郭前进
- 作品数：24 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国科学院化学研究所更多>>
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- 相关领域：理学电子电信医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 氨基修饰的二联吡啶钌(Ⅱ)配合物的激发态动力学
- 在本工作中我们利用飞秒和纳秒时间分辨瞬态吸收技术研究了不同数量胺取代联吡啶配体的钌配合物Ru(bpy)n(NNbpy)3-n(n=0,1,2,3)的激发态弛豫动力学。随着NNbpy配体取代数量的增加,钌配合物1MLCT的...
- 宋宏伟郭前进夏安东
- 关键词：钌配合物瞬态吸收光谱
- 一种用于动态光谱检测分析的微流动液体样品池
- 本实用新型公开了一种用于动态光谱检测分析的微流动液体样品池，所述微流动样品池包括磁感应转动系统、电机传动与控制系统以及样品池系统。该样品池设计简单、结构紧凑、使用灵活且占用空间很小，适宜放在仪器的光路中；该样品池由于限定...
- 郭前进夏安东王娴
- Au20(SR)16团簇的分子内电荷转移和溶剂化过程的超快动力学研究
- 在单层配体保护的金团簇 (Au MPC) 中,配体可以起到稳定金核的重要作用1.以往的研究表明,金团簇的金核与配体之间不存在化学作用2,因而很少有关于有机配体和金团簇之间可能存在着分子内电荷转移过程的报道.在金团簇的激发...
- 周蒙郭前进夏安东
- 关键词：金团簇电荷转移溶剂化电子-声子耦合
- 一种飞秒时间分辨的受激拉曼光谱系统
- 本发明公开了一种飞秒时间分辨受激拉曼光谱系统，所述光谱系统既可以用来探测分子电子基态的振动动力学，也可以用来探测分子电子激发态的振动动力学，能够给出关于分子电子激发态性质，特别是振动激发态动力学等的丰富信息。所述拉曼光谱...
- 郭前进夏安东宋宏伟
- 文献传递
- 离子液体[bmim][PF_6]与[moemim][PF_6]结构微不均匀性以及微粘度的光谱探测被引量：3
- 2015年
- 室温离子液体由于其极低的蒸汽压、比较好的热稳定性和化学稳定性、良好的分子结构与性能的可设计性等优点,作为一种新型的环境友好溶剂在很多领域有着广泛的应用.对于离子液体的微观结构和微观性能的研究是设计新型离子液体以及扩展离子液体应用的关键.本文通过荧光探针分子香豆素153(C153)的转动动力学和对微观环境敏感的荧光探针分子1,3-二(1-芘基)丙烷(BPP)的稳态荧光光谱,探测和表征了烷基取代的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim][PF6])和与其具有相似结构的醚键官能化的离子液体1-甲氧基乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([moemim][PF6])的微观结构和微粘度.C153探针分子在离子液体[bmim][PF6]中的转动过程具有快、慢两个组分表明离子液体[bmim][PF6]内部存在松散和紧密的两种结构微区;而C153探针分子在离子液体[moemim][PF6]中的转动动力学只存在一种过程,说明醚键的引入使得[moemim][PF6]内部趋于一种类型的微环境.通过C153探针分子的转动时间研究发现,醚键官能化的离子液体[moemim][PF6]的微粘度小于烷基链取代的离子液体[bmim][PF6],同时通过BPP探针分子的二聚体激基复合物(excimer)与单体(monomer)荧光发射强度的比值(IE/IM)研究也证明这一结果.醚键的引入使得离子液体[moemim][PF6]相对于离子液体[bmim][PF6],侧链的极性更大、柔顺性更好,同时醚键有可能作为氢键的受体与阳离子形成氢键从而削弱离子液体中阴、阳离子间的相互作用,使得离子液体[moemim][PF6]的微观环境比离子液体[bmim][PF6]更为均一,同时具有更小的微粘度.
- 李博轩郭前进夏安东
- 关键词：离子液体微粘度荧光光谱
- 一种飞秒宽带泵浦-激发/亏蚀-探测光谱仪
- 本公开涉及一种飞秒宽带泵浦‑再激发/亏蚀‑探测光谱仪，所述光谱仪产生泵浦光、探测光以及激发/亏蚀光；所述光谱仪能够对泵浦光、激发/亏蚀光进行双斩波调制，并能控制激发/亏蚀光、探测光到达样品的时序；其中，探测光为超连续探测...
- 郭前进夏安东匡卓然
- 文献传递
- 飞秒瞬态吸收光谱研究多支化分子的激发态弛豫过程
- 具有电荷转移性质的多支化分子在太阳能电池，非线性光学材料等方面存在广泛的应用前景.我们以TPA-BT 系列分子(figure 1)为模型，应用稳态光谱和瞬态光谱技术研究了 TPA-BT 系列分子的电荷转移性质及激发态弛豫...
- 李阳朱华宁周蒙牛英利郭前进夏安东
- 关键词：量子产率溶剂化
- Au_(20)(SR)_(16)团簇的分子内电荷转移和溶剂化过程的超快动力学研究
- 在单层配体保护的金团簇(AuMPC)中,配体可以起到稳定金核的重要作用1。以往的研究表明,金团簇的金核与配体之间不存在化学作用2,因而很少有关于有机配体和金团簇之间可能存在着分子内电荷转移过程的报道。在金团簇的激发态弛豫...
- 周蒙郭前进夏安东
- 关键词：金团簇电荷转移溶剂化电子-声子耦合
- 文献传递
- 溶剂极性对D-A-D型延迟荧光分子电荷转移激发态的调控
- 2018年
- ■二唑基四极分子(2,5-bis(4-(10H-phenoxazin-10-yl)phenyl-1,3,4-oxadiazole,2PXZ-OXD)具有典型的电子给体(donor)-受体(acceptor)-给体(donor)(D-A-D)的结构特点,表现出优良的延迟荧光特性.我们利用稳态、瞬态光谱方法研究了该分子在不同极性溶剂中的光物理特性,发现随着溶剂极性的增加,Stokes位移明显增加,证明了光激发下2PXZ-OXD分子产生了强偶极性的电荷转移态.进一步的量化计算结果发现,单重激发态的偶极矩显著大于三重激发态的偶极矩,溶剂极性对单重激发态的影响更大.溶剂极性的增加,打破了四极分子的对称性,促进了单重态能级的下降,从而调控单-三重态间能级差,导致延迟荧光特性的改变.溶剂极性在对单重态与三重态的能级差调控的同时,也会对2PXZ-OXD分子的发射振子强度有影响,强极性造成的显著非辐射弛豫过程会明显降低发光性能.
- 何桂营匡卓然王娴宋宏伟郭前进郭前进
- 关键词：电荷转移延迟荧光溶剂化
- 作为电子给体材料的类寡聚噻吩小分子电荷分离效率的奇偶效应研究
- 太阳能电池器件的能量转换效率除了受到给受体材料的LUMO能级差的影响外,还与材料堆积尺寸和形貌相关。在自组装过程中,不同奇偶个数重复单元的分子的堆积形貌常见有物理化学性质的奇偶效应。本工作运用超快光谱和理论计算,详细探讨...
- 王娴郭前进夏安东
- 关键词：太阳能电池奇偶效应瞬态吸收光谱
- 文献传递
