邓建勋
- 作品数：9 被引量：31H指数：3
- 供职机构：天水市第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 曲唑酮与氟西汀治疗围绝经期抑郁症对照研究被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨曲唑酮与氟西汀治疗围绝经期抑郁症的临床疗效和安全性。方法将72例围绝经期抑郁症患者随机分为两组，每组36例，研究组口服曲唑酮治疗，对照组口服氟西汀治疗，观察6周。于治疗前后采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果研究组治疗1周末汉密顿焦虑量表总分、汉密顿抑郁量表总分及睡眠因子分显著低于对照组（ P＜0．05）；治疗6周末研究组显效率86．1％、有效率94．4％，对照组分别为77．8％、94．4％，两组比较差异无显著性（χ2＝0．84、0，P＞0．05）。研究组失眠及焦虑不安发生率显著低于对照组（P＜0．05）。结论曲唑酮与氟西汀治疗围绝经期抑郁症疗效均显著，但曲唑酮能够较快改善患者的焦虑及睡眠状况，治疗依从性更好。
- 魏长礼周东林牛慧明洪贵子裴根详穆小梅邓建勋庞润慧候宁马元业李军强丁志杰
- 关键词：围绝经期抑郁症心身健康曲唑酮氟西汀汉密顿抑郁量表汉密顿焦虑量表
- 氨磺必利与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究被引量：15
- 2014年
- 目的：探讨氨磺必利与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将50例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组，每组25例，研究组口服氨磺必利治疗，对照组口服利培酮治疗。观察8周。于治疗前后采用阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末，研究组有效率79．2％，对照组为50．0％，研究组有效率显著高于对照组（χ2＝4．46，P＜0．05）。两组不良反应较轻微，但研究组体质量增加发生率显著低于对照组（P＜0．05）。结论低剂量氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效显著，安全性高，对患者体质量影响较小，改善阴性症状方面显著优于利培酮。
- 李小红穆小梅冯晓萍牛慧明洪贵子魏长礼庞润慧邓建勋
- 关键词：精神分裂症阴性症状氨磺必利利培酮阴性症状量表副反应量表
- 文拉法辛联合森田疗法治疗强迫症疗效观察被引量：3
- 2017年
- 目的 探讨文拉法辛联合森田疗法治疗强迫症的疗效.方法 将64例强迫症患者随机分为两组,对照组单用文拉法辛治疗,研究组应用文拉法辛联合森田疗法治疗.疗程12周.于治疗前和治疗各时段采用Yale-Brown强迫症量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效.结果 研究组有效率为83.9%,显著高于对照组的66.7%(P<0.05);研究组Yale-Brown强迫症量表、汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表评分低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为38.7%,对照组为46.7%,但两组比较差异无统计学意义(-2=0.395,P>0.05).结论 文拉法辛联合森田疗法治疗强迫症可提高有效率,且不增加副作用,优于单用文拉法辛.
- 邓建勋周东林庞润慧杨鹏飞周海晓魏长礼
- 关键词：文拉法辛森田疗法强迫症汉密顿抑郁量表汉密顿焦虑量表
- 白虎承气汤联合丙戊酸镁缓释片治疗复发性躁狂症的效果观察
- 2020年
- 目的:观察用白虎承气汤联合丙戊酸镁缓释片治疗复发性躁狂症的效果。方法:将天水市第三人民医院收治的80例复发性躁狂症患者随机平均分为抗躁狂药组和联合中药汤剂组。为抗躁狂药组患者使用丙戊酸镁缓释片实施治疗。为联合中药汤剂组患者使用白虎承气汤联合丙戊酸镁缓释片实施治疗。然后,比较两组患者的疗效、贝克-拉范森狂躁量表(BRMS)评分及不良反应的发生率。结果:与抗躁狂药组患者相比,联合中药汤剂组患者治疗的总有效率较高,其BRMS评分及不良反应的发生率均较低,P<0.05。结论:用白虎承气汤联合丙戊酸镁缓释片治疗复发性躁狂症可改善患者狂躁的情绪,降低其不良反应的发生率。
- 邓建勋
- 关键词：丙戊酸镁缓释片
- 氨磺必利与利培酮治疗老年期精神分裂症疗效和安全性评价被引量：3
- 2014年
- 氨磺必利是一种新型非典型抗精神病药，系苯甲酰胺类衍生物。国内外研究表明，氨磺必利对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良好疗效．且患者的依从性和耐受性较好，但目前缺乏对氨磺必利治疗老年期精神分裂症的相关报道。为研究氨磺必利治疗老年期精神分裂症的疗效和安全性，我们选择2011年10月--2013年3月在我院住院或门诊就诊的老年期精神分裂症患者72例，按入组的时间顺序随机分为氨磺必利组36例和利培酮组36例进行疗效和安全性研究，现将结果报告如下。
- 魏长礼穆小梅邓建勋庞润慧李军强洪贵子
- 关键词：老年期精神分裂症氨磺必利利培酮
- 丙戊酸镁缓释片联合奎硫平治疗脑外伤所致精神病性障碍的临床分析被引量：7
- 2012年
- 目的:探讨奎硫平联合丙戊酸镁缓释片与奎硫平治疗脑外伤所致精神病性障碍的疗效与安全性。方法:将45例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)脑外伤所致精神病性障碍诊断标准的患者随机分为研究组(23例)和对照组(22例),研究组应用奎硫平、丙戊酸镁缓释片。对照组应用奎硫平治疗,疗程6周。两组于治疗前及治疗第1、2、4、6周末采用简明精神病评定量表(BPRS)、外显冲动控制障碍量表(MOAS)、不良反应量表(TESS)评定疗效与不良反应。结果:两组治疗前后简明精神病评定量表各因子分比较差异均有统计学意义(P<0.01),治疗后1、2、4、6周末两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后外显冲动控制障碍量表评分比较差异有统计学意义(P<0.01),第2、4、6周末两组间比较差异有统计学意义(P<0.01),研究组评分降低更为明显。结论:研究组与对照组总体疗效相当,但奎硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗控制冲动攻击行为起效快、疗效好,且安全。
- 穆小梅牛慧明裴根祥洪贵子魏长礼王秀梅庞润慧邓建勋
- 关键词：丙戊酸镁缓释片奎硫平脑外伤精神病性障碍
