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王亚兰

作品数:48 被引量:102H指数:5
供职机构:包头市肿瘤医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 15篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 42篇医药卫生

主题

  • 17篇细胞
  • 13篇乳腺
  • 13篇乳腺癌
  • 13篇腺癌
  • 12篇淋巴
  • 12篇淋巴瘤
  • 11篇化疗
  • 10篇晚期
  • 9篇疗效
  • 9篇免疫
  • 6篇沙利度胺
  • 6篇临床对照研究
  • 6篇卡培他滨
  • 6篇肺癌
  • 5篇三阴
  • 5篇胃癌
  • 5篇细胞肺癌
  • 5篇小细胞
  • 5篇小细胞肺癌
  • 4篇多西紫杉醇

机构

  • 46篇包头市肿瘤医...
  • 3篇包头医学院
  • 1篇山西省肿瘤医...
  • 1篇河南省肿瘤医...
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇北京市肿瘤防...
  • 1篇山东第一医科...

作者

  • 46篇王亚兰
  • 21篇孟令茹
  • 14篇李杰
  • 11篇巴彩霞
  • 5篇梁瑞华
  • 5篇李丽清
  • 4篇杨雪洁
  • 4篇王丽霞
  • 4篇张海琴
  • 4篇张晶晶
  • 4篇王春燕
  • 3篇杨永岩
  • 3篇毋永娟
  • 3篇云文秀
  • 3篇白美春
  • 3篇张文慧
  • 3篇金娜
  • 3篇赵翠云
  • 2篇郭素萍
  • 2篇崔玉芹

传媒

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  • 1篇第三届全国肿...
  • 1篇第十五届全国...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 7篇2008
  • 4篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脂质体多柔比星治疗淋巴瘤临床观察被引量:2
2016年
目的研究脂质体多柔比星治疗淋巴瘤患者的临床疗效和毒副反应。方法 40例淋巴瘤患者均行脂质体多柔比星联合化疗,并观察其近期疗效和毒副反应。结果 40例淋巴瘤患者总有效率为80.0%,主要毒副反应为骨髓抑制和心脏毒性。结论脂质体多柔比星治疗淋巴瘤安全有效。
王春燕王亚兰袁晓荣李杰
关键词:脂质体多柔比星淋巴瘤
阿帕替尼联合依托泊苷治疗三阴性乳腺癌的疗效及不良反应被引量:3
2021年
目的探讨甲磺酸阿帕替尼联合依托泊苷治疗晚期、复发、难治性三阴性乳腺癌的疗效及不良反应。方法收集10例晚期复发难治性三阴性乳腺癌患者的临床资料,均接受甲磺酸阿帕替尼联合依托泊苷治疗,观察用药后疾病控制率(DCR)、客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)并记录不良反应。结果10例患者均接受了至少2个周期的治疗,无完全缓解病例,部分缓解4例,疾病稳定5例,疾病进展1例,ORR为40%(4/10),DCR为90%(9/10),中位PFS为4.0个月(95%CI:1.15~6.85)。阿帕替尼联合依托泊苷作为二线治疗方案治疗晚期复发难治性三阴性乳腺癌患者的中位PFS为4.0个月,与作为二线以上治疗方案的3.0个月比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。阿帕替尼联合依托泊苷治疗2个部位转移三阴性乳腺癌患者的中位PFS为4.0个月,与治疗2个以上部位转移患者的7.0个月比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。10例三阴性乳腺癌患者最常见治疗相关不良反应为中性粒细胞减少,发生率为50.0%,不良反应以1~2级为主,仅发生1例3~4级不良反应,经对症治疗后好转,无治疗相关死亡。结论甲磺酸阿帕替尼联合口服依托泊苷化疗对晚期复发难治性三阴性乳腺癌有一定疗效,不良反应可控。
张晶晶张晶晶
关键词:依托泊苷三阴性乳腺癌
沙利度胺联合R-CHOP方案一线治疗年轻人高危弥漫大B细胞淋巴瘤被引量:8
2016年
目的探讨沙利度胺联合R—CHOP方案一线治疗年轻高危弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的疗效及安全性。方法经病理学确诊的CD20+的DLBCL患者60例,男性34例,女性26例,中位年龄48岁(18~60岁),年龄调整国际预后指数(aaIPI)≥2分,随机分为2组,每组30例。A组采用沙利度胺联合R-CHOP方案治疗,标准R-CHOP:利妥昔单抗375mg/m2第0天,长春新碱1.4mg/m。第1天,多柔比星50mg/m2第1天,环磷酰胺75mg/m2第1天,泼尼松60mg/d第1天至第5天,21d为1个周期,共6个周期,并给予阿司匹林预防血栓形成,高凝血状态患者给予低分子肝素钙预防血栓。沙利度胺150mg,1次/d,口服,持续6个月;B组采用标准剂量R-CHOP方案治疗,21d为1个周期,共6个周期。结果A、B两组完全缓解(CR)率分别为77%(23/30)与57%(17/30),无事件生存(EFS)率分别为81%与67%,无进展生存(PFS)率分别为87%与73%,差异均有统计学意义(均P〈0.05),两组Ⅲ级以上粒细胞减少分别为12例与8例,均无毒性相关死亡。结论沙利度胺联合R-CHOP一线治疗年轻DLBCL可明显提高患者CR率,且安全性好,可改善患者生命质量,值得临床研究。
王亚兰张晶晶孟令茹于焕欣袁晓荣李杰
关键词:沙利度胺弥漫大B细胞淋巴瘤高危
NSCLC患者Tα1维持治疗与T、B、NK细胞免疫功能联合测定的临床研究被引量:4
2012年
目的研究NSCLC患者Tα1维持治疗与T、B、NK细胞免疫功能联合测定的临床意义,方法对60例非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗后,随机分为两组,维持组30例给予胸腺肽α1(Tα1)维持治疗3~6个月,1.6mg,每周两次,对照组30例只给予观察;所有患者治疗前及治疗后分别测定CD3/HLA-DR,CD4/HLA-DR/CD8,CD3/CD16+CD56,CD25/CD3/CD19,对比用Tα1维持组与非Tα1维持组两组的PFS(无进展生存期),中位生存期(MST),生活质量(KPS评分)。总生存时间(OS)。结果本组患者化疗前后细胞免疫功能表明;化疗后CD3^+、CD4^+细胞升高,CD8^+细胞下降,但与化疗前无明显差异(P>0.05)。CD4^+/CD8^+则显著升高,NK细胞降低,B淋巴细胞增高,与化疗前均有统计学意义(P<0.05)。胸腺肽α1治疗组(A组)和对照组(B组)治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、B NK细胞活性值均提高,P<0.05,CD8值无明显变化。细胞免疫功能与临床参数的关系,Ⅲb期与Ⅳ期相比较P<0.05,≤55岁组与>55岁组比较P<0.05,可见临床分期越晚,年龄越大细胞免疫功能越低下。Tα1维持治疗组近期有效率(CR,PR及ORR)及PFS,MST,与对照组相比均有统计学意义(P<0.05),1年0S两组没有统计学意义,P>0.05。两组3,4度毒副反应没有明显差异,治疗组较对照组明显提高KPS,18比5,体重也增加,17比6,P<0.01有显著的统计学差异。结论胸腺肽α维持治疗可使晚期非小细胞肺癌患者化疗后的免疫功能提高,增强抗病能力,减弱抑制肿瘤的能力,延长生存时间,毒副反应轻,生活质量提高,值得进一步研究推广。
王亚兰巴彩霞杨永岩李杰孟令茹于焕欣
关键词:非小细胞肺癌细胞免疫功能胸腺肽Α1
消化系统肿瘤患者化疗前后营养状况变化分析被引量:3
2015年
目的探讨化疗对消化系统肿瘤患者营养状态变化的影响。方法 141例消化系统肿瘤患者分别按性别分组(男性组和女性组)、年龄段分组(青年组、中年组和老年组)、疾病分期分组(Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期),通过人体测量法和实验室检测法监测患者化疗前1天及4周期化疗结束后1天的肱三头肌皮褶厚度(TSF)、理想体质量百分比(BW%)、体质量指数(BMI)、血红蛋白(HGB)、血清白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)及淋巴细胞总数(TLC),用简易营养评定法来综合评价消化系统肿瘤患者化疗前后的营养状况。结果不同性别患者在化疗前、后营养不良发生率差异无统计学意义(P>0.05);随着年龄增长化疗后营养不良发生率明显增高(P<0.05);随分期的增高营养不良发生率明显增高(P<0.05)。结论 1TSF和TLC是相对较敏感指标,可以作为患者化疗前后营养不良评价指标;2化疗毒性对性别无选择性;3老年患者及病期较晚的患者对化疗的耐受性差,较中、青年患者及早期患者更易发生营养不良;4用TSF法评定为营养不良患者与ALB、PA及TLC评价结果的符合率较高,而与HGB评价结果符合率相对较低。
袁晓荣王亚兰孟令茹于焕欣杨雪洁许秀举
关键词:消化系统肿瘤营养不良
沙利度胺联合R-CHOP一线治疗年轻高危弥漫大B细胞性淋巴瘤的临床研究
目的:探讨沙利度胺联合R-CHOP与标准R-CHOP对比一线治疗年轻高危弥漫大B细胞性淋巴瘤的疗效及安全性. 方法:病理学确诊的CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤患者60例,其中男性34例,女性26例,中位年龄4...
王亚兰张晶晶孟令茹于焕欣袁晓荣梁瑞华王春燕李杰
关键词:弥漫大B细胞性淋巴瘤沙利度胺一线化疗
吉西他滨联合卡培他滨或顺铂治疗耐药晚期乳腺癌的临床研究
目的:观察比较吉西他滨联合卡培他滨或顺铂治疗对蒽环类和紫杉醇耐药的复发转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。方法:经病理学检查证实的,经蒽环类和紫杉醇化疗失败的复发转移性乳腺癌患者66例,随机分为两组,A组33例,用吉西他滨1...
王亚兰崔玉芹张文慧赵秀丽
关键词:乳腺癌卡培他滨顺铂吉西他滨
文献传递
希罗达草酸铂方案联合艾迪治疗进展期胃癌的临床研究被引量:15
2007年
目的探讨希罗达草酸铂方案联合艾迪治疗进展期胃癌的疗效,生存率及毒副反应。方法64例经胃镜活检病理学确诊的不能手术或术后复发转移未接受过任何化疗的晚期胃癌,男44例,女性20例,年龄32~74岁,中位年龄48岁;均为Ⅲ~Ⅳ期,Karnofsky评分≥70分。随机分为2组:治疗组和对照组,采用希罗达草酸铂方案联合艾迪注射液,希罗达1250mg/m2Bidd1~14P.O,草酸铂120mg/m2+5%葡萄糖注射液500ml,静脉滴注4h,艾迪60ml+生理盐水400ml,d1~14,静脉滴注,3周为1疗程,32例进展期胃癌用希罗达草酸铂方案治疗,不加艾迪作为对照组,剂量同上,6个疗程后评估。结果治疗组32例,CR1例,PR22例,PR70.2%,中位无病生存期7.3个月,中位生存期11.9个月,1年生存率75.2%(24/32),2年生存率22.5%(7/32),卡氏评分比治疗前提高10分,主要副反应为中性粒细胞减少9.3%(3/32),末梢神经木麻15.2%(5/32),手足综合征9.3%(3/32),未出现3级以上的药物相关副反应。对照组RR56.8%,中位无病生存期6.5个月,中位生存期10.1个月,1年生存率为59.2%,2年生存率15.4%,卡氏平分较治疗前无明显变化,中性粒细胞减少15.1%,末梢神经木麻20.8%,手足综合征18.2%。两组生存率、有效率、毒副反应比较有统计学意义(P<0.05)。结论希罗达草酸铂方案联合艾迪治疗进展期胃癌中位无病生存期,中位生存期及1、2年生存率高,症状得到明显改善,生活质量提高,毒副反应轻,体现中西医结合治疗的优势,在治疗晚期胃癌中安全、可靠,值得推广应用。
王亚兰崔玉芹王丽霞孟令茹于焕欣李杰
关键词:进展期胃癌希罗达草酸铂艾迪注射液
三阴乳腺癌的活化T细胞免疫表型与免疫治疗疗效的临床研究
巴彩霞王亚兰于焕欣朱遵丽王晓君孟令茹梁瑞华袁晓荣李杰张海琴银素芳杨雪洁王丽霞赵翠云李丽清
该课题自2009年1月至2010年11月共入组病人65例,其中60例病人顺利完成该课题,对60例三阴乳腺癌患者,测定活化T细胞免疫表型(CD3/HLA-DR/CD25),并与非三阴乳腺癌患者活化T细胞免疫表型比较其差异,...
关键词:
关键词:乳腺癌免疫增强剂免疫治疗
NSCLC患者Tα1维持治疗与T,B,NK细胞免疫功能联合监测的意义的临床研究
王亚兰巴彩霞孟令茹纳木恒于焕欣袁晓荣王军李杰梁瑞华张海琴白美春刘丽萍华云旗赵翠云李丽清
收集包头市肿瘤医院2008年10月-2010年10月收治的100例非小细胞肺癌肿瘤患者的临床及病理资料,均为具有化疗适应症的初治,预计生存期在半年以上,均为Ⅲ,Ⅳ期,既往应用化疗方案有TP,GP或NP标准方案。实际完成研...
关键词:
关键词:肺癌生物治疗肿瘤治疗
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