朱晶晶
- 作品数：7 被引量：68H指数：4
- 供职机构：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家新药研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种合成卡培他滨连续操作的新方法
- 本发明涉及一种合成卡培他滨操作的新方法，其特征在于从5-氟胞嘧啶起，经酰化、缩合和水解合成卡培他滨。这样的反应顺序更合理。三步连续操作，操作简化、收率高、成本低、污染少。
- 武卫唐磊朱晶晶张荣久曹庆先
- 文献传递
- 山茱萸总萜对db/db糖尿病小鼠的降血糖作用被引量：27
- 2016年
- 为评价山茱萸总萜对2型糖尿病的降血糖作用,对db/db糖尿病小鼠每日灌胃给予25,50,100 mg/kg山茱萸总萜共10周,每2周眼眶采血测定空腹血糖1次。于末次给药24 h后采血测定空腹血糖、胰岛素(Ins)、糖化血清蛋白(GSP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)。给药第8和10周分别进行葡萄糖和淀粉糖耐量试验。结果显示,给药4周后,山茱萸总萜各剂量组db/db小鼠的空腹血糖有明显降低(P<0.05)。给药10周后,山茱萸总萜25,50,100 mg/kg组db/db小鼠血清中TC、TG水平显著降低(P<0.05),血清糖化蛋白水平明显降低(P<0.05),db/db小鼠的葡萄糖耐量和灌胃淀粉糖耐量也有明显改善(P<0.05)。研究结果提示,山茱萸总萜可调节体内糖、脂等代谢过程,对糖尿病具有一定的治疗作用。
- 徐志猛朱晶晶江振洲楼凤昌王涛
- 关键词：糖尿病DB/DB小鼠降血糖作用
- 山茱萸总萜对KKay糖尿病小鼠的治疗作用研究被引量：12
- 2016年
- 目的观察山茱萸总萜对KKay糖尿病小鼠的治疗作用。方法选择KKay糖尿病小鼠模型,分别以低、中、高剂量(0.05、0.10、0.20 g/kg)的山茱萸总萜ig给药5周。每天给药前观察动物一般状况;给药前及给药期间每周测定1次小鼠体质量、空腹血糖;给药第5周,进行ip葡萄糖耐量试验(IPGTT),采血测定胰岛素(Ins)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、糖化血清蛋白(GSP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)水平,计算胰岛素抵抗指数(IR)。结果与模型组比较,山茱萸总萜可以剂量相关性地减轻KKay小鼠体质量,高剂量组第1、2和5周差异显著(P<0.05);各剂量组自给药第1周起即可显著降低空腹血糖水平(P<0.05、0.01);高剂量组显著降低IPGTT中小鼠血糖-时间曲线下面积(P<0.05);山茱萸总萜可以剂量相关性地降低Ins、Hb A1c、GSP、TC、TG、LDL水平、降低IR。结论山茱萸总萜对于KKay小鼠糖尿病相关症状和指标具有剂量相关性的改善作用,可改善脂质代谢紊乱,提示其在治疗伴有胰岛素抵抗和脂质代谢紊乱的轻、中度2型糖尿病方面具有良好的应用前景。
- 刘薇朱晶晶徐志猛江振洲楼凤昌王涛
- 关键词：糖尿病KKAY小鼠降糖作用葡萄糖耐量试验
- 一种瓜蒌皮和薤白的提取物及其制备方法
- 本发明公开一种瓜蒌皮和薤白的提取物及其制备方法，该组合物将瓜蒌皮和薤白按2∶1～1∶1的重量比例混合后，加水或浓度小于50％的C<Sub>1－3</Sub>醇提取，提取液经过离子交换树脂提取和大孔吸附树脂提取，取瓜蒌皮和...
- 顾维沈晓兰朱晶晶楼凤昌
- 文献传递
- 一种瓜蒌皮和薤白的提取物及其制备方法
- 本发明公开一种瓜蒌皮和薤白的提取物及其制备方法，该组合物将瓜蒌皮和薤白按2∶1～1∶1的重量比例混合后，加水或浓度小于50％的C<Sub>1-3</Sub>醇提取，提取液经过离子交换树脂提取和大孔吸附树脂提取，取瓜蒌皮和...
- 顾维沈晓兰朱晶晶楼凤昌
- 文献传递
- 银杏外种皮的化学成分及其对植物真菌的抑制作用被引量：15
- 2014年
- 从银杏外种皮中分离得到9个化合物，运用理化性质和波谱分析的方法分别鉴定为白果醇（1）、棕榈酮（2）、β-谷甾醇（3）、豆甾-3，6-二酮（4）、豆甾-4-烯-3，6-二酮（5）、白果酸（6）、白果新酸（7）、三十烷酸（8）、白果宁（9）。其中，化合物2—5、7—9为首次从银杏外种皮中分离得到，化合物7和9为未见报道的新天然产物。对外种皮中的总白果酸进行了抗植物致病真菌的抑茵试验，证明其具有很强的抗真菌作用，有进一步开发利用价值。
- 王国艳朱晶晶楼凤昌
- 关键词：银杏化学成分抗真菌活性
- 山茱萸总萜的降糖作用途径研究被引量：24
- 2017年
- 目的从胰岛素依赖、α-葡萄糖苷酶抑制、胰岛素增敏3个方面考察山茱萸总萜(TCF)的降血糖作用途径。方法尾静脉注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ,50 mg·kg^(-1))建立SD大鼠胰岛素缺乏糖尿病模型,分为正常组、模型组、二甲双胍组0.1 g·kg^(-1)、参芪降糖颗粒组1.0 g·kg^(-1)及TCF高、中、低3个剂量组(0.10、0.05、0.025 g·kg^(-1))灌胃(ig)给药4周。每周测其体重及血糖,4周后采血测糖化血红蛋白(Hb A1c)、糖化血清蛋白(GSP);选择正常ICR小鼠,分为正常组、二甲双胍组0.2 g·kg^(-1)、拜糖苹组0.1 g·kg^(-1)、参芪降糖颗粒组1.5 g·kg^(-1)、TCF高、中、低3个剂量组(0.20、0.10、0.05 g·kg^(-1))。给药10 d后进行腹腔注射葡萄糖(2.5 g·kg^(-1))或灌胃淀粉(3.0 g·kg^(-1))小鼠糖耐量实验;选择正常SD大鼠,分为正常组、罗格列酮组0.02 g·kg^(-1)、格列吡嗪组0.02 g·kg^(-1)、TCF高、中、低3个剂量组(0.10、0.05、0.025g·kg^(-1)),给药7 d后进行腹腔注射葡萄糖耐量实验(IPGTT),并测定各时间点胰岛素水平。结果(1)TCF高剂量组可明显降低STZ模型大鼠Hb A1c(P<0.05)、GSP(P<0.05)水平;(2)TCF对ICR小鼠的葡萄糖耐量和淀粉糖耐量也有明显改善(P<0.05);(3)TCF高剂量组可明显降低1 h内血糖水平和血清胰岛素水平(P<0.05)。结论 TCF在抑制葡萄糖体内吸收、促进葡萄糖利用等方面具有较明显的作用,可通过非胰岛素依赖途径发挥降糖作用,是否具有α-葡萄糖苷酶抑制、胰岛素增敏作用有待进一步验证。
- 范思思朱晶晶徐登球谢杨慧王长玲王华江振洲楼凤昌王涛
- 关键词：胰岛素葡萄糖耐量Α-葡萄糖苷酶链脲佐菌素
