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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇水介质
  • 2篇氢键
  • 2篇介质
  • 2篇甲基
  • 2篇非水
  • 2篇非水介质
  • 1篇氮氧自由基
  • 1篇对甲苯磺酸
  • 1篇亚甲基
  • 1篇肉桂醇
  • 1篇四甲基
  • 1篇酸酯
  • 1篇皮素
  • 1篇氢键相互作用
  • 1篇自由基
  • 1篇槲皮素
  • 1篇羟乙酯
  • 1篇微粒
  • 1篇相互作用
  • 1篇接枝

机构

  • 4篇中北大学

作者

  • 4篇孟建
  • 2篇崔建兰
  • 2篇李延斌
  • 2篇高保娇
  • 2篇陈璐璐
  • 2篇雒冬梅
  • 1篇谢美娜
  • 1篇李彦宏
  • 1篇孟洋

传媒

  • 1篇现代化工
  • 1篇功能高分子学...
  • 1篇过程工程学报
  • 1篇科学技术与工...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
在非水介质中用表面引发接枝聚合法制备接枝微粒PHEMA-SiO_2及其对槲皮素的氢键吸附性能被引量:4
2015年
首先,将偶联剂γ-巯丙基三甲氧基硅烷(MPMS)上的巯基(—SH)键合在微米级硅胶(SiO2)微粒表面,得到了改性微粒MPMS-SiO2。在非水溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,使溶液中的过氧化苯甲酰(BPO)与改性微粒MPMS-SiO2表面的巯基构成表面引发体系(—SH/BPO),于非水介质中在硅胶微粒表面实现了甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的接枝聚合,成功制备出接枝微粒PHEMA-SiO2,接枝度高达28g/100g。采用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)及扫描电子显微镜(SEM)等手段对PHEMA-SiO2进行了表征,研究了主要因素对HEMA表面引发接枝聚合的影响规律。在此基础上探索研究了PHEMA-SiO2对槲皮素(Quercetin)的氢键吸附作用。研究结果表明:—SH/BPO引发体系可以顺利地引发HEMA在非水介质中的接枝聚合,适宜的温度为65°C,适宜的BPO用量为单体质量的1.0%。PHEMA-SiO2与槲皮素分子之间会产生多位点普通氢键与π型氢键两种氢键相互作用,使PHEMA-SiO2对槲皮素具有强吸附能力。溶剂分子对槲皮素的竞争吸附以及温度的升高均可使槲皮素在极性溶剂或质子性溶剂中吸附容量下降。
陈璐璐孟建李延斌高保娇
关键词:甲基丙烯酸羟乙酯氢键相互作用槲皮素
非水介质中表面引发接枝聚合法制备接枝微粒PMAA/SiO_2及其对阿魏酸的氢键吸附性能被引量:4
2015年
以偶联剂γ-巯丙基三甲氧基硅烷(MPMS)对微米级硅胶微粒进行表面改性,制得表面键合巯基的改性微粒MPMS-SiO2.在非水溶剂二甲基甲酰胺(DMF)中使偶氮二异丁腈(AIBN)与MPMS-SiO2表面的巯基(-SH)构成表面引发体系(-SH/AIBN),实现甲基丙烯酸(MAA)在非水介质中的表面引发接枝聚合,制得接枝度为20 g/100 g的接枝微粒PMAA/SiO2,对其进行了表征,考察了主要因素对MAA表面引发接枝聚合的影响规律,研究了PMAA/SiO2对酚酸化合物阿魏酸的氢键吸附作用.结果表明,-SH/AIBN可顺利引发MAA在非水介质中的接枝聚合,适宜条件为75℃,AIBN用量为单体质量的1.5%.在PMAA/SiO2与阿魏酸分子之间可产生强氢键作用,包括高强度的多位点常规氢键与p型氢键,导致PMAA/SiO2对阿魏酸有强吸附力,吸附容量达266 mg/g.质子性溶剂甲醇中的溶剂竞争吸附作用使阿魏酸的吸附容量降低,升高温度吸附容量降低.
孟建陈璐璐李延斌高保娇
关键词:接枝聚合氢键阿魏酸
绿色高效合成特殊异氰酸酯TMXDI前体——四甲基间苯二亚甲基二氨基甲酸酯被引量:1
2017年
四甲基间苯二亚甲基二氨基甲酸酯(TMXDU)是合成特殊异氰酸酯四甲基间苯二亚甲基二异氰酸酯(TMXDI)的中间体。TMXDI是一种低毒特异的二异氰酸酯,具有脂肪族和芳香族两者异氰酸酯的特性,其制备的弹性体柔软,具有较高的强度、黏附力、外观、柔韧性和耐久性。TMXDI可以通过热裂解TMXDU来合成。采用氨基甲酸甲酯(MC)和1,3-二异丙烯基苯(DIPEB)为原料,在对甲苯磺酸催化下制备TMXDU。通过单因素实验,研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂种类、及催化剂用量对TMXDU收率的影响。其最佳工艺条件为,反应温度为130℃,反应时间7 h,n_(MC)∶n_(DIPEB)=10∶1,对甲苯磺酸用量为DIPEB的3 mol%时,TMXDU收率可以达到87.6%。
雒冬梅崔建兰孟建杨帆李修冒孟洋
关键词:氨基甲酸甲酯对甲苯磺酸
硅胶负载TEMPO催化剂的制备及其分子氧氧化肉桂醇反应过程中催化性能被引量:1
2016年
构建了巯基/偶氮二异丁腈(—SH/AIBN)氧化还原引发体系,成功地实施了单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在微米级硅胶微粒表面引发接枝聚合,制得接枝微粒PGMA/SiO_2。然后,以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(4-OHTEMPO)为试剂,使PGMA/SiO_2微粒表面的环氧基团发生开环反应,从而制得TEMPO固载微粒PGMA/SiO_2-TEMPO,并研究了主要因素对固载化反应的影响,同时采用多种方法对产物进行表征。最后,将PGMA/SiO_2-TEMPO与Fe(NO_3)_3组成共催化体系,催化氧化肉桂醇。结果表明,共催化体系在适宜条件下可有效地催化氧化肉桂醇,得到单一产物肉桂醛,反应16 h肉桂醛的产率可达88%。此外,该催化剂具有良好的循环使用性能。
孟建崔建兰雒冬梅谢美娜李修冒李彦宏
关键词:氮氧自由基分子氧肉桂醇
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