植株健壮，抗病性强等优点。; 李贺代红艳刘月学马跃吴迪张志宏; 关键词：草莓杂种实生苗催芽播种冷藏处理枥乙女

草莓日光温室促成栽培新品种秀丽的选育被引量：5: 2011年; 秀丽是我们以吐德拉作母本、枥乙女作父本杂交育成的草莓日光温室促成栽培新品种。一级序果为圆锥形或楔形,二级序果和三级序果为圆锥形或长圆锥形;一、二级序果平均单果重27.0g,最大单果重38.0 g;果面红色,有光泽;果肉红色,髓心白色,无空洞,汁液多,风味酸甜,有香味;可溶性固形物含量10.00%,可溶性糖含量7.70%,可滴定酸含量0.80%,维生素C含量640.00 mg/kg,果面硬度0.43 kg/cm2;在沈阳地区日光温室促成栽培,12月中下旬果实开始成熟,1月中下旬大量成熟。2010年1月通过辽宁省非主要农作物品种备案。; 李贺高秀岩杜国栋刘月学马跃张志宏; 关键词：草莓秀丽日光温室促成栽培抗病

草莓炭疽病研究进展: 2023年; 草莓(Fragaria×ananassa Duch.)是蔷薇科多年生草本植物。因为草莓具有独特的风味和丰富的营养价值而深受人们喜爱。根据联合国粮食及农业组织(Food and Agriculture Organization of the United Nations,FAO)2018年的统计数据显示,中国的草莓栽培面积达到173 333 hm~2。随着设施栽培技术的推广和应用,我国目前成为世界主要的草莓生产国和出口国。草莓产业发展迅速,草莓栽培生产具有附加值高的特点,在我国被誉为“小草莓、大产业”。但草莓在设施栽培过程中很容易受到真菌病害的感染,造成减产,这一问题限制了草莓产业的发展。常见的危害草莓的真菌病害主要有:炭疽病、灰霉病、白粉病、枯萎病等。其中,由Colletotrichum spp.引起的草莓炭疽病是危害草莓生产的主要病害,其能够感染草莓的根、叶柄、叶片、花、果实和匍匐茎等各个器官,造成根腐,叶斑,果实腐烂和繁殖力下降等一系列的症状。由于草莓炭疽菌是一种土壤传播病害,因此在生产中防治相对困难。本文详细阐述了目前已经分离出的23个不同的Colletotrichum spp.的分类情况,及菌丝和孢子的形态学特征和生物学特性的研究进展;介绍了田间侵染草莓的不同部位的发病症状情况;分析了草莓炭疽病的致病因子、病害流行规律,以及该病在全球范围内的发生与分布情况;并且从农业防治、化学防治和生物防治的角度,综合阐述了目前对草莓炭疽病的防治方法,为草莓抗病栽培提供参考。; 王丰张舒媛卢洁马跃; 关键词：草莓炭疽病炭疽菌危害症状

微生物菌剂对草莓植株生长和开花结果的影响: 以‘幸香’、‘红颜’、‘丰香’草莓组培原种苗为试材，分别以重茬土和混合基质为栽培基质，比较研究了丛枝菌根真菌(AMF)菌剂、木霉菌剂和有效微生物群(EM)菌剂对草莓植株生长发育、产量和品质等的影响。结果表明，无论是重茬土...; 马跃杜安楠吴迪张志宏; 关键词：草莓微生物菌剂

四季型草莓新品种--‘永丽’的选育: ‘永丽’是以‘枥乙女’为母本,06-J-02为父本杂交选育而成的四季型草莓新品种,具有优良的四季结果特性.果实圆锥形或短圆锥形,红色,有光泽,香味浓郁.春季平均单果重20.4g,可溶性固形物含量为9.2％,总糖7.6％,...; 李贺高秀岩代红艳刘月学马跃吴迪张志宏; 关键词：草莓

利用抑制消减杂交技术构建苹果同源四倍体差异表达基因文库研究被引量：2: 2015年; 寒富苹果是沈阳农业大学育成的二倍体、抗寒大苹果品种,通过秋水仙素诱导获得寒富苹果同源四倍体在田间表现明显矮化等特性。为了探寻苹果同源四倍化后表型差异的分子机理,采用抑制消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术,分别建立寒富四倍体上调和下调表达cDNA文库。分别从这两个cDNA文库中各随机挑取200个阳性克隆测序,发现其中有211条序列与已知植物基因同源性大于80%,定量RT-PCR验证了部分uni ESTs的表达趋势和表达水平。初步筛选获得了与植株矮化相关的BKI1和DWF4基因,与植物光合特性相关的光系统II中的关键基因Psb Z;发现了四倍体中表达显著上调的Chitinase基因,推测四倍体可能在真菌病害的胁迫中表现更为优良的抗性。本研究为探究同源多倍体差异表型的分子机理奠定基础。; 薛浩张志宏傅俊范王丰马跃; 关键词：抑制消减杂交矮化

草莓miR156靶基因SPL9的克隆与表达分析被引量：9: 2011年; 【目的】从草莓中克隆SPL(SQUAMOSA promoter binding protein-like)转录因子基因SPL9,并分析其在草莓植株不同生长时期的表达水平及与miR156的表达关系,探讨SPL9在草莓植株生长发育中的作用。【方法】根据苹果SPL基因家族的保守序列设计简并引物,以草莓叶片为试材,利用RT-PCR克隆草莓SPL9基因片段,在此基础上利用RACE方法克隆SPL9的cDNA全长。利用实时定量RT-PCR技术分析草莓叶片中SPL9及miR156的表达水平。【结果】从草莓(Fragaria×ananassa)品种‘全明星’中克隆出SPL9基因的cDNA全长序列,命名为FaSPL9。其CDS长度为1 143 bp,编码381个氨基酸,与拟南芥AtSPL9、葡萄VvSPL9、枳PtSPL9、苹果MdSPL9以及玉米ZmSPL9的氨基酸序列同源性分别为:40.30%、64.57%、56.09%、70.33%,38.35%。FaSPL9有着高度保守的SBP结构域和一个双向核定位信号KRXXXRRRK。FaSPL9基因序列中包含miR156的靶位点,实时定量RT-PCR结果表明,在草莓植株的不同生长时期FaSPL9的表达量不同,且与miR156呈现相反的表达模式。【结论】从草莓中分离出FaSPL9基因,其作为miR156的靶基因,推测FaSPL9对草莓植株的生长发育具有重要的调控作用。; 赵晓初李贺代红艳刘月学马跃张志宏; 关键词：草莓实时定量RT-PCR

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马跃

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