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维生素A对稳定期COPD患者细胞因子表达的影响被引量：1: 2011年; 目的:探讨维生素A(VA)对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者细胞因子表达的影响。方法:将84例稳定期COPD患者随机均分为对照组、治疗1组及治疗2组,2个治疗组分别接受为期6个月的口服VA治疗,剂量分别为5000、10000u。采用高效液相色谱法测定患者血清中VA的浓度,放射免疫法测定治疗前、后患者诱导痰及血清细胞因子白细胞介素(IL)-8、IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平,并记录不良反应。结果:治疗后3组患者血清VA浓度有所上升,具有时间和剂量依赖性,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。补充VA1个月后,3组细胞因子水平较治疗前无明显增加,组间比较无统计学差异(P>0.05);3个月后,2个治疗组细胞因子水平较治疗前有所下降(P<0.05),但3组间比较无统计学差异(P>0.05);6个月后,2个治疗组细胞因子水平较3个月时进一步下降,3组比较差异有统计学意义(P<0.05),2个治疗组细胞因子水平均明显低于对照组(P<0.05),且治疗2组明显低于治疗1组(P<0.05)。结论:VA可以下调细胞因子IL-8、IL-1β、TNF-α的表达,进而抑制稳定期COPD患者的系统炎症反应。; 汪俊余晓丹刘晓刘波徐敏杨敏丽李可可代织文邵勇; 关键词：维生素A 白细胞介素-8 白细胞介素-1Β 肿瘤坏死因子

维生素A对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及生活质量影响的随机对照研究被引量：2: 2012年; 目的探讨维生素A(VA)对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及生活质量的影响。方法纳入100例稳定期COPD患者,随机分为对照组、VA5 000U及10 000U治疗组进行干预,治疗组分别予VA5 000U及10 000U口服、每日一次、晨起顿服,疗程6个月,分别于治疗前,治疗1月、3月、6月后测定患者血清VA浓度、肺功能〔第1s用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)及第1s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)〕、6min步行距离(6MWD)及圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分。结果给予VA补充后患者血清VA水平明显升高。补充VA3月后,2个治疗组患者肺功能(FEV1%和FEV1/FVC)及步行距离较基线时明显增加,SGRQ评分较基线时有所下降(P<0.05);2个治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6月后,2个治疗组FEV1%、FEV1/FVC及步行距离分别较治疗3月随访时有所增加,10 000U组增加更显著(P<0.05)。SGRQ评分与疗程3月比较无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。VA干预组无1例不良反应发生。结论 VA可以改善稳定期COPD患者的肺功能及生活质量,是一种安全、有效、经济的治疗手段。; 汪俊余晓丹刘晓刘波徐敏杨敏丽李可可代织文邹晓莉; 关键词：慢性阻塞性肺疾病维生素A 肺功能

特布他林联合布地奈德雾化吸入用于COPD治疗效果观察被引量：20: 2013年; 目的观察特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床效果。方法将106例COPD患者随机分为实验组和对照组,各53例。对照组采用一般治疗,包括抗炎、平喘、祛痰和吸氧。实验组在一般治疗基础上加特布他林联合布地奈德雾化吸入。两组均治疗14 d。比较两组临床疗效及治疗后PaO2、PaCO2。结果观察组有效率明显高于对照组(P<0.05),PaO2明显高于对照组,PaCO2明显低于对照组(P均<0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗COPD疗效满意。; 胡岗杨晓华陈一凡徐敏黄海涛; 关键词：慢性阻塞性肺病布地奈德特布他林雾化吸入

β-arrestin1在非小细胞肺癌中的表达及其对肺癌细胞增殖的影响: 2017年; 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系和组织中β-arrestin1的表达及β-arrestin1对肺癌细胞增殖能力的影响。方法收集该院经手术治疗的30例NSCLC患者的癌组织标本(NSCLC组)和肺良性病变边缘正常肺组织标本(对照组),培养NSCLC细胞系(SPC-A-1、H460、H520、H1975)和人正常肺上皮细胞系16HBE,分别提取NSCLC组、对照组及细胞系总RNA,逆转录后,实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)用于检测β-arrestin1 mRNA的表达,蛋白印迹法(Western印迹)和免疫组化(IHC)分别检测细胞系和组织中的β-arrestin1蛋白的表达水平。MTT实验检测分别转染sh-β-arrestin1质粒和对照质粒sh-control到SPC-A-1细胞后对NSCLC细胞SPC-A-1增殖能力的影响。结果β-arrestin1 mRNA和蛋白表达水平在NSCLC组织和细胞系中分别高于对照组和16HBE细胞(P<0.05)。转染sh-β-arrestin1质粒后,β-arrestin1 mRNA和蛋白表达水平均显著下调,且在MTT实验中可显著抑制ASPC-A-1的增殖能力(P<0.05)。结论β-arrestin1在NSCLC组织和细胞系中呈高表达,且可以抑制肺癌细胞的增殖。; 刘晓胡岗陈一凡廖俊喆徐敏刘波; 关键词：非小细胞肺癌

稳定期慢性阻塞性肺疾病患者诱导痰及血清中细胞因子的表达被引量：5: 2012年; 目的探讨不同严重程度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清及诱导痰液中细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的表达。方法分别纳入健康吸烟成人90例、稳定期COPD患者100例为研究对象。采用放射免疫法测定诱导痰及血清细胞因子IL-8、IL-1β、TNF-α的水平。结果稳定期COPD患者诱导痰和血清中IL-8、IL-1β、TNF-α较健康吸烟组均升高,差异具有统计学意义。同时稳定期COPD患者血清和诱导痰中三种细胞因子水平与肺功能呈显著负相关。结论 IL-1β、IL-8,TNF-α均参与了COPD的发生和发展过程,其诱导痰和血清水平可能是COPD严重程度的一个炎性标志。; 徐敏刘晓汪俊; 关键词：慢性阻塞性肺疾病白细胞介素-1Β 白介素-8 肿瘤坏死因子

不同疗程静脉伏立康唑治疗侵袭性肺曲霉菌感染的疗效比较被引量：4: 2015年; 目的观察不同疗程静脉伏立康唑治疗侵袭性肺曲霉菌病的疗效及安全性。方法42例侵袭性肺曲霉菌病患者随机分为对照组与观察组，各21例。首日均给予患者伏立康唑6mg／kg，每12h给药1次，之后每次4mg／kg，2次／d，静脉滴注。对照组持续用药7d，观察组持续用药14d；症状缓解后均改为13服伏立康唑。观察2组患者临床症状、体征的变化。结果治疗结束后，观察组患者胸痛、咳血、紫绀、咳痰、呼吸困难症状发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）；观察组总有效率100．0％高于对照组的71．4％，差异有统计学意义（P〈0．05）；2组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论长时间应用伏立康唑治疗侵袭性肺曲菌病疗效优于短时间应用，且未增加不良反应。; 徐敏梁宗安; 关键词：伏立康唑侵袭性肺曲霉菌病抗真菌药物

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徐敏