周勤
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿比多尔双层缓释片的研制及体外释药被引量：4
- 2006年
- 目的研制阿比多尔双层缓释片并考察其体外释药特性。方法以两种不同处方作湿法制粒、压制双层片,紫外分光光度法测定阿比多尔的释放度。结果阿比多尔双层缓释片的释药曲线用Higuchi方程或Peppas方程拟合,可维持12h持续释放。结论研制的阿比多尔双层缓释片达到设计要求。
- 丁峰朱家璧周勤
- 关键词：双层片体外释药
- 西洛他唑微粉化片剂的制备和溶出度测定被引量：2
- 2006年
- 目的研究提高西洛他唑溶出度的方法。方法使用球磨机制备西洛他唑微粉化混合物,并以此添加适合的辅料制备片剂。结果经测定制剂的溶出度达到《中国药典》要求。初步稳定性试验,结果表明本品稳定。结论该制备方法简单可行,溶出度合格。
- 徐成周勤丁峰
- 关键词：微粉化西洛他唑溶出度
- 噻托溴铵吸入粉雾剂的制备及稳定性研究被引量：5
- 2004年
- 目的 :将噻托溴铵制备成胶囊型吸入粉雾剂 ,并对其稳定性进行研究。方法 :对噻托溴铵进行了微粉化处理 ,以休止角、排空率和有效部位药物沉积量为指标对 6种粉雾剂载体进行了处方筛选 ;并对标示量、有效部位药物沉积量、有关物质等指标进行了稳定性考察。结果 :噻托溴铵 18μg与结晶乳糖 15mg等量递增混匀 ,再和 10mg喷雾干燥乳糖混匀制成粉雾剂 ,其休止角为 37 2°、排空率 93 0 %、有效部位药物沉积量 16 3% ,产品有效期可达18个月。结论 :按选定的处方和制备方法制得的粉雾剂流动性好、排空率合格、有效部位药物沉积量高 ,稳定性较好 。
- 丁峰周勤李丹
- 关键词：噻托溴铵吸入粉雾剂稳定性
- 无定形阿德福韦酯的制备方法及其药物组合物
- 本发明涉及无定形9-[2[[双(特戊酰氧基)甲氧基]氧膦基]甲氧乙基腺嘌呤，通用名为阿德福韦酯(AD)的制备方法及含无定形阿德福韦酯的药物组合物。一种制备无定形阿德福韦酯的方法，其特征在于它包括以下步骤：将结晶状或油状阿...
- 周勤武卫徐成张荣久曹庆先
- 文献传递
- 阿比多尔分散片的制剂工艺和质量研究
- 2004年
- 目的 对阿比多尔分散片的制剂工艺和质量进行研究。方法 采用紫外分光光度法测定主药阿比多尔的溶出度及含量。结果 3批样品分散均匀性及溶出度合格 ;含量测定线性范围为 3 6 2～ 2 4 16 μg·ml 1,相关系数 0 9998;平均回收率 99 7% ,RSD为 0 94 % (n =9)。结论 本制剂设计合理 ,质量可控 ,稳定性较好 。
- 丁峰李丹徐成周勤
- 关键词：分散片稳定性
- 一种阿比多尔制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种阿比多尔制剂及其制备方法。该制剂含有阿比多尔速释部分和缓释部分。该制备方法按常规工艺制备阿比多尔速释部分，再用亲水凝胶骨架材料或生物溶蚀性骨架材料制备阿比多尔缓释部分，再根据需要的释放度要求按不同的比例混...
- 曹庆先丁峰朱家璧周勤
- 文献传递
- 加替沙星眼用胶体溶液的研制及质量控制
- 2007年
- 目的:研究加替沙星眼用胶体溶液的制备及质量控制。方法:采用家兔眼滞留试验筛选卡波姆的浓度,建立了高效液相色谱法测定本品含量及有关物质。结果:本品粘度为26mPa.s,渗透压为312mOsm/kg.H2O,pH值为7.57。制剂的初步稳定性试验结果表明稳定性较好。结论:制订的质量标准达到《中国药典》2000版要求。
- 徐成张薇周勤林力行
- 关键词：加替沙星卡波姆
- 无定形阿德福韦酯的制备方法及其药物组合物
- 本发明涉及无定形9－[2[[双(特戊酰氧基)甲氧基]氧膦基]甲氧乙基腺嘌呤，通用名为阿德福韦酯(AD)的制备方法及含无定形阿德福韦酯的药物组合物。一种制备无定形阿德福韦酯的方法，其特征在于它包括以下步骤：将结晶状或油状阿...
- 周勤武卫徐成张荣久曹庆先
- 文献传递
