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作者

  • 10篇张永强
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年份

  • 1篇2017
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  • 2篇2006
  • 2篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定催乳丸中芍药苷的含量
2008年
目的:建立高效液相色谱法测定催乳丸中芍药苷的含量。方法:采用Agelient TC~C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(18:82),柱温:40℃;流速:1ml/min;检测波长:230nm;理论板数应按芍药苷峰计算不低于5000。结果:芍药苷在0.09752~0.9752μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=8107.7+9300497X(r=0.9999);平均回收率为100.8%,RSD为1.9%。结论:本法简便、重复性好,可提高和完善该品种质量标准。
张永强江永萍吴贵华
关键词:高效液相色谱法芍药苷
2011—2013年天津市津南区咸水沽医院抗菌药物使用分析被引量:5
2014年
目的评价和分析天津市津南区咸水沽医院2011—2013年抗菌药物使用情况及趋势,为临床用药的合理性和科学性提供参考。方法从天津市津南区咸水沽医院HIS系统中调取2011—2013年的抗菌药物销售数据进行回顾性分析,对抗菌药物的品种、销售数量、销售金额和用药频度(DDDs)以及使用比例进行统计分析。结果抗菌药物的DDDs逐年下降,使用频率高的抗菌药物以头孢菌素和大环内酯类为主。结论天津市津南区咸水沽医院2011—2013年抗菌药物应用总体上比较规范和合理,基本符合抗菌药物的用药规律,特别是开展抗菌药物临床应用专项整治活动后,抗菌药物应用总量呈下降趋势,品种的选择日趋规范。
张永强
关键词:抗菌药物限定日剂量用药频度
中草药有机氯农药残留研究概况被引量:5
2006年
介绍了中草药有机氯农药问题的研究进展及中草药有机氯农药残留的前处理、测定方法,提出了应加强中草药植物保护观念、制订法定依据、提高检测水平和促进中草药事业健康发展的相关建议。
王慧琛汤风强吕伟张永强
关键词:中草药有机氯农药残留
复方麝香注射液治疗意识障碍63例疗效观察被引量:6
2005年
目的:探索复方麝香注射液治疗中枢意识障碍的临床疗效。方法:将104例意识障碍患者随机分为复方麝香组(治疗组)63例,清开灵组(对照组)41例,进行疗效对比分析。结果:治疗组治愈28例,显效22例,有效6例,总有效率88.89%;对照组治愈10例,显效8例,有效12例,总有效率73.17%,两组疗效差异有显著性(P<0.05)。治疗组的起效时间和达最大效应时间也明显快于对照组(P<0.05),从证效关系分析,复方麝香注射液对痰热内闭型的疗效优于痰浊内盛型(P<0.025);同时提示复方麝香注射液的治疗效果与剂量呈正相关。结论:复方麝香注射液具有醒脑止痉、清热凉血、行气活血和解毒止痛等功效,是防治意识障碍的安全、有效药物。
高天波张永强
关键词:复方麝香注射液清开灵注射液
LPLC法同时测定复方甲硝唑软膏中甲硝唑和氯霉素的含量被引量:8
2006年
目的:建立复方甲硝唑软膏中甲硝唑和氯霉素的含量测定方法,方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为、VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:277nm。结果:甲硝唑进样量在0.02~0.16mg/ml范围内线性关系良好,回归方程为Y=5.5157×10^-8X-1.9979×10^-3,r=0.9999,平均回收率为99.96%,RSD为0.12%(n=9);氯霉素进样量在0.01~0.15mg/ml内线性关系范围,回归方程为Y=2.8111×10^-9X-5.8756×10^-4,r=0.9998,平均回收率为101.07%,RSD为0.55%(n=9)。结论:测定方法简便、准确、重现性好,适于复方甲硝唑软膏的含量测定。
王慧琛张永强刘光赫
关键词:甲硝唑氯霉素高效液相色谱法
甘草多糖原料中甘草酸、甘草次酸的RP-HPLC测定方法被引量:3
2005年
目的:对甘草多糖中甘草酸和甘草次酸采用RP-HPLC法同时测定。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶(4.6mm×150 mm;2.5μm)为填充剂,以流动相A:甲醇(0.2 m o l/L)-醋酸铵-冰醋酸(60∶40∶1)和流动相B:甲醇(0.2m o l/L)-醋酸铵-冰醋酸(90∶10∶1)梯度洗脱,柱温为45oC,流速为0.8 m l/m in,检测波长为254 nm。结果:甘草酸和甘草次酸的最低检出浓度分别为0.8和0.7μg/m l,供试品溶液至少在8 h内稳定。甘草酸和甘草次酸重复性试验RSD为1.2%和1.5%(n=6)。结论:该方法简单、准确,可用于甘草多糖中甘草酸和甘草次酸的同时测定。
王慧琛张永强
关键词:甘草酸甘草次酸甘草多糖反相高效液相色谱法
我院2009-2013年口服降糖药用药分析
2014年
目的:评价和分析本院口服降糖药的利用情况及趋势,为临床应用及药品采购提供参考。方法:从本院HIS系统调取2009—2013年口服降糖药的销售数据进行回顾性分析,对口服降糖药的品种、销售量、销售金额和用药频度(DDDs)进行统计分析。结果:本院的口服降糖药的销售额及DDDs均增长较快,以α-葡萄糖苷酶抑制剂、新型非磺酰脲类促胰岛素分泌药为主。结论:本院口服降糖药在药物选择和合理应用方面比较规范和合理,符合目前口服降糖药的用药规律和用药趋势。
张永强
关键词:口服降糖药用药频度用药分析
莫昔沙星的临床应用被引量:1
2009年
检索近年来有关莫昔沙星临床应用国内外文献,进行分析和总结。莫昔沙星在治疗社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作、泌尿生殖系感染等感染性疾病中,疗效显著,不良反应小,为临床疗效较好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物,具有良好的临床应用前景。
张永强
关键词:莫昔沙星喹诺酮类药物感染性疾病
HPLC测定胰达康胶囊中金银花的含量被引量:2
2008年
目的建立胰达康胶囊中金银花的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以绿原酸为定量指标,测定处方中金银花的含量。结果绿原酸在进样量0.04192μg~1.6768μg范围内线性良好(r=0.99999)。平均加样回收率为100.78,RSD为0.69%。结论本方法专属性强,重现性好,准确度高,可用于胰达康胶囊的质量控制。
张永强汤风强王慧琛
关键词:高效液相色谱法绿原酸
喜炎平注射液安全性再评价研究被引量:1
2017年
目的:综合评价喜炎平注射液上市后用药的安全性,探索中药注射剂上市后安全性再评价的方法和模式。方法:对本院2015年1月—2016年12月使用喜炎平注射液的患者进行观察,填写评价筛选表,发生不良反应的患者纳入为病例组,进行统计分析。结果:共观察3 437例患者,有11例不良反应发生。结论:喜炎平注射液临床应用基本安全。
王再东张永强
关键词:喜炎平注射液安全性再评价
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