徐凯
- 作品数：11 被引量：46H指数：4
- 供职机构：北京中医药大学更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 基于同行评审专家回顾性评价遴选方法的探讨与研究
- 徐凯
- 基于数据包络分析法对医院科研产出效率的评价被引量：4
- 2017年
- 目的对某医院54个科室科研产出效率进行评价，同时根据评价结果提出改进建议。方法选取适当的科研投入产出指标，应用数据包络分析法进行效率评价及分析。结果根据DEA模型分析，得出各科室总体效率值、技术效率、规模效率及规模收益情况，并比较和分析各门类下科室的科研产出相对效率情况，找出门类下的相对优势科室。结论通过评价结果，得出54个科室的投入产出情况，并从医院资源优化配置角度，提出优化科研投入产出建议，进而提高医院综合竞争力，激活科室科学研究潜能。
- 徐凯孙瑞华李欢郭锐敏肖畅虞康达吴婉玲顾泽龙
- 关键词：数据包络分析医院科室
- 中医药临床研究中证候赋分方法的探讨被引量：9
- 2016年
- 中医证候主症、次症的半定量化赋分方法在中医药临床研究和疗效评价中发挥重要作用,也存在诸多问题,如赋分方法存在一定随意性,主症、次症积分在证候总积分中的权重受症状个数影响,等级资料统计分析方法有限等。因此,文章以某临床试验数据为例,通过改变证候赋分方法及主症、次症权重,探讨其对临床疗效评价结果的影响,进而提出可将分级赋分法与100mm刻度法结合,将评分转变为计量资料,并考虑可将主症、次症分开进行临床疗效评价。
- 王雨萌孙瑞华黄傲李欢徐凯杨存霞顾泽龙
- 关键词：中医证候主症
- 临床试验中定性指标统计分析报表的SAS宏实现被引量：1
- 2017年
- SAS软件是业界公认的一款统计分析软件,在临床试验的统计分析中应用十分广泛. 应用其强大的宏程序功能,可以高效快捷地实现报表的自动化输出,使统计结果直接生成Word统计报表,避免了以往手工粘贴统计结果出现错误的问题[1-2]. 根据统计分析报告中常用的格式,本文将编写一套较为通用的定性指标（结果变量有序或者无序）的统计分析SAS宏程序.
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- 关键词：SAS软件程序功能统计报表
- 基于医患学历差异分析非医疗技术服务影响因素的认知现状被引量：6
- 2016年
- 目的在数据分析基础上,找到存在差异的非医疗技术服务影响因素,分析产生差异原因,有针对性地提出提高非医疗技术服务质量的建议。方法采用问卷调查法进行数据收集,用频数分析法筛选出排名前10位的影响因素,用Kruskal-Wallis Test进行差异性分析。结果不同学历的医生对下列4个因素重要程度的认知有差异:医生增强医疗责任意识、医生重视与患者的沟通交流、医生在职业活动中人格尊严人身安全不受侵犯、医生严格执行诊疗规范和用药指南;不同学历患者对医生遵守法规和规章制度重要程度认知有差异。结论增加高学历人员的医疗责任意识,高学历医生应重视与患者的沟通,保证医生在职业活动中人格尊严和人身安全不受侵犯,低学历医生应严格执行诊疗规范和用药指南,低学历医生应遵守法规和工作制度。不断提高自身的医疗技术水平,更要重视法律知识的学习、法律意识的培养。
- 康茜茜段利忠赵星牧原李杰徐凯孙巧巧
- 关键词：医患双方影响因素医疗服务质量
- 运用主成分聚类分析法评估医院科室科研绩效被引量：5
- 2017年
- 主成分聚类分析法是将主成分分析与聚类分析有机结合的一种新方法,该方法克服了众多指标之间的共线性,提取出能够代表大部分信息的综合指标,利用综合得分聚类后,能够合理准确地突出各个类别的能力和优势。
- 郭锐敏常宗平孙瑞华李欢徐凯虞康达肖畅吴婉玲
- 关键词：医院科室主成分分析科研绩效综合得分共线性
- 中医证候临床评价的探讨被引量：19
- 2017年
- 证候是中医辨证的核心,中医证候的疗效评价是中药新药临床研究的重要内容之一。常用的症状分级量化表虽然将证候疗效评价以客观计分的形式呈现,但仍存在不足之处:其一,采用分级赋分法,原始信息有损失;其二,症状评分属于等级资料,使用定量资料统计分析方法不合理;其三,主症、次症权重受症状个数影响,存在不合理性;其四,以主证、次证的合计评分,综合评价中医证候疗效,科学性有待探讨;其五,研究者应用现有等级评价方法,容易导致系统误差偏大,影响评分的准确性。探讨在不改变原有评价思维的基础上,对原方法进行改进,建议将分级赋分法与90 mm刻度法相结合,旨在对原中医证候临床评价方法进行改进探讨,为实现中医证候科学量化评价提供一种新的思路和模式。
- 孙瑞华李欢徐凯郭锐敏王雨萌虞康达肖畅吴婉玲
- 关键词：中医证候主症
- 基于评审结果分析回顾性遴选同行评审专家的探讨
- 2019年
- 目的基于评审结果分析回顾性遴选同行评审专家方法的探讨。方法基于同行评审专家的评审数据,在投票维度、评分维度,以及综合考评基础上,依据专家评审的变异和误差等,回顾性进行同行评审专家遴选。结果通过回顾性遴选的同行评审专家,表现有较好的评审趋同性,对未来的同行评审在质量上提供了基本的保证,在同行评审专家的遴选上优于只基于前瞻性遴选专家的方法。结论基于评审结果分析回顾性遴选同行评审专家方法可行,有益于遴选高水平的同行评审专家,能够提高同行评审质量,规范同行评审行为。
- 孙瑞华虞康达徐凯李欢郭锐敏肖畅吴婉玲宋玫
- 单因素多水平临床试验定量指标统计分析报表的SAS宏实现被引量：1
- 2016年
- SAS软件输出的统计结果多而复杂,常需要人为将统计结果复制粘贴到统计报告相应位置上,这一过程耗时耗力且容易出错。为此,可根据需要编制相应的SAS宏程序,直接生成针对各种类型资料的统计分析报表。以往对于成组计量或计数资料的统计分析报表的SAS宏程序已经有了一定的探讨,本文主要介绍单因素多水平临床试验定量指标统计分析报表自动实现的SAS宏程序。
- 王雨萌孙瑞华黄傲徐凯李欢
- 关键词：单因素SAS软件计数资料
- 临床试验数据质量问题与改进措施被引量：4
- 2015年
- 目的:分析临床试验数据管理过程中常见的数据质量问题,探讨问题来源与产生原因,为提高数据质量提供依据。方法:对选取的10项多中心、随机、双盲临床试验的疑问表,按照模块和疑问类型进行分析,从数据管理实际归纳疑问来源,并进行疑问原因总结。结果:按模块划分,疑问主要分布在实验室检查、疗效数据、时间和日期数据3个模块。按疑问类型划分,主要集中于缺失值和逻辑异常两类。病例报告表设计不合理、研究者对试验方案及标准操作规程依从性不高、药物临床试验质量管理规范知识掌握不充分、研究者、临床协调员和监察员未尽责、申办方及合同研究组织向数据管理人员提供信息不充分等是造成缺陷数据的常见原因。结论:在试验研究过程的不同阶段均应重视数据质量,以提高临床试验的数据可靠性。
- 黄傲孙瑞华王雨萌李欢徐凯杨存霞顾泽龙
- 关键词：数据质量
