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一种新的天然对映贝壳杉烷衍生物及其制备方法和用途: 本发明公开了一种新的天然对映贝壳杉烷衍生物及其组合物的制备方法和用途。该类衍生物是式(I)所示的化合物、组合物、光学异构体、药用盐、溶剂合物。该类化合物的制备方法包括采用溶剂提取，采用柱层析分离纯化而得。该类化合物及其光...; 刘佳陈荣冯林李海岛廖高勇; 文献传递

化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用: 本发明公开了化合物及其作为L-型钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。100nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率为8.71-35.77％，1000nmol/L的本发明所述化合物对L-型钙通道的抑制率...; 陈荣刘飞丛欣冯林李海岛董情理; 文献传递

龙葵中抗肿瘤活性成分组合物的新用途: 本发明涉及植物龙葵提取物中的两个单体成分的比例组合物在制备治疗肝癌药物中的应用。; 陈荣冯林李海岛周娟; 文献传递

一种新的天然对映贝壳杉烷衍生物及其制备方法和用途: 本发明公开了一种新的天然对映贝壳杉烷衍生物及其组合物的制备方法和用途。该类衍生物是式(I)所示的化合物、组合物、光学异构体、药用盐、溶剂合物。该类化合物的制备方法包括采用溶剂提取，采用柱层析分离纯化而得。该类化合物及其光...; 刘佳陈荣冯林李海岛廖高勇

从腺梗豨莶中分离得到的一种具有细胞毒活性的新氨基甲酸酯(英文)被引量：3: 2012年; 目的:对腺梗豨莶(Siegesbeckia pubescens)地上部分进行化学成分的研究。方法:运用萃取、结晶及各种柱层析方法进行分离纯化, 并通过理化鉴别和波谱分析鉴定化合物结构。此外, 测定了化合物 1 对 A549 人肺癌细胞的细胞毒活性。结果:从腺梗豨莶中分离鉴定了4个化合物,分别为(E)-3-(3-oxobut-1-enyl)phenyl dimethylcarbamate(1),ent-2-oxo-15,16,19-trihydroxypimar-8(14)-ene(2),16-acetylkirenol(3)和3,7-dimethylquercetin(4)。结论:化合物1为新化合物,MTT细胞毒活性显示其 IC50为58 μg mL-1。; 刘佳陈荣聂煜冯林李海岛梁敬钰; 关键词：腺梗豨莶化学成分细胞毒

氢化吖啶衍生物及其应用: 本发明涉及化学合成领域，特别涉及通式为Y-L-X的化合物及其作为钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。通式为Y-L-X的化合物可以调节钙体内稳态、治疗心血管疾病、中风或痴呆。; 陈荣董情理俞森冯林; 文献传递

5-氨基-1,4-二氢-1,8-萘啶衍生物及其药物组合物和用途: 本发明公开了一类5-氨基-1，4-二氢-1，8-萘啶衍生物及其药物组合物和用途。本发明的一类5-氨基-1，4-二氢-1，8-萘啶衍生物是一种既能抑制乙酰胆碱酯酶活性，又能阻滞细胞外钙通过钙通道流入细胞的化合物，具有双重活...; 陈荣张正平冯林董情理李福龙王磊张博宇杨士豹; 文献传递

骆驼蒿的化学成分(英文)被引量：3: 2010年; 目的:对骆驼蒿(Peganum nigellastrumBge.)地上部分进行化学成分的研究。方法:运用萃取、结晶及各种层析方法进行分离纯化,并通过理化鉴别和波谱分析鉴定化合物结构。结果:从骆驼蒿中分离鉴定了6个化合物,分别为:O-amino-N-formylbenzyamine(1),butyl 1H-imidazole-4-carboxylate(2),liriodendrin(3),trans-Ferulic acidβ-D-glucopy-ranoside(4),(6S,7E,9R)-6,9-dihydroxymegastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopy-ranoside(orroseoside)(5),(3S,5R,6R,7E,9S)-megastigman-7-ene-3,5,6,9-tetrol-3-O-β-D-glucopyranoside(6)。结论:化合物1,2为首次从自然界分离得到,化合物3-6首次从骆驼蓬属中分得。; 杨飞陈荣冯林李海岛章华梁敬钰; 关键词：化学成分

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