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明志会

作品数：7 被引量：13H指数：2
供职机构：江苏先声药物研究有限公司更多>>
发文基金：国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文专利

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇激酶
  • 3篇丝氨酸
  • 3篇细胞
  • 3篇酶活
  • 3篇酪氨酸
  • 3篇酪氨酸激酶
  • 3篇化合物
  • 3篇活性
  • 3篇激酶活性
  • 3篇氨酸
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇萘啶
  • 2篇细胞水平
  • 1篇等价物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇增殖
  • 1篇制剂
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤细胞

机构

  • 4篇江苏先声药物...

作者

  • 4篇黄伟
  • 4篇明志会
  • 3篇丛欣
  • 2篇唐锋
  • 2篇刘兆刚
  • 2篇王鹏
  • 2篇马玉恒
  • 2篇施敏锋
  • 2篇沈超
  • 2篇赵兴俄
  • 1篇袁云霞
  • 1篇王佳
  • 1篇叶军

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
共 7 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
一类2,7-萘啶衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一类2,7-萘啶衍生物及其制备方法和应用，其为结构如式I所示的化合物、其药学上可接受的等价物或盐。本发明的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用，其对c-Met、KDR、c-kit等激酶的半数...
黄伟丛欣明志会叶军赵兴俄王佳袁云霞
文献传递
化合物、制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式I所示化合物及其制备方法，以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用，该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣黄伟王鹏刘兆刚明志会施敏锋马玉恒沈超唐锋
文献传递
一类2,7-萘啶-1(2H)-酮的合成方法
本发明公开了一类结构如式（I）所示的2,7-萘啶-1(2H)-酮的合成方法。这类化合物是合成作为酪氨酸激酶抑制剂或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的一类2,7-萘啶衍生物的关键中间体。<Image file="DEST_PATH...
黄伟赵兴俄明志会
文献传递
化合物、制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式I所示化合物及其制备方法，以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用，该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣黄伟王鹏刘兆刚明志会施敏锋马玉恒沈超唐锋
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