马建军
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
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- 莫沙必利、洛赛克联合氟西汀治疗功能性消化不良100例临床观察
- 2006年
- 目的探讨莫沙必利、洛赛克联合氟西汀治疗功能性消化不良的临床效果。方法选择符合标准的功能性消化不良症病人随机分为治疗组和对照组，对照组进行内科常规治疗，治疗组采用莫沙比利、洛赛克和氟西汀三种药物口服治疗。结果治疗组的总有效率为89．0％，高于对照组的78．6％。同时，用药后上腹痛或不适、上腹饱胀、早饱、嗳气、精神紧张或抑郁等症状改善均优于对照组（P〈0．05）。基本无不良反应发生。结论莫沙必利、洛赛克联合氟西汀治疗功能性消化不良有良好的疗效，可以在临床推广应用。
- 马建军葛振明
- 关键词：莫沙必利洛赛克氟西汀功能性消化不良
- 老年上消化道出血50例原因分析被引量：2
- 2007年
- 目的探讨老年上消化道出血病因及临床特点,提高对相关疾病的认识。方法回顾性分析2002年1月～2005年12月本院消化内科老年上消化道出血患者50例的临床资料,并采用同期住院的50例中青年患者作为对照,总结上消化道出血各种原因及特点。结果老年上消化道出血中常见病因为胃癌、消化性溃疡、门静脉高压,少见病中有Dieulafoy病、十二指肠憩室;发病季节以冬春季节为多。结论各种病因所至上消化道出血各有特点,临床应注重病因治疗,预防复发。
- 马建军葛振明
- 关键词：上消化道出血病因
- 还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病的临床疗效被引量：1
- 2016年
- 目的探讨采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病的临床效果。方法选取我院收治的药物性肝病患者80例,随机平均分成两组。对照组采用益肝灵进行治疗,研究组在对照组的治疗基础上加用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗。治疗结束后对两组患者的治疗效果与肝功能情况进行比较分析。结果研究组治疗后的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的ALT、AST、TBIL等指标均显著降低,其中研究组的指标在治疗后显著低于对照组,差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病疗效显著,可有效促进患者肝功能的改善,值得推广。
- 马建军
- 关键词：药物性肝病还原型谷胱甘肽复方甘草酸苷临床疗效
- 重症急性胰腺炎治疗的临床研究
- 2007年
- 目的 探讨重症急性胰腺炎（Severe acute panceratitis,SAP）的治疗原则与方法.方法 对2000～2006年收治的102例SAP 病人的治疗情况进行回顾性分析.结果 SAP伴胆道梗阻22例均手术治疗,治愈（91%）,病死（9%）,胆囊结石无胆道梗阻者38例,手术治疗20例,治愈18例（90%）.病死2例（10%）;非手术18例,治愈率100%.非胆源性SAP42例,手术治疗23例,治愈70%,病死率30%.非手术治疗19例,治愈率84%,死亡率16%.结论 SAP伴胆道梗阻者应急诊手术,伴胆囊结石但无胆道梗阻者宜先非手术治疗;非胆源性SAP的手术指征应从严掌握.
- 马建军葛振明
- 关键词：胰腺炎重症急性
- 文拉法辛缓释片治疗功能性消化不良的疗效观察被引量：3
- 2011年
- 目的观察文拉法辛缓释片(文缓)治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将FD患者120例随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组采用奥美拉唑、莫沙比利,治疗组在对照组的基础上加用文拉法辛缓释片,疗程6周。结果治疗组有效率为90%,高于对照组55%,差异性有统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉唑,莫沙比利联合小剂量文缓治疗FD患者疗效快而确切,不良反应少。
- 马建军
- 关键词：功能性消化不良文拉法辛缓释片奥美拉唑
- 无痛胃镜检查的临床应用被引量：3
- 2011年
- 目的探讨丙泊酚复合芬太尼麻醉进行无痛胃镜检查临床应用的可行性、安全性和效果。方法回顾分析南通市第四人民医院680例(A组)自愿行无痛胃镜诊治患者与同期常规胃镜诊治患者1190例(B组)的对照研究。比较两组血压、心率、血氧饱和度的发生率、变化情况以及术后患者感受,评估无痛胃镜的临床应用价值。结果术前两组年龄、性别、体质量、血压、基础疾病及活检例次均无统计学差异(P>0.05)。大多数患者愿意接受无痛胃镜检查。A组诊疗全部成功,术后无明显不良感觉,优良率100%。B组90%(1071/1190)患者有不同程度的恶心呕吐、呛咳、躁动、恐惧等。差异有显著性(P<0.01)。结论无痛胃镜检查能减少患者痛苦,减少并发症的发生。安全性强,清醒快、恢复快、不良反应少,值得临床推广应用。
- 马建军徐静涛
- 关键词：无痛胃镜检查丙泊酚芬太尼
- 联合草酸艾司西酞普兰治疗功能性消化不良的临床效果
- 2015年
- 目的观察功能性消化不良(FD)常规药物联合草酸艾司西酞普兰治疗的临床效果。方法在接受草酸艾司西酞普兰治疗和未接受草酸艾司西酞普兰治疗的FD患者中采用简单随机抽样方法各抽取39例分别作为研究组和对照组,研究组给予草酸艾司西酞普兰治疗,起始剂量10 mg/d,最高剂量为20 mg/d,总疗程8周;对照组采用FD常规药物治疗。分别在治疗前和治疗1、2、4、8周后,采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)和汉密尔顿抑郁量表24项版(HRSD-24)测评其焦虑抑郁症状水平。结果治疗1、2、4、8周后研究组SAS、SDS和HRSD-24评分下降程度大于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.01);研究组在治疗1周后SAS、SDS和HRSD-24评分低于治疗前,对照组在治疗4周后SAS、SDS和HRSD-24评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,研究组焦虑抑郁和FD治疗总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(92.31%vs.71.79%,76.92%vs.53.85%,P<0.05)。结论联合草酸艾司西酞普兰对FD的疗效优于单一常规疗法,不良反应相当。
- 陈湘林马建军徐静涛严琦宋红兵
- 关键词：草酸艾司西酞普兰功能性消化不良抑郁焦虑
