朱爱萍 作品数:17 被引量:43 H指数:4 供职机构: 解放军白求恩国际和平医院 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
孕中期孕妇2389例产前筛查结果及影响因素分析 被引量:4 2012年 目的探讨孕中期孕妇产前筛查的临床应用,分析检测中可能的影响因素,以提高检测结果的准确性。方法应用时间分辨免疫荧光分析法检测2009年6月—2011年12月我院就诊的2389例孕14~21周孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)、游离人绒毛膜促性腺激素(Free-β-hCG)的浓度,经软件计算风险率。对筛查出的具有胎儿出生缺陷的高风险孕妇,在知情同意且自愿的原则下行羊水穿刺或B超检查进行产前诊断。结果本组2389例筛查出唐氏综合征高风险130例(5.44%),爱德华综合征高风险33例(1.38%),神经管缺陷高风险48例(2.01%)。190例高危标本中产前诊断出18三体综合征1例。结论对孕中期孕妇进行产前筛查,有利于高风险胎儿的及早诊断和治疗,从而降低缺陷儿的出生率。 于晓惠 张建平 邵茹彬 朱爱萍 常秀峰 张敏 徐清华 焦保全 吴小华关键词:妊娠中期 产前筛查 产前诊断 男性不育患者尿道分泌物及精液解脲支原体的阳性率比较 被引量:3 2011年 泌尿生殖系支原体感染在性传播疾病中发病率呈明显上升趋势,其中以支原体淋菌尿道炎最常见,而30%~40%的支原体淋菌尿道炎由解脲支原体(UU)感染所致,如不能得到及时诊治,男性可引起精索炎、附睾炎和前列腺炎,还可导致不育症[1]。临床上常用男性尿道分泌物及精液检测UU, 张建平 邵茹彬 朱爱萍 张敏 常秀峰 朱军杰 焦保权 徐清华 于晓惠 吴小华关键词:不育 解脲支原体 精液 新生儿重度窒息分析及护理 1995年 新生儿重度窒息是导致围产期死亡,造成器官永久性损害的重要原因。我院1988年~1991年共收治74例重度窒息新生儿,死亡18名(24.32%),治愈率75.68%。现报告如下: 1 临床资料 74例窒息患儿出生后apgar评分≤3分,其中男49例、女25例,主要合并症诊断:①脑损伤:根据病史、症状和体征并结合CT检查;②肺炎:根据羊水污染史。 梁椰林 周立颖 吕美娜 王亚丽 朱爱萍 张中利 顾红关键词:新生儿重度窒息 神经系统异常 重度窒息新生儿 羊水污染 APGAR 高危孕妇 体外受精胚胎细菌污染后的补救方法 被引量:3 2013年 体外受精(IVF)过程中发生胚胎污染较少见,笔者在完成IVF的1323个治疗周期中,仅发生胚胎细菌污染2例。为避免患者因此而被迫放弃周期移植,笔者对被污染的胚胎进行处理后行胚胎移植以获取临床妊娠,收到较好效果,现报告如下。 张敏 常秀峰 徐清华 朱爱萍 张建平 吴小华关键词:胚胎移植 细菌污染 石家庄地区异常孕产史育龄妇女巨细胞病毒与弓形虫感染研究报告 被引量:4 1999年 为了解有异常孕产史妇女(异常组),宫内人巨细胞病毒(HCMV)和弓形虫(TOX) 的感染,本文采用PCR技术分别对145 例异常组妇女的宫颈分泌物进行了HCMV108 例和TOX37 例的检测,同时对27 例无异常孕产史妇女( 对照组) 检测了HCMV和TOX 结果为异常组HCMV 和TOX 的阳性率分别为44-44% 和32-4% ,对照组为3-7% 和0 % ,经统计学分析两组间有显著性差异(P< 0-01) ,结果表明有异常孕产史与HCMV、TOX有密切关系进一步证实了孕妇孕前孕中检测HCMV和TOX有重要的优生价值。 张建萍 李希发 许素菊 徐清华 王建萍 李丽君 朱爱萍 吕萍关键词:聚合酶链反应 巨细胞病毒感染 弓形虫感染 miRNA与卵巢癌关系的研究进展 被引量:6 2015年 卵巢癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一,病死率居女性生殖系统肿瘤的首位,其发生、发展受多种基因的调控。miRNA是一种内源性非编码RNA,通过影响转录后水平基因表达来调节机体功能。近年研究发现miRNA与肿瘤的发生、发展有密切关系,目前发现多种miRNA在卵巢癌中表达异常,miRNA有望成为卵巢癌诊断、预后判断和治疗的新靶点。因此,本文就miRNA与卵巢癌的发病机制、诊断、治疗、预后等方面关系的研究进展进行综述。 朱爱萍 张洁 吴小华 于晓惠关键词:MIRNA 卵巢癌 体外受精-胚胎移植治疗多囊卵巢综合征 被引量:5 2009年 常秀峰 张建平 张敏 朱爱萍 孙迎丽 朱军杰 余裕炉关键词:多囊卵巢综合征 受精 体外 胚胎移植 应用六个STR基因座鉴定同胞关系 2001年 短串联重复序列(shor tandem repeat,STR)以核心序列重复单位数目的变化构成遗传多态性。在众多的STR基因座中,以三碱基重复或四碱基重复的STR基因座突变率低、稳定性好,且遵循孟德尔共显性遗传方式,是群体遗传学和法医遗传学高信息基因座的丰富来源[1]。本文参考有关文献[2-6],结合本实验室实验条件,筛选了6个STR座位进行扩增,并采用聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染和(或)琼脂糖凝胶电泳EB染色进行带型分析,以多个同胞的STR片段长度等位片段,逆向推测其父母的相应四个位点,用于同胞间亲权鉴定。现报告如下。1 赵庆国 朱爱萍 吕萍 张郁关键词:序列同源性 亲子关系 基因 核酸 鲨鱼再生肝组织差异表达基因的筛选 2014年 目的筛选鲨鱼再生肝组织的差异表达基因。方法通过条纹斑竹鲨鱼肝脏2/3部分切除模型建立获得正常及再生24 h肝组织;采用20条10碱基随机引物和2条锚定引物通过差别显示逆转录-聚合酶链反应(differential display reverse transcription polymerase chain reaction,DDRT-PCR)技术对正常和再生24 h肝组织进行差异表达基因的筛选。结果获得10条差异序列,比对检测到其中3条与国家生物技术信息中心已表达序列标志(NCBI EST)库的序列有较高相似性,并且5条序列在肝再生过程表达上调,另5条表达下调。结论本实验结果为肝再生相关功能新基因及肝再生机制的研究提供新的有效信息。 朱爱萍 吴小华 于晓惠 张敏 常秀峰 徐清华 焦保权 张洁关键词:肝脏 基因表达调控 差异表达基因 应用引物延伸预扩增提高微量DNA拷贝数 被引量:1 2000年 采用引物延伸预扩增方法 ,可普遍提高微量模板DNA的拷贝数 ,便于进行基因分析时克服标本量少、来源困难的制约。采用常规扩增、检测 2 4 8bp的DYZ1片段体系为观察对象 ,其最小模板量需 1.5ng/2 0 μl体系。以 15个碱基随机寡核苷酸为引物 ,对最小模板量进行预扩增 ,再以其产物 1/10为模板 ,特异扩增DYZ1片段。进行相对定量分析 ,判断原模板DNA拷贝数增加的程度。结果 1.5ng男性DNA经随机扩增后 ,此DYZ1片段拷贝数增加了 10倍以上 ,大大地提高了特异DNA片段扩增的模板量。表明经随机引物延伸预扩增后 ,微量标本DNA片段拷贝数获得普遍提高 。 赵庆国 张郁 李丽君 焦保权 朱爱萍 朱军杰关键词:引物延伸预扩增 微量DNA 拷贝数 PCR